QUANTIDADE DE POLIMORFISMOS: 547
GENES PAINEL: 404

1. Asma
2. Comportamento de Busca por Novidades
3. Síndrome de Borderline
4. Abertura a Novas Experiências
5. Abertura a novas experiencias (Sentimentos, Ações e Ideias)
6. Adição à Heroína
7. Adição ao Tabaco
8. Agressividade
9. Agressividade com consumo de álcool
10. Agressividade em crianças com TDAH
11. Alcoolismo
12. Alegria
13. Anorexia Nervosa
14. Ansiedade
15. Ansiedade com Cafeína e Insônia
16. Aptidão Musical
17. Aptidão para Dança
18. Associação Estatística Mais Forte com Crimes Violentos
19. Autismo
20. Autismo (atraso do início da fala)
21. Autismo (problema de comunicação social)
22. Autismo (Síndrome de Asperger)
23. Autoconfiança (maior)
24. Autoconfiança (menor)
25. Bruxismo
26. Camomila
27. Carência na sensibilidade aos filhos
28. Cataplexia e Narcolepsia (sono)
29. Cefaleia
30. Comportamento de Busca por Novidades
31. Comportamento Migratório
32. Conscienciosidade
33. Criatividade
34. Cronotipo Matutino
35. Cronotipo Noturno
36. Declínio Mental com a Idade
37. Defeitos de Desenvolvimento
38. Deficiência de Serina
39. Deficiência do Complexo Mitocondrial 1
40. Demência
41. Demência Frontotemporal
42. Dependência de Cocaína
43. Dependência de Maconha
44. Dependência de Nicotina
45. Dependência de Opioide
46. Dependência do Álcool
47. Depressão
48. Depressão relacionada a maus tratos e traumas na Infância
49. Despertar Cedo
50. Destreza Manual
51. Discinesia Tardia
52. Dislexia
53. Dislexia
54. Distúrbio do Sono
55. Doença Celíaca
56. Doença de Alzheimer
57. Doença de Alzheimer (precoce)
58. Doença de Huntington
59. Doença de Parkinson
60. Doença de Pick
61. Doença tireoidiana autoimune
62. Empreendedorismo
63. Enjôo em Movimento
64. Envelhecimento
65. Enxaqueca
66. Epilepsia
67. Esquizofrenia
68. Estresse
69. Expressão Facial (Menos Simpatia)
70. Extroversão
71. Fibromialgia
72. Flexibilidade Cognitiva
73. Ganho de Peso com Exercício
74. Gene da Liderança
75. Gerenciamento do Peso
76. Habilidade em Matemática
77. Hiperatividade
78. Hipotiroidismo
79. Homocistinúria
80. Impulsividade
81. Infidelidade
82. Insônia
83. Insônia com Cafeína
84. Inteligência - Q.I.
85. Inteligência (aprendizado por erros)
86. Inteligência (habilidades cognitivas, atenção e memória)
87. Inteligência (maior QI se amamentado)
88. Inteligência (menor declínio cognitivo com a idade)
89. Inteligência / QI (Não verbal)
90. Introversão
91. L-arginina
92. Maior Duração do Sono (Maior Necessidade)
93. Maior Resistência ao Estresse
94. Maior Tendência à Crises Conjugais
95. Maior Tendência a Mentir
96. Manifestação de Raiva
97. Memória
98. Memória
99. Memória (espisódica)
100. Memória (longo prazo, lógica)
101. Memória (traumática)
102. Memória (verbal)
103. Menor Capacidade de Atenção
104. Menor necessidade de horas de sono
105. Misofonia
106. Necessidade de Apigenina
107. Neoplasias (Risco Geral)
108. Neuropatia Sensorial Hereditária
109. Neuroticismo
110. Obesidade
111. Pensamentos Suicidas com o uso de Citalopram
112. Pensamentos suicidas em adolescentes com depressão
113. Personalidade
114. Predisposição em evitar erros
115. Psicose com o uso da maconha
116. Qualidade do Sono
117. Reação ao Glutamato
118. Redução de Memória causada por ansiedade
119. Resistência Física
120. Resposta à Antidepressivos
121. Resposta à Fluoxetina (anti-depressivo)
122. Rispidez
123. Ritmo Circadiano
124. Ritmo Circadiano (preferência noturna)
125. Saúde Mental
126. Sensibilidade a Dores
127. Síndrome das Pernas Irrequietas (doença de Willis-Ekbom)
128. Síndrome de Borderline
129. Síndrome de Brunner (Agressividade Impulsiva)
130. Síndrome de Carpenter
131. Síndrome de Joubert
132. Síndrome de Tourette
133. Síndrome do Pânico
134. Síndrome do X Frágil
135. Sociabilidade
136. Tamanho do Hipotálamo
137. Tendência a vícios (jogo, álcool, fumo)
138. Tendência de Comer Doces
139. Tendência de comer em excesso
140. Tendência de dormir tarde
141. Tendência de Fazer Exercícios durante o Lazer
142. Tendência de Otimismo
143. Tendências e pensamentos suicidas
144. Timidez
145. Tomada de Decisão
146. Tomada de Decisões com maior risco
147. Traços de Personalidade: Franqueza, Altruísmo, Confiança e Modéstia
148. Traços de Personalidade: Hostilidade, Impulsividade, Ansiedade
149. Transtorno Bipolar
150. Transtorno Bipolar (Resposta ao Tratamento com Lítio)
151. Transtorno de Ansiedade Social (Fobia Social)
152. Transtorno de Humor
153. Transtorno de Personalidade Limítrofe
154. Transtorno do Déficit de Atenção com Corantes Alimentícios
155. Transtorno do Déficit de Atenção com Hiperatividade (TDAH)
156. Transtorno Obsessivo-Compulsivo (TOC)
157. Vícios

QUANTIDADE DE POLIMORFISMOS: 290
GENES PAINEL: 214

1. Albinismo Oculocutâneo
2. Amaurose Congênita de Leber
3. Aniridia (oftalmo)
4. Anoftalmia
5. Apraxia oculomotora
6. Astigmatismo
7. Catarata
8. Catarata Zonular
9. Cegueira Noturna Congênita
10. Ceratocone
11. Ceratometria corneana
12. Cor dos olhos (azuis)
13. Cor dos olhos (castanhos)
14. Cor dos olhos (castanhos/esverdeados)
15. Daltonismo
16. Deficiência da Metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR)
17. Degeneração Macular Relacionada à Idade
18. Descolamento de retina
19. Diabetes Tipo 1
20. Diabetes Tipo 2
21. Distrofia de Cones e Bastonetes
22. Distrofia de Fuchs
23. Distrofia Macular Viteliforme
24. Doença da Lâmina Basal
25. Doença de Graves
26. Doença de Stargardt
27. Doença de Wilson
28. Doenças associadas ao HLA-B27
29. Ectopia Lentis
30. Estrabismo
31. Glaucoma
32. Glaucoma (ângulo aberto)
33. Glaucoma (ângulo fechado)
34. Glaucoma Congênito Primário
35. Glicação
36. Hiperferritinemia
37. Hipermetropia
38. Hipermetropia precoce
39. Hipertensão Ocular - sem escavação do nervo óptico
40. Hipoalfalipoproteinemia (Doença de Tangier)
41. Homocistinúria
42. Luteína
43. Microftalmia Sindrômica
44. Miopia
45. Mucolipidose Tipo 4 (Gangliosidose)
46. Neuropatia Óptica Hereditária de Leber (LHON)
47. Paquimetria - contagem de células da córnea
48. Paralisia Supranuclear Progressiva
49. Pigmentação (olhos escuros)
50. Porfíria Eritropoiética Congênita (Doença de Gunther)
51. Pseudoxantoma elástico
52. Rejeição Alogênicos
53. Resistência a Glicocorticoide
54. Retinite Pigmentosa
55. Retinopatia Diabética
56. Síndrome da predisposição a tumor (BAP1)
57. Síndrome de Alport
58. Síndrome de Axenfeld Rieger
59. Síndrome de Blau
60. Sindrome de Dry Eye
61. Síndrome de Joubert
62. Síndrome de KID
63. Síndrome de Knobloch
64. Síndrome de Leigh
65. Síndrome de Sjögren
66. Síndrome de Stickler
67. Síndrome de Usher
68. Síndrome de Walker-Warburg
69. Síndrome de Weill-Marchesani
70. Síndrome do cone S aumentada
71. Terapia de Glicocorticoide
72. Uveíte
73. Vasculopatia Polipoidal Idiopática da Coroide
74. Vitreoretinocoroidopatia
75. Vitreorretinopatia exsudativa familiar
76. Zeaxantina

QUANTIDADE DE POLIMORFISMOS: 1284
GENES PAINEL: 797

1. Abetalipoproteinemia (Dieta)
2. Absorção da Vitamina B12 (FUT2)
3. Acidente Vascular Cerebral
4. Acidose Tubular Renal (ATR)
5. Acidúria Arginino-Succínica
6. Acidúria Glutárica
7. Acne
8. Acúmulo de Homocisteína
9. Alergia à Clara do Ovo
10. Alergia ao Amendoim
11. Alergia ao Leite
12. Alergia às Nozes e Castanhas
13. Alergias em geral
14. Anemia
15. Anorexia Nervosa
16. Ansiedade
17. Aumento da medida da cintura com o hábito de fumar muito
18. Aumento do colesterol HDL
19. Aumento do Nível de Glicose em Jejum
20. Benefício de adotar uma dieta baixo índice e carga glicêmica
21. Benefício do Chá Verde
22. Benefício do Natto
23. Betaína
24. Biotina
25. Bromelina
26. Cálcio
27. Camomila
28. Capacidade Multitarefa Menor
29. Cobre
30. Coenzima Q10
31. Colestase Intra-Hepática da Gravidez
32. Colina
33. Colite Ulcerativa
34. Consumo de Coenzima Q10
35. Conversão de T4 em T3
36. Cúrcuma (Turmérico)
37. Defeito da Fosfolipase Cg2
38. Defeito no Transporte da Carnitina
39. Deficiência da Enzima Peroxissomal
40. Deficiência da Glicoproteína Plaquetária IV
41. Deficiência da Metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR)
42. Deficiência da Síntese da Tetrahidrobiopterina
43. Deficiência de Adenosina Monofosfato Desaminase
44. Deficiência de ALDH2
45. Deficiência de Alfa Antitripsina (AAT)
46. Deficiência de Alfa Hidroxifenilpiruvato Hidroxilase
47. Deficiência de Aromatase
48. Deficiência de C3 (imuno)
49. Deficiência de Elastina
50. Deficiência de Gama-glutamilcisteína sintetase
51. Deficiência de Glutationa Sintetase
52. Deficiência de L-ferritina
53. Deficiência de Metionina Adenosiltranferase
54. Deficiência de Mevalonato Quinase
55. Deficiência de OKT4
56. Deficiência de Piridoxina
57. Deficiência de Proteína de Transferência de Ésteres de Colesterol
58. Deficiência de Proteína Ligadora de Manose
59. Deficiência de Quitotriosidase
60. Deficiência de Riboflavina
61. Deficiência de Serina
62. Deficiência do Hormônio do Crescimento (GH)
63. Deficiência do Receptor da Leptina
64. Deficiência em Glicose-6-Fosfato Desidrogenase (G6PD)
65. Degradação do Colágeno
66. Densidade Mineral Óssea
67. Detox (Detoxicação)
68. Diabetes Tipo 1
69. Diabetes Tipo 2
70. Diabetes Tipo 2 Precoce
71. Disormonogênese tireoidiana
72. Doença de Crohn
73. Doença de Refluxo Gastroesofágico
74. Doença do Armazenamento de Glicogênio
75. Doença do Metabolismo Intracelular da Cobalamina
76. Doença do Refluxo Gastroesofágico
77. Doença Inflamatória Intestinal (DII)
78. Doença Renal Crônica
79. Doença tireoidiana autoimune
80. Doenças Cardiovasculares
81. Emagrecimento
82. Emagrecimento com a Ingestão de mais Proteínas que Carboidratos
83. Emagrecimento com restrição de carboidratos
84. Emagrecimento e perda de gordura abdominal na restrição calórica
85. Esteatose Hepática Não Alcoólica
86. Estresse Oxidativo
87. Ferritina Baixa em Homens
88. Ferritina Baixa em Homens e Mulheres
89. Ferritina Baixa em Mulheres
90. Ferro
91. Fibras e emagrecimento
92. Fibrose Cística
93. Folato
94. Fósforo
95. Frutosemia
96. Galactosemia
97. Ganho de Peso com Exercício
98. Gerenciamento do Peso
99. Glicação
100. Glutationa
101. HDL (Lipoproteína de Alta Densidade)
102. Hemocromatose
103. Hipercolesterolemia (Tipo B)
104. Hipercolesterolemia familiar hereditária
105. Hiperferritinemia
106. Hiperglicinúria
107. Hiperhomocisteinemia
108. Hiperinsulinismo
109. Hiperlipoproteinemia
110. Hiperlipoproteinemia Familiar Tipo III
111. Hiperparatiroidismo
112. Hipertireoidismo
113. Hipomagnesemia
114. Hipotiroidismo
115. Homocistinúria
116. Impulsividade
117. Indivíduos não expressores da CYP3A5
118. Influência das Lipoproteínas plasmáticas na Doença Arterial Coronariana
119. Ingestão de gorduras saturadas e aumento da gordura corporal
120. Insônia com Cafeína
121. Intolerância à Histamina
122. Intolerância à Lactose
123. Intolerância ao Glúten
124. L-arginina
125. L-lisina
126. L-metionina
127. L-teanina
128. L-tirosina
129. Latência do Sono
130. Lipoproteína (a)
131. Luteína
132. Magnésio
133. Maior Probabilidade de Fadiga
134. Maior resistência à perda de peso em dietas de baixa caloria
135. Maior sensibilidade à Insulina com Exercício Físico
136. Manganês
137. Medida da Cintura
138. Medida da Cintura (em Mulheres)
139. Melatonina
140. Melhora da sensibilidade à insulina
141. Menor LDL em dietas com gorduras insaturadas
142. Menor necessidade de horas de sono
143. Metabolismo de Gorduras
144. Metabolismo de Micronutrientes
145. Metabolismo de Xenobióticos (incluindo cafeína e P-450)
146. Metabolização da Cafeína
147. Metilação
148. Monofosfato de Uridina
149. Mutação de Deiodinase de iodotironina 2
150. Mutação de Glutationa S-transferase (GST) teta 1
151. Mutação de Glutationa S-transferase M1
152. Mutação de Glutationa S-transferase-1
153. Mutação do Glutationa Peroxidase-1
154. Mutação do Sirtuína 1
155. Mutação do Superóxido Dismutase-1
156. Mutação do Superóxido Dismutase-2
157. Mutação do Superóxido Dismutase-3
158. Necessidade de Bergamota
159. Neoplasia Colorretal (Consumo de Carne)
160. Neuroferritinopatia
161. Níveis de Lactato Sanguíneo Venoso
162. Nível de Colesterol (LDL)
163. Nível de Colesterol HDL
164. Nível de Glicose no Sangue
165. Obesidade
166. Obesidade (monogênica)
167. Óleo de Bergamota
168. Ômega 3
169. Ômega 9
170. Passiflora
171. Perda de Peso com o Consumo de Carboidratos Complexos
172. Perda de Peso em Dietas com Redução de Gorduras
173. Pior estresse oxidativo com Selênio
174. Polimorfismo do Fator XII
175. Polimorfismo do receptor da leptina
176. Potássio
177. Preferência por alimentos amargos
178. Preferência por alimentos doces
179. Preferência por alimentos gordurosos
180. Probióticos
181. Produção Energética Mitocondrial
182. Pseudo deficiência de Arisulfatase A
183. Quercetina
184. Reação ao Glutamato
185. Redução de gordura corporal com intervenção de polifenóis
186. Redução na Atividade do Fator XII (Coagulação)
187. Resistência a Glicocorticoide
188. Resposta ao Hormônio do Crescimento
189. Resveratrol
190. S-adenosilmetionina
191. Selênio
192. Sensibilidade ao Glúten
193. Sensibilidade ao Sal (Hipertensão)
194. Síndrome da Deficiência da Ligase 4 (LIG4)
195. Síndrome de Deficiência de GLUT1
196. Sindrome do colon irritado
197. Síndrome Metabólica
198. Síntese de Colágeno
199. STANDBY_Abertura a novas experiencias (Sentimentos, Ações e Ideias)
200. Tendência de Comer Doces
201. Tendência de comer em excesso
202. Tendência de recuperar peso
203. Tetraidrobiopterina
204. Tireoidite de Hashimoto
205. Tirotoxicose
206. Transtorno do Déficit de Atenção com Corantes Alimentícios
207. Triglicérides
208. Úlcera
209. Vitamina A
210. Vitamina B12
211. Vitamina B2
212. Vitamina B3
213. Vitamina B6
214. Vitamina B9
215. Vitamina C
216. Vitamina D
217. Vitamina E
218. Vitamina K
219. Zeaxantina
220. Zinco

QUANTIDADE DE POLIMORFISMOS: 192
GENES PAINEL: 147

1. Alergia a Ácaros
2. Alergia a Alimentos
3. Alergia a Animais de Estimação
4. Alergia a Baratas
5. Alergia à Clara do Ovo
6. Alergia a Corantes Alimentícios
7. Alergia à Gramíneas
8. Alergia a Polén
9. Alergia ao Amendoim
10. Alergia ao Leite
11. Alergia às Nozes e Castanhas
12. Alergias em geral
13. Asma
14. Asma Alérgica
15. Aspergilose
16. Dermatite Atópica
17. Dermatite de Contato
18. Dermografismo
19. Doença Celíaca
20. Eczema
21. Enjôo em Movimento
22. Eritema
23. Frutosemia
24. Histamina
25. Ictiose
26. Ictiose Congênita
27. Intolerância à Histamina
28. Intolerância à Lactose
29. Intolerância ao Glúten
30. Misofonia
31. Psoríase
32. Reação de Eritema ao Álcool
33. Resistência a Glicocorticoide
34. Rinite Alérgica
35. Rosácea
36. Terapia de Glicocorticoide

QUANTIDADE DE POLIMORFISMOS: 602
GENES PAINEL: 425

1. Acne
2. Acne na Adolescência
3. Adiposidade
4. Albinismo Oculocutâneo
5. Alergia a Ácaros
6. Alergia a Animais de Estimação
7. Alergia a Polén
8. Alergia às Nozes e Castanhas
9. Alergias em geral
10. Alopecia Androgenética
11. Angioedema hereditário
12. Biotina
13. Cabelos mais grossos
14. Cabelos mais lisos
15. Calvície (Alopecia Androgenética)
16. Candidíase Crônica Mucocutânea Hereditária
17. Candidíase Familiar
18. Coenzima Q10
19. Cúrcuma (Turmérico)
20. Deficiência de Elastina
21. Degradação do Colágeno
22. Dermatite Atópica
23. Dermatite de Contato
24. Dermografismo
25. Displasia Ectodérmica Hipohidrótica
26. Eczema
27. Efélides (Sardas)
28. Elasticidade
29. Envelhecimento
30. Epidermólise Bolhosa Distrófica
31. Epidermólise Bolhosa juncional atresia do piloro
32. Epidermólise Bolhosa Simples
33. Eritema
34. Estresse Oxidativo
35. Estrias
36. Glicação
37. Herpes
38. Icterícia
39. Idade Facial e Aparência
40. L-arginina
41. Lentigos (Manchas de Sol)
42. Lepra
43. Lipodistrofia
44. Micobacteriose Atípica
45. Monofosfato de Uridina
46. Neoplasia de Pele (Melanoma - Hereditário)
47. Neoplasia de Pele (Melanoma)
48. Neoplasia de Pele (sensibilidade à luz)
49. Ômega 3
50. Ômega 6
51. Ômega 9
52. Poiquilodermia
53. Porfíria Aguda Intermitente
54. Porfíria Eritropoiética Congênita (Doença de Gunther)
55. Porfíria Variegata
56. Pseudoxantoma elástico
57. Psoríase
58. Púrpura Pós-Transfusional (PPT)
59. Queda de Cabelo
60. Queloides
61. Reação de Eritema ao Álcool
62. Remodelação dos Tecidos (Cicatrização)
63. Resistência a Glicocorticoide
64. Resposta ao Bronzeamento
65. Rosácea
66. Sarcoidose
67. Síndrome Cárdio-fácio-cutânea
68. Síndrome de Blau
69. Síndrome de Ehlers Danlos (colágeno)
70. Síndrome de KID
71. Síndrome de Proteus
72. Síndrome de Sjögren
73. Tendência a Cabelos Loiros
74. Terapia de Glicocorticoide
75. Trimetilaminúria (TMAU)
76. Urticária
77. Varizes
78. Vitamina B2
79. Vitamina B3
80. Vitamina E
81. Vitiligo

QUANTIDADE DE POLIMORFISMOS: 235
GENES PAINEL: 190

1. Ácido Úrico (Concentração)
2. Acidúria Arginino-Succínica
3. Acúmulo de Homocisteína
4. Afibrinogenemia
5. Anemia de Fanconi
6. Anemia Falciforme
7. Anemia Hemolítica
8. Angioedema hereditário
9. Antígeno Leucocitário Humano (HLA)
10. Aspergilose
11. Aterosclerose (hiperlipidemia)
12. Aumento do Nível de Glicose em Jejum
13. Betaína
14. Contagem de Plaquetas
15. Deficiência de Adesão de Leucócitos - Tipo 1
16. Deficiência de Alfa Antitripsina (AAT)
17. Deficiência de Gama-glutamilcisteína sintetase
18. Deficiência de Glutationa Sintetase
19. Deficiência de L-ferritina
20. Deficiência de Metionina Adenosiltranferase
21. Deficiência de Mevalonato Quinase
22. Deficiência de OKT4
23. Deficiência de Proteína de Transferência de Ésteres de Colesterol
24. Deficiência de Proteína Ligadora de Manose
25. Deficiência do Fator V
26. Deficiência do Fator VII
27. Deficiência do Fator X
28. Deficiência do Fator XIII
29. Deficiência do HDL (Familiar)
30. Deficiência em Mioadenilato Desaminase
31. Deficiência Múltipla da Sulfatase (Doença de Austin)
32. Desordem Mieloproliferativa
33. Dislipidemia
34. Doença Cardiovascular (nível de colesterol)
35. Doença da Lâmina Basal
36. Doença de Von Willebrand
37. Doença do Metabolismo Intracelular da Cobalamina
38. Eliptocitose
39. Eritrocitose
40. Excesso de Cálcio no Sangue
41. Fenilcetonúria
42. Ferritina Baixa em Homens
43. Ferritina Baixa em Homens e Mulheres
44. Ferritina Baixa em Mulheres
45. Ferro
46. Galactosemia
47. Glanulomatose de Wegener
48. Gota
49. HDL (Lipoproteína de Alta Densidade)
50. Hemocromatose
51. Hemofilia - Deficiência do Fator VIII
52. Hemoglobina Villejuif
53. Hemoglobinúria paroxística noturna (HPN)
54. Hipercolesterolemia (Tipo B)
55. Hipercolesterolemia familiar hereditária
56. Hiperferritinemia
57. Hiperhomocisteinemia
58. Hiperlipoproteinemia Familiar Tipo III
59. Homocistinúria
60. Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
61. Linfo-histiocitose hemofagocítica familiar
62. Linfoma de células T periféricas
63. Lipoproteína (a)
64. Lúpus Eritematoso Sistêmico
65. Maior sensibilidade à Insulina com Exercício Físico
66. Neuroferritinopatia
67. Nível de Colesterol HDL
68. Nível de Glicose no Sangue
69. Persistência Hereditária de Hemoglobina Fetal (HPFH)
70. Plaquetas (Maior Contagem)
71. Plaquetas (Menor Contagem)
72. Policitemia Vera
73. Polimorfismo da Alfa-2-macroglobulina
74. Polimorfismo do Aloantígeno A1 A2
75. Polimorfismo do Fator VII Protease (Marburg)
76. Polimorfismo do Fator XII
77. Porfíria Eritropoiética Congênita (Doença de Gunther)
78. Púrpura Pós-Transfusional (PPT)
79. Redução na Atividade do Fator VIII (Coagulação)
80. Redução na Atividade do Fator XII (Coagulação)
81. Resistência à Malária
82. Resistência ao HIV (Aids)
83. Resistência ao Norovírus (NoV)
84. Resposta ao Clopidogrel
85. Sensibilidade Tóxica ao Benzeno
86. Síndrome de Hiperimunoglobulina E (Hiper IgE)
87. Síndrome de Jervell e Lange-Nielsen
88. Síndrome de Upshaw Schulman
89. Síndrome de Wiskott-Aldrich
90. Síndrome Hemolítico-urêmica atípica (SHUa)
91. Síndrome Linfoproliferativa 1 - ligada ao X
92. Síndrome Linfoproliferativa 2 - ligada ao X
93. Síndrome Linfoproliferativa Autoimune (ALPS)
94. Talassemia Beta
95. Talassemia Beta Intermediária
96. Tendência em ter Eosinófilos Aumentados em contato com Alergenos
97. Transtorno de Sangramento (Plaquetas)
98. Triglicérides
99. Trombastenia de Glanzmann
100. Trombocitemia
101. Trombocitemia Essencial
102. Trombocitopenia
103. Trombocitose
104. Tromboembolismo Venoso (TEV)
105. Trombofilia (Fator VII)
106. Vitamina B3
107. Volume de Oxigênio (O2) Máximo (VO2 Max)

QUANTIDADE DE POLIMORFISMOS: 887
GENES PAINEL: 663

1. Abetalipoproteinemia (Dieta)
2. Ácido Úrico (Concentração)
3. Acidúria Arginino-Succínica
4. Acidúria Glutárica
5. Acromegalia
6. Acúmulo de Homocisteína
7. Alteração do Timo
8. Anemia
9. Anemia Aplástica
10. Anemia de Fanconi
11. Anemia Falciforme
12. Anemia Hemolítica
13. Anorexia Nervosa
14. Antígeno Leucocitário Humano (HLA)
15. Apoliproteinemia E1
16. Aumento da medida da cintura com o hábito de fumar muito
17. Aumento do Nível de Glicose em Jejum
18. Benefício de adotar uma dieta baixo índice e carga glicêmica
19. Betaína
20. Biotina
21. Bromelina
22. Cálcio
23. Camomila
24. Capacidade antioxidante
25. Cobre
26. Colina
27. Consumo de Coenzima Q10
28. Defeito da Fosfolipase Cg2
29. Defeito na Hormonogênese Tiroideana
30. Defeitos de Desenvolvimento
31. Deficiência da Enzima Peroxissomal
32. Deficiência da Glicoproteína Plaquetária IV
33. Deficiência da Síntese da Tetrahidrobiopterina
34. Deficiência de Adenosina Monofosfato Desaminase
35. Deficiência de Alfa Antitripsina (AAT)
36. Deficiência de Alfa Hidroxifenilpiruvato Hidroxilase
37. Deficiência de Aromatase
38. Deficiência de C3 (imuno)
39. Deficiência de Citicromo-C Oxidase
40. Deficiência de Dihidropiridina Desidrogenase
41. Deficiência de Elastina
42. Deficiência de Gama-glutamilcisteína sintetase
43. Deficiência de Glutationa Sintetase
44. Deficiência de L-ferritina
45. Deficiência de Lipase Ácida Lisossômica
46. Deficiência de Metionina Adenosiltranferase
47. Deficiência de Mevalonato Quinase
48. Deficiência de OKT4
49. Deficiência de Piridoxina
50. Deficiência de Proteína de Transferência de Ésteres de Colesterol
51. Deficiência de Proteína Ligadora de Manose
52. Deficiência de Quitotriosidase
53. Deficiência de Riboflavina
54. Deficiência de Serina
55. Deficiência do HDL (Familiar)
56. Deficiência do Hormônio do Crescimento (GH)
57. Detox (Detoxicação)
58. Diabetes Gestacional
59. Diabetes Monogênica
60. Diabetes Neonatal Transitória
61. Diabetes Tipo 1
62. Diabetes Tipo 2
63. Diabetes Tipo 2 Precoce
64. Diabetes Tipo MODY
65. Diabetes Tipo MODY 1
66. Diabetes Tipo MODY 2
67. Diabetes Tipo MODY 3
68. Diabetes Tipo MODY 4
69. Diabetes Tipo MODY 5
70. Diabetes Tipo MODY 6
71. Diarreia Familiar
72. Dislipidemia
73. Disormonogênese tireoidiana
74. Displasia Espondiloepifisária
75. Doença Autoimune
76. Doença de Crohn
77. Doença do Armazenamento de Glicogênio
78. Doença tireoidiana autoimune
79. Emagrecimento
80. Emagrecimento com a Ingestão de mais Proteínas que Carboidratos
81. Emagrecimento com restrição de carboidratos
82. Emagrecimento e perda de gordura abdominal na restrição calórica
83. Estresse Oxidativo
84. Ferro
85. Fibras e emagrecimento
86. Folato
87. Fósforo
88. Frutosemia
89. Galactosemia
90. Ganho de Peso com Exercício
91. Gerenciamento do Peso
92. Glicação
93. Glutationa
94. HDL (Lipoproteína de Alta Densidade)
95. Hipercolesterolemia (Tipo B)
96. Hipercolesterolemia familiar hereditária
97. Hiperferritinemia
98. Hiperglicinúria
99. Hiperhomocisteinemia
100. Hiperinsulinismo
101. Hiperlipoproteinemia
102. Hiperlipoproteinemia Familiar Tipo III
103. Hiperparatiroidismo
104. Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC)
105. Hiperplasia Pineal
106. Hipersensibilidade a Anti-inflamatórios não esteróides (AINEs)
107. Hipertensão (Pressão Alta)
108. Hipertireoidismo
109. Hipotiroidismo
110. Hipotiroidismo (Bócio)
111. Idade na Menarca
112. Índice de Massa Corporal Quantitativa
113. Indivíduos não expressores da CYP3A5
114. Ingestão de gorduras saturadas e aumento da gordura corporal
115. Intolerância ao Glúten
116. L-lisina
117. L-metionina
118. L-teanina
119. L-tirosina
120. Lúpulo
121. Luteína
122. Magnésio
123. Maior Probabilidade de Fadiga
124. Maior resistência à perda de peso em dietas de baixa caloria
125. Maior sensibilidade à Insulina com Exercício Físico
126. Manganês
127. Medida da Cintura
128. Medida da Cintura (em Mulheres)
129. Melhora da sensibilidade à insulina
130. Metabolismo de Gorduras
131. Metabolismo de Micronutrientes
132. Metabolismo de Xenobióticos (incluindo cafeína e P-450)
133. Metabolização da Cafeína
134. Metilação
135. Mutação de Deiodinase de iodotironina 2
136. Mutação de Glutationa S-transferase (GST) teta 1
137. Mutação de Glutationa S-transferase M1
138. Mutação de Glutationa S-transferase-1
139. Mutação do Glutationa Peroxidase-1
140. Mutação do Superóxido Dismutase-1
141. Mutação do Superóxido Dismutase-2
142. Mutação do Superóxido Dismutase-3
143. Necessidade de Adenosina
144. Necessidade de Apigenina
145. Necessidade de Bergamota
146. Necessidade de Betaína
147. Necessidade de Licopeno
148. Necessidade de Melatonina
149. Necessidade de uma dieta rica em antioxidantes
150. Necessidade de Vitexina
151. Neoplasia de Tireoide
152. Neoplasia Endocrina Múltipla
153. Neuropatia Periférica
154. Níveis de Fosfatidilcolina
155. Nível de Colesterol HDL
156. Obesidade
157. Obesidade (monogênica)
158. Ômega 6
159. Ômega 9
160. Orbitopatia Tireoideia (OT)
161. Perda de Peso com o Consumo de Carboidratos Complexos
162. Perda de Peso em Dietas com Redução de Gorduras
163. Polimorfismo do receptor da leptina
164. Polipose Adenomatosa Familiar
165. Potássio
166. Preferência por alimentos amargos
167. Preferência por alimentos doces
168. Preferência por alimentos gordurosos
169. Probióticos
170. Produção Energética Mitocondrial
171. Quercetina
172. Rasopatias
173. Reação ao Glutamato
174. Redução de gordura corporal com intervenção de polifenóis
175. Resistência à Insulina
176. Resposta ao Hormônio do Crescimento
177. Retinopatia Diabética
178. Risco de amputação em caso de úlcera do pé diabético
179. S-adenosilmetionina
180. Selênio
181. Sensibilidade ao Glúten
182. Sensibilidade ao Sal (Hipertensão)
183. Síndrome de Sjögren
184. Síndrome de Werner
185. Síndrome do Ovário Policístico
186. Síndrome Metabólica
187. Tendência de Comer Doces
188. Tendência de comer em excesso
189. Tendência de Ganhar Peso
190. Tendência de Ingestão de Gorduras Monoinsaturadas e Ganho de Peso
191. Tendência de Ingestão de Gorduras Polinsaturadas e Ganho de Peso
192. Tendência de recuperar peso
193. Tetraidrobiopterina
194. Tireoidite de Hashimoto
195. Tirotoxicose
196. Transtorno de Humor
197. Triglicérides
198. Vitamina A
199. Vitamina B12
200. Vitamina B2
201. Vitamina B6
202. Vitamina B9
203. Vitamina C
204. Vitamina D
205. Vitamina E
206. Vitamina K
207. Zeaxantina
208. Zinco

QUANTIDADE DE POLIMORFISMOS: 587
GENES PAINEL: 434

1. Alergia a Ácaros
2. Alergia a Animais de Estimação
3. Alergia a Baratas
4. Alergia à Clara do Ovo
5. Alergia à Gramíneas
6. Alergia a Polén
7. Alergia ao Amendoim
8. Alergia ao Leite
9. Alergia às Nozes e Castanhas
10. Alergias em geral
11. Alteração do Timo
12. Anemia Hemolítica
13. Angioedema hereditário
14. Artrite
15. Artrite Psoriática
16. Artrite Reumatoide
17. Asma
18. Asma Alérgica
19. Cirrose Biliar Primátia (CBP)
20. Colite Ulcerativa
21. Defeito da Fosfolipase Cg2
22. Defeito na Hormonogênese Tiroideana
23. Deficiência de C3 (imuno)
24. Deficiência de Proteína Ligadora de Manose
25. Dermatite Atópica
26. Dermatite de Contato
27. Diabetes Tipo 1
28. Diabetes Tipo 2
29. Diabetes Tipo 2 Precoce
30. Diabetes Tipo MODY
31. Diabetes Tipo MODY 1
32. Diabetes Tipo MODY 2
33. Diabetes Tipo MODY 3
34. Diabetes Tipo MODY 4
35. Diabetes Tipo MODY 5
36. Diabetes Tipo MODY 6
37. Disormonogênese tireoidiana
38. Doença Celíaca
39. Doença de Charcot-Marie
40. Doença de Crohn
41. Doença de Graves
42. Doença de Hirschsprung (DH)
43. Doença Granulomatose Crônica (DGC)
44. Doença Inflamatória Intestinal (DII)
45. Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica
46. Doença tireoidiana autoimune
47. Doenças associadas ao HLA-B27
48. Eczema
49. Enjôo em Movimento
50. Esclerose Múltipla
51. Esclerose Sistêmica
52. Espondilite Anquilosante
53. Febre Mediterrânea Familiar
54. Glanulomatose de Wegener
55. Glicação
56. Glomerulonefrite Membranoproliferativa (GNMP)
57. Herpes
58. Hiperparatiroidismo
59. Hipertireoidismo
60. Hipotiroidismo
61. Hipotiroidismo (Bócio)
62. Imunodeficiência com Hiper IgM - tipo 1
63. Imunodeficiência Combinada Grave com Sensibilidade à Radiação Ionizante
64. Imunodeficiência Comum Variável - tipo 1
65. Imunodeficiência Comum Variável - tipo 2
66. Imunodeficiência Comum Variável - tipo 8
67. Intolerância à Histamina
68. Intolerância à Lactose
69. Intolerância ao Glúten
70. Lúpus Eritematoso Sistêmico
71. Maior sensibilidade à Insulina com Exercício Físico
72. Miastenia Grave
73. Misofonia
74. Neoplasia de Tireoide
75. Orbitopatia Tireoideia (OT)
76. Osteoartrite
77. Osteoartrite do Quadril
78. Osteoporose
79. Polineuropatia Amiloidótica Familiar (PAF)
80. Psoríase
81. Púrpura Pós-Transfusional (PPT)
82. Rasopatias
83. Retinopatia Diabética
84. Rinite Alérgica
85. Risco de amputação em caso de úlcera do pé diabético
86. Risco de Diminuição do Metabolismo dos Hormônios Tireoidianos
87. Rosácea
88. Sarcoidose
89. Síndrome da Imunodeficiência Severa Combinada
90. Síndrome de Guillain-Barré
91. Síndrome de Hiperimunoglobulina E (Hiper IgE)
92. Síndrome de Louis-Bar (Ataxia Telangiectasia)
93. Síndrome de Sjögren
94. Síndrome do Túnel do Carpo
95. Síndrome Linfoproliferativa Autoimune (ALPS)
96. Síndrome Nefrótica
97. Tendência em ter Eosinófilos Aumentados em contato com Alergenos
98. Tireoidite de Hashimoto
99. Tirotoxicose
100. Vitiligo

QUANTIDADE DE POLIMORFISMOS: 430
GENES PAINEL: 355

1. Afasia Progressiva Primária
2. Agressividade
3. Angiopatia Amiloide Cerebral
4. Ataxia Espinocerebelar
5. Aterosclerose (hiperlipidemia)
6. Aterosclerose (precoce em crianças)
7. Coenzima Q10
8. Cúrcuma (Turmérico)
9. Declínio Mental com a Idade
10. Deficiência da Enzima Peroxissomal
11. Deficiência de Serina
12. Deficiência do Complexo Mitocondrial 1
13. Degeneração Lobar Frontotemporal
14. Disautonomia Familiar (Síndrome de Riley-Day)
15. Distonia de Torção
16. Doença de Alzheimer
17. Doença de Alzheimer (precoce)
18. Doença de Canavan
19. Doença de Charcot-Marie
20. Doença de Creutzfeldt-Jakob
21. Doença de Huntington
22. Doença de Parkinson
23. Doença de Pick
24. Doença de Salla
25. Doença de Tay-Sachs
26. Doença de Wilson
27. Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)
28. Esclerose Mesangial Difusa
29. Esclerose Múltipla
30. Esclerose Sistêmica
31. Esquizofrenia
32. Flexibilidade Cognitiva
33. Folato
34. Glioma
35. Hemiplegia
36. Hiperplasia Pineal
37. Horário de Despertar Mais Cedo
38. Horário para dormir mais tarde
39. L-arginina
40. Leucodistrofia Metacromática
41. Monofosfato de Uridina
42. Necessidade de Apigenina
43. Neuroblastoma
44. Neuroferritinopatia
45. Neurofibromatose (Tipo 2)
46. Neuropatia Motora
47. Neuropatia Periférica
48. Neuropatia Sensorial Hereditária
49. Ômega 3
50. Otosclerose
51. Paralisia Supranuclear Progressiva
52. Polineuropatia Amiloidótica Familiar (PAF)
53. Pseudo deficiência de Arisulfatase A
54. Reação ao Glutamato
55. Síndrome de Guillain-Barré
56. Síndrome de Leigh
57. Síndrome de Louis-Bar (Ataxia Telangiectasia)
58. Síndrome de Zellweger
59. Tamanho do Hipotálamo
60. Vitamina B3

QUANTIDADE DE POLIMORFISMOS: 1721
GENES PAINEL: 1030

1. Acetilação Lenta (Risco de Desenvolvimento de Neoplasias)
2. Acidente Vascular Cerebral
3. Ácido Úrico (Concentração)
4. Acromegalia
5. Alergia à Clara do Ovo
6. Alergia ao Leite
7. Alergias em geral
8. Altura
9. Aneurisma Aórtico Torácico
10. Aneurisma Cerebral
11. Aneurisma da Aorta Abdominal
12. Angioedema hereditário
13. Apneia
14. Arritmia Cardíaca
15. Artrite Psoriática
16. Artrite Reumatoide
17. Artrose do Joelho
18. Asma
19. Asma Alérgica
20. Ataxia Espinocerebelar
21. Atelosteogenesis
22. Aterosclerose (hiperlipidemia)
23. Aterosclerose (precoce em crianças)
24. Atrofia Muscular Espinhal
25. Atrofia Muscular Progressiva
26. Aumento do Bíceps
27. Aumento do colesterol HDL
28. Autismo
29. Bruxismo
30. Cãibras musculares
31. Cálculo Renal
32. Capacidade Aeróbica
33. Capacidade antioxidante
34. Capacidade Cardíaca
35. Capacidade Pulmonar
36. Cardiomiopatia
37. Cefaleia
38. Ciática
39. Contratura das articulações dos membros inferiores
40. Contratura de Dupuytren
41. Contratura de flexão do cotovelo
42. Contratura de flexão do joelho
43. Corredor com mais Resistência do que Velocidade
44. Corredor com mais Velocidade do que Resistência
45. Crescimento de Músculos
46. Declínio Mental com a Idade
47. Defeito do Septo Atrioventricular (DSAV)
48. Defeito do Tubo Neural
49. Deficiência de C3 (imuno)
50. Deficiência de Serina
51. Deficiência do Complexo Mitocondrial 1
52. Deficiência do Hormônio do Crescimento (GH)
53. Deficiência em Mioadenilato Desaminase
54. Degradação do Colágeno
55. Demência Vascular
56. Densidade Mineral Óssea
57. Dermatite Atópica
58. Dermatite de Contato
59. Destreza Manual
60. Desvio Ulnar
61. Diabetes Tipo 2
62. Disfunção temporomandibular
63. Displasia Espondiloepifisária
64. Displasia Esquelética
65. Distrofia Miotônica
66. Distrofia Muscular de Cinturas
67. Distrofia Muscular de Emery-Dreifuss
68. Distrofia Muscular Progressiva (juvenil)
69. Distúrbio do Sono
70. Doença Arterial Periférica
71. Doença Cardiovascular
72. Doença Celíaca
73. Doença da Lâmina Basal
74. Doença de Alzheimer
75. Doença de Alzheimer (precoce)
76. Doença de Charcot-Marie
77. Doença de Crohn
78. Doença de McArdle
79. Doença de Parkinson
80. Doença de Refluxo Gastroesofágico
81. Doença Degenerativa do Disco Lombar
82. Doença do Disco Intervertebral
83. Doença do Disco Lombar
84. Doença do Refluxo Gastroesofágico
85. Doença Inflamatória Intestinal (DII)
86. Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica
87. Doença tireoidiana autoimune
88. Doenças associadas ao HLA-B27
89. Dor Músculo-Esquelética
90. Dor orofacial
91. Dores nas Costas
92. Elasticidade
93. Emagrecimento
94. Endometriose
95. Enxaqueca
96. Epilepsia
97. Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)
98. Esclerose Múltipla
99. Escoliose
100. Espinha Bífida
101. Esteatose Hepática Não Alcoólica
102. Estenose Pilórica
103. Estresse
104. Estresse Oxidativo
105. Estrias
106. Fibras e emagrecimento
107. Fibromialgia
108. Fibrose Pulmonar
109. Folato
110. Força de Preensão Manual
111. Força do Ligamento
112. Força do Tendão
113. Força Muscular
114. Fraturas
115. Ganho de Peso com Exercício
116. Gerenciamento do Peso
117. Glicação
118. Gota
119. Hemiplegia
120. Hérnia de Disco
121. Herpes
122. Hiperatividade
123. Hiperparatiroidismo
124. Hipertensão (Pressão Alta)
125. Hipertireoidismo
126. Hipertrofia do músculo da panturrilha
127. Hipotiroidismo
128. Hipotonia Muscular
129. Idade Facial e Aparência
130. Incontinência Urinária
131. Índice de Massa Corporal Quantitativa
132. Infarto Agudo do Miocárdio
133. Inflamações
134. Ingestão de gorduras saturadas e aumento da gordura corporal
135. Instabilidade de Marcha
136. Insuficiência Cardíaca
137. Intolerância à Lactose
138. Isquemia Induzida com Exercício
139. Ler - Lesão por esforço repetitivo
140. Lesão do Menisco
141. Lesões Músculo-Esqueléticas Relacionadas ao Esporte
142. Longevidade
143. Lúpus Eritematoso Sistêmico
144. Luxação do Quadril
145. Maior Resistência ao Estresse
146. Massa Muscular
147. Medida da Cintura
148. Metabolismo de Gorduras
149. Metabolismo de Micronutrientes
150. Metabolização da Cafeína
151. Miastenia Grave
152. Miopatia Nemalínica
153. Miopatia por deficiência de fosfoglicerato mutase
154. Mioquimia
155. Motivação para se Exercitar
156. Mucolipidose Tipo 4 (Gangliosidose)
157. Necessidade de uma dieta rica em antioxidantes
158. Necrose Avascular da Cabeça do Fêmur
159. Neoplasia Cervical
160. Neoplasias (Risco Geral)
161. Neuroferritinopatia
162. Neuropatia Motora
163. Neuropatia Periférica
164. Neuropatia Sensorial Hereditária
165. Níveis de Lactato Sanguíneo Venoso
166. Nível de Glicose no Sangue
167. Osteoartrite
168. Osteoartrite do Quadril
169. Osteofitose
170. Osteogênese Imperfeita
171. Osteopenia
172. Osteopetrose
173. Osteoporose
174. Osteosarcoma
175. Paramiotonia Congênita de Von Eulenburg
176. Performance de Corrida
177. Performance Muscular
178. Performance Muscular (Angiotensina II)
179. Pré-Eclâmpsia
180. Probabilidade de Lesão
181. Produção Energética Mitocondrial
182. Psoríase
183. Queloides
184. Reabsorção óssea para implantes de proteses
185. Recuperação de Exercício
186. Redução do Reflexo dos Tendões
187. Remodelação dos Tecidos (Cicatrização)
188. Resistência Física
189. Rigidez Arterial
190. Rigidez Muscular
191. Risco de amputação em caso de úlcera do pé diabético
192. Risco de formação de Cálculos Biliares
193. Ritmo Circadiano
194. Sensibilidade a Dores
195. Sensibilidade ao Sal (Hipertensão)
196. Síndrome das Pernas Irrequietas (doença de Willis-Ekbom)
197. Síndrome de Brugada (cardio)
198. Sindrome do colon irritado
199. Síndrome do Ovário Policístico
200. Síndrome do Pânico
201. Síndrome do Túnel do Carpo
202. Síndrome Metabólica
203. Suscetibilidade a Bactérias
204. Tendência de Ganhar Peso
205. Tendência de Ingestão de Gorduras Monoinsaturadas e Ganho de Peso
206. Tendência de Ingestão de Gorduras Polinsaturadas e Ganho de Peso
207. Tendência de recuperar peso
208. Tendinite do Mangiuto Rotador (Ombro de Tenista)
209. Tireoidite de Hashimoto
210. Trombose Venosa
211. Úlcera
212. Varizes
213. Vitamina D

QUANTIDADE DE POLIMORFISMOS: 38
GENES PAINEL: 29

1. Amelogênese Imperfeita (dentes)
2. Bruxismo
3. Cáries
4. Dentes Incisivos em forma de pá
5. Desenvolvimento dos Dentes
6. Desmineralização óssea na arcada dentária
7. Disfunção temporomandibular
8. Dor orofacial
9. Eficácia na reposta a Bisfosfonatos
10. Endocardites inflamatórias e infecciosasv
11. Neoplasia de Cavidade Oral e de Laringe
12. Periodontite
13. Reabsorção óssea para implantes de proteses
14. Síndrome de Stickler
15. Síndrome de Van der Woude

QUANTIDADE DE POLIMORFISMOS: 801
GENES PAINEL: 499

1. Acidente Vascular Cerebral
2. Acúmulo de Homocisteína
3. Amiloidose
4. Anemia de Fanconi
5. Aneurisma Aórtico Torácico
6. Aneurisma Cerebral
7. Aneurisma da Aorta Abdominal
8. Antígeno Leucocitário Humano (HLA)
9. Arritmia Cardíaca
10. Aspergilose
11. Aterosclerose (hiperlipidemia)
12. Aterosclerose (precoce em crianças)
13. Aumento da medida da cintura com o hábito de fumar muito
14. Aumento do colesterol HDL
15. AVC Isquêmico
16. Bloqueio Cardíaco Familiar Progressivo
17. Capacidade Aeróbica
18. Capacidade Cardíaca
19. Capacidade Pulmonar
20. Cardiomiopatia
21. Cardiomiopatia Dilatada
22. Cardiomiopatia Hipertrófica Primária
23. Cardiomiopatia Não Compactada (Ventrículo Esquerdo)
24. Defeito do Septo Atrioventricular (DSAV)
25. Deficiência da Metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR)
26. Deficiência do Complexo Mitocondrial 1
27. Demência Vascular
28. Displasia da Válvula Cardíaca
29. Doença Arterial Coronariana
30. Doença Arterial Periférica
31. Doença Cardíaca
32. Doença Cardiovascular
33. Doença Cardiovascular (nível de colesterol)
34. Doença Cardiovascular (precoce)
35. Doença de Niemann-Pick
36. Endocardites inflamatórias e infecciosas
37. Eritrocitose
38. Estenose Aórtica
39. Fibrilação Atrial
40. Fibrilação Ventricular Paroxística
41. Fibrose Pulmonar
42. Glicação
43. HDL (Lipoproteína de Alta Densidade)
44. Hemiplegia
45. Hipercolesterolemia (Tipo B)
46. Hipercolesterolemia familiar hereditária
47. Hiperlipoproteinemia Familiar Tipo III
48. Hipertensão (Pressão Alta)
49. Infarto Agudo do Miocárdio
50. Infarto Agudo do Miocárdio (precoce)
51. Insuficiência Cardíaca
52. Isquemia Induzida com Exercício
53. Medida da Cintura
54. Morte Súbita
55. Mucolipidose Tipo 4 (Gangliosidose)
56. Nível de Colesterol HDL
57. Obesidade
58. Performance de Corrida
59. Plaquetas (Maior Contagem)
60. Plaquetas (Menor Contagem)
61. Policitemia Vera
62. Polimorfismo do receptor da leptina
63. Prolapso da Válvula Mitral
64. Pseudoxantoma elástico
65. Redução na Atividade do Fator XII (Coagulação)
66. Resistência Física
67. Resposta ao Clopidogrel
68. Rigidez Arterial
69. Rigidez Muscular
70. Sensibilidade ao Sal (Hipertensão)
71. Síndrome da Morte Súbita (infantil)
72. Síndrome de Brugada (cardio)
73. Síndrome de Jervell e Lange-Nielsen
74. Síndrome de Romano-Ward
75. Síndrome do Nódulo Sinusal
76. Síndrome do QT curto
77. Síndrome do QT longo
78. Síndrome Metabólica
79. Triglicérides
80. Trombocitemia
81. Trombocitopenia
82. Trombocitose
83. Trombofilia (Fator VII)
84. Trombose Venosa
85. Válvula Aórtica Bicúspide

QUANTIDADE DE POLIMORFISMOS: 1254
GENES PAINEL: 783

1. Abertura a Novas Experiências
2. Acne
3. Acne na Adolescência
4. Acromegalia
5. Adenoidite Crônica
6. Agressividade
7. Agressividade em crianças com TDAH
8. Alergia a Ácaros
9. Alergia a Animais de Estimação
10. Alergia a Baratas
11. Alergia à Clara do Ovo
12. Alergia à Gramíneas
13. Alergia a Polén
14. Alergia ao Amendoim
15. Alergia ao Leite
16. Alergia às Nozes e Castanhas
17. Alergias em geral
18. Alteração do Timo
19. Altura
20. Amigdalite
21. Anemia
22. Anemia Aplástica
23. Anemia de Fanconi
24. Anemia Falciforme
25. Anemia Hemolítica
26. Anorexia Nervosa
27. Ansiedade
28. Aptidão Musical
29. Aptidão para Dança
30. Arritmia Cardíaca
31. Asma
32. Asma Alérgica
33. Astigmatismo
34. Atelosteogenesis
35. Aterosclerose (precoce em crianças)
36. Autismo
37. Autismo (atraso do início da fala)
38. Autismo (problema de comunicação social)
39. Autismo (Síndrome de Asperger)
40. Autoconfiança (maior)
41. Autoconfiança (menor)
42. Cáries
43. Cataplexia e Narcolepsia (sono)
44. Cefaleia
45. Cera de Ouvido (Seca)
46. Cera de Ouvido (Úmida)
47. Comportamento de Busca por Novidades
48. Comportamento Migratório
49. Conscienciosidade
50. Criatividade
51. Daltonismo
52. Deficiência da Enzima Peroxissomal
53. Deficiência da Metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR)
54. Deficiência de Biotinidase
55. Deficiência de Dihidropiridina Desidrogenase
56. Deficiência de L-ferritina
57. Deficiência do Complexo Mitocondrial 1
58. Deficiência do Hormônio do Crescimento (GH)
59. Depressão
60. Dermatite Atópica
61. Dermatite de Contato
62. Desenvolvimento dos Dentes
63. Destreza Manual
64. Desvio Ulnar
65. Diabetes Neonatal Transitória
66. Diabetes Tipo 1
67. Diabetes Tipo 2
68. Diabetes Tipo 2 Precoce
69. Diabetes Tipo MODY
70. Discinesia Tardia
71. Dislexia
72. Displasia Ectodérmica Hipohidrótica
73. Displasia Espondiloepifisária
74. Displasia Esquelética
75. Distonia
76. Distrofia Miotônica
77. Distrofia Muscular Progressiva (juvenil)
78. Doença Cardiovascular (nível de colesterol)
79. Doença Cardiovascular (precoce)
80. Doença Celíaca
81. Doença de Niemann-Pick
82. Doença do Armazenamento de Glicogênio
83. Doença Pneumocócica Invasiva
84. Doença Renal Crônica
85. Dor Músculo-Esquelética
86. Eczema
87. Efélides (Sardas)
88. Enjôo em Movimento
89. Escoliose
90. Espasmos Infantis
91. Esquizofrenia
92. Estenose Aórtica
93. Estenose Pilórica
94. Fenilcetonúria
95. Flexibilidade Cognitiva
96. Fraturas
97. Frutosemia
98. Habilidade em Matemática
99. HDL (Lipoproteína de Alta Densidade)
100. Hiperatividade
101. Hipercolesterolemia (Tipo B)
102. Hipercolesterolemia familiar hereditária
103. Hiperlipoproteinemia Familiar Tipo III
104. Hipoplasia Pontocerebelar
105. Hipotiroidismo
106. Homocistinúria
107. Icterícia
108. Idade na Menarca
109. Infarto Agudo do Miocárdio (precoce)
110. Inteligência (aprendizado por erros)
111. Inteligência (habilidades cognitivas, atenção e memória)
112. Inteligência (maior QI se amamentado)
113. Inteligência (menor declínio cognitivo com a idade)
114. Inteligência - Q.I.
115. Inteligência / QI (Não verbal)
116. Intolerância à Histamina
117. Intolerância à Lactose
118. Lentigos (Manchas de Sol)
119. Lesões Músculo-Esqueléticas Relacionadas ao Esporte
120. Leucodistrofia Metacromática
121. Meduloblastoma
122. Memória
123. Memória (espisódica)
124. Memória (longo prazo, lógica)
125. Memória (traumática)
126. Memória (verbal)
127. Miopatia Nemalínica
128. Miopatia por deficiência de fosfoglicerato mutase
129. Miopia
130. Morte Súbita
131. Mucolipidose Tipo 4 (Gangliosidose)
132. Nefropatia
133. Neoplasias (Risco Geral)
134. Neuropatia Motora
135. Nível de Colesterol HDL
136. Obesidade
137. Osteopetrose
138. Otite
139. Paramiotonia Congênita de Von Eulenburg
140. Parto Prematuro
141. Periodontite
142. Predisposição em evitar erros
143. Pseudo deficiência de Arisulfatase A
144. Rasopatias
145. Resistência Física
146. Resposta ao Bronzeamento
147. Resposta ao Hormônio do Crescimento
148. Rigidez Muscular
149. Rinite Alérgica
150. Rispidez
151. Ritmo Circadiano
152. Rouquidão
153. Sensibilidade a Dores
154. Sentido de Paladar (Amargo)
155. Sentido de Paladar (Azedo)
156. Sentido de Paladar (Doce)
157. Sentido de Paladar (Picante)
158. Sentido de Paladar (Umami)
159. Síndrome da Morte Súbita (infantil)
160. Síndrome da Surdez Súbita
161. Síndrome das Pernas Irrequietas (doença de Willis-Ekbom)
162. Síndrome de Alagille (Displasia artério-hepática)
163. Síndrome de Blau
164. Síndrome de Jervell e Lange-Nielsen
165. Síndrome de Joubert
166. Síndrome de Melas
167. Síndrome de Sanfilippo
168. Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
169. Síndrome de Stickler
170. Síndrome de Tourette
171. Síndrome de Usher
172. Síndrome de Walker-Warburg
173. Síndrome do cone S aumentada
174. Síndrome do X Frágil
175. Síndrome Nefrótica
176. Síndrome Trico-hepato-entérico (THE)
177. Sociabilidade
178. Surdez Não-Sindrômica
179. Suscetibilidade a Bactérias
180. Tendência a Seios Maiores
181. Tendência a ter Seios Menores
182. Tendência a vícios (jogo, álcool, fumo)
183. Tendência de dormir tarde
184. Tendência de Otimismo
185. Timidez
186. Tireoidite de Hashimoto
187. Transtorno Bipolar
188. Transtorno Bipolar (Resposta ao Tratamento com Lítio)
189. Transtorno de Ansiedade Social (Fobia Social)
190. Transtorno de Personalidade Limítrofe
191. Transtorno do Déficit de Atenção com Hiperatividade (TDAH)
192. Transtorno Obsessivo-Compulsivo (TOC)
193. Transtornos Convulsivos Neonatais
194. Triglicérides

QUANTIDADE DE POLIMORFISMOS: 450
GENES PAINEL: 241

1. Anemia de Fanconi
2. Calcinose Tumoral
3. Carcinoma de Cólon
4. Carcinoma Ductal (Mama)
5. Carcinose Tumoral
6. Desordem Mieloproliferativa
7. Fator de Necrose Tumoral Alfa
8. Glioma
9. L-arginina
10. Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
11. Linfoma de células T periféricas
12. Linfoma Não-Hodgkin
13. Meduloblastoma
14. Meningioma
15. Metástase
16. Mieloma Múltiplo
17. Neoplasia Cervical
18. Neoplasia Colorretal
19. Neoplasia Colorretal (Consumo de Carne)
20. Neoplasia Colorretal (Familiar)
21. Neoplasia Colorretal Hereditário Não Poliposo
22. Neoplasia da Vesícula Biliar
23. Neoplasia de Bexiga
24. Neoplasia de Cavidade Oral e de Laringe
25. Neoplasia de Cérebro
26. Neoplasia de Estômago
27. Neoplasia de Fígado
28. Neoplasia de Mama
29. Neoplasia de Mama (Familiar)
30. Neoplasia de Ovário
31. Neoplasia de Pâncreas
32. Neoplasia de Pele (Carcinoma Basocelular - CBC)
33. Neoplasia de Pele (em ruivos)
34. Neoplasia de Pele (Melanoma - Hereditário)
35. Neoplasia de Pele (Melanoma)
36. Neoplasia de Pele (sensibilidade à luz)
37. Neoplasia de Próstata
38. Neoplasia de Pulmão
39. Neoplasia de Testículos
40. Neoplasia de Tireoide
41. Neoplasia de Via Biliar
42. Neoplasia Endocrina Múltipla
43. Neoplasia Endometrial
44. Neoplasia: Leucemia (Sangue)
45. Neoplasias (Risco Geral)
46. Neuroblastoma
47. Neurofibromatose (Tipo 2)
48. Osteosarcoma
49. Policitemia Vera
50. Rasopatias
51. Rejeição Alogênicos
52. Resistência a Glicocorticoide
53. Resposta ao Fluoroucacil
54. Selênio
55. Síndrome da predisposição a tumor (BAP1)
56. Síndrome da Predisposição Hereditária ao Câncer
57. Síndrome de Bloom
58. Síndrome de Li-Fraumeni
59. Síndrome de Louis-Bar (Ataxia Telangiectasia)
60. Síndrome de Lynch
61. Síndrome de Proteus
62. Síndrome do Câncer de Mama e Ovário Hereditário
63. Terapia de Glicocorticoide
64. Tirosinemia Hereditária Tipo 1
65. Trombocitemia
66. Tumor de Wilms
67. Tumor Estromal Gastrointestinal
68. Tumor Gastrointestinal (GIST)

QUANTIDADE DE POLIMORFISMOS: 600
GENES PAINEL: 412

1. Acidente Vascular Cerebral
2. Afasia Progressiva Primária
3. Agressividade com consumo de álcool
4. Alopecia Androgenética
5. Antígeno Leucocitário Humano (HLA)
6. Apneia
7. Aptidão Musical
8. Aptidão para Dança
9. Arritmia Cardíaca
10. Artrose do Joelho
11. Astigmatismo
12. Aterosclerose (hiperlipidemia)
13. Atrofia Muscular Espinhal
14. Atrofia Muscular Progressiva
15. Aumento do colesterol HDL
16. Aumento do Nível de Glicose em Jejum
17. Calcinose Tumoral
18. Cardiomiopatia
19. Cardiomiopatia Dilatada
20. Cataplexia e Narcolepsia (sono)
21. Catarata
22. Cefaleia
23. Cera de Ouvido (Seca)
24. Cera de Ouvido (Úmida)
25. Ciática
26. Contratura das articulações dos membros inferiores
27. Contratura de Dupuytren
28. Contratura de flexão do cotovelo
29. Contratura de flexão do joelho
30. Cronotipo Matutino
31. Cronotipo Noturno
32. Declínio Mental com a Idade
33. Deficiência de Adenosina Monofosfato Desaminase
34. Deficiência de Aromatase
35. Deficiência de Elastina
36. Degeneração Lobar Frontotemporal
37. Degeneração Macular Relacionada à Idade
38. Demência Frontotemporal
39. Demência Vascular
40. Depressão
41. Despertar Cedo
42. Doença Arterial Coronariana
43. Doença Arterial Periférica
44. Doença Cardíaca
45. Doença Cardiovascular
46. Doença Cardiovascular (nível de colesterol)
47. Doença de Alzheimer
48. Doença de Alzheimer (precoce)
49. Doença de Charcot-Marie
50. Doença de Creutzfeldt-Jakob
51. Doença de Parkinson
52. Doença de Pick
53. Doença de Wilson
54. Doença Degenerativa do Disco Lombar
55. Doença do Disco Intervertebral
56. Doença do Disco Lombar
57. Dor Músculo-Esquelética
58. Dores nas Costas
59. Envelhecimento
60. Enxaqueca
61. Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)
62. Escoliose
63. Espondilite Anquilosante
64. Fibrose Cística
65. Força de Preensão Manual
66. Força do Ligamento
67. Força do Tendão
68. Fraturas
69. Glaucoma (ângulo aberto)
70. Glaucoma (ângulo fechado)
71. Glicação
72. Gota
73. Hipercolesterolemia (Tipo B)
74. Hipercolesterolemia familiar hereditária
75. Hipertensão Ocular - sem escavação do nervo óptico
76. Hipoventilação Central Congênita
77. Idade Facial e Aparência
78. Impulsividade
79. Incontinência Urinária
80. Infarto Agudo do Miocárdio
81. Insônia
82. Insônia com Cafeína
83. Instabilidade de Marcha
84. Introversão
85. Isquemia Induzida com Exercício
86. Latência do Sono
87. Lesões Músculo-Esqueléticas Relacionadas ao Esporte
88. Linfedema
89. Longevidade
90. Luxação do Quadril
91. Maior Duração do Sono (Maior Necessidade)
92. Maior Probabilidade de Fadiga
93. Melhora da sensibilidade à insulina
94. Memória
95. Memória (espisódica)
96. Memória (longo prazo, lógica)
97. Menor necessidade de horas de sono
98. Metabolismo de Micronutrientes
99. Metabolismo de Xenobióticos (incluindo cafeína e P-450)
100. Metástase
101. Miastenia Grave
102. Miopia
103. Morte Súbita
104. Narcolepsia (sono)
105. Neoplasia de Próstata
106. Neuroferritinopatia
107. Neuropatia Motora
108. Neuropatia Periférica
109. Neuroticismo
110. Nível de Colesterol HDL
111. Obesidade
112. Osteoartrite do Quadril
113. Osteofitose
114. Osteopenia
115. Osteopetrose
116. Otosclerose
117. Paralisia Supranuclear Progressiva
118. Perda da Audição (idade)
119. Perda da Audição (ruídos)
120. Perda de Massa Muscular e Energia nos Músculos com o uso de Estatinas (Sinvastatina, Rosuvastatina, etc)
121. Plaquetas (Menor Contagem)
122. Porfíria Aguda Intermitente
123. Probabilidade de Lesão
124. Profundidade do Sono
125. Reação ao Glutamato
126. Redução de Memória causada por ansiedade
127. Resistência Física
128. Risco de amputação em caso de úlcera do pé diabético
129. Ritmo Circadiano
130. Rouquidão
131. Sarcoidose
132. Saúde Mental
133. Sensibilidade a Dores
134. Síndrome das Pernas Irrequietas (doença de Willis-Ekbom)
135. Síndrome do Nódulo Sinusal
136. Sono Fragmentado
137. Surdez Não-Sindrômica
138. Suscetibilidade a Bactérias
139. Tendinite do Mangiuto Rotador (Ombro de Tenista)
140. Traços de Personalidade: Franqueza, Altruísmo, Confiança e Modéstia
141. Traços de Personalidade: Hostilidade, Impulsividade, Ansiedade
142. Triglicérides
143. Trombose Venosa
144. Tuberculose
145. Zeaxantina

QUANTIDADE DE POLIMORFISMOS: 600
GENES PAINEL: 412

1. Arritmia Cardíaca
2. Artrite Reumatoide
3. Asma
4. Asma Alérgica
5. Cálculo Renal
6. Cardiomiopatia
7. Catarata
8. Cirrose Biliar Primátia (CBP)
9. Colite Ulcerativa
10. Declínio Mental com a Idade
11. Deficiência de Elastina
12. Deficiência de Serina
13. Densidade Mineral Óssea
14. Dermatite Atópica
15. Diabetes Gestacional
16. Diabetes Tipo 2
17. Doença Cardiovascular
18. Doença de Alzheimer
19. Doença de Alzheimer (precoce)
20. Doença de Crohn
21. Doença de Parkinson
22. Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica
23. Doença Renal Crônica
24. Doença tireoidiana autoimune
25. Esteatose Hepática Não Alcoólica
26. Fibromioma Uterino
27. Fraturas
28. Hipotiroidismo
29. Nefropatia
30. Osteoartrite
31. Otite
32. Otosclerose
33. Perda da Audição (idade)
34. Rinite Alérgica
35. Risco de formação de Cálculos Biliares
36. Sindrome do colon irritado
37. Tireoidite de Hashimoto
38. Varizes

QUANTIDADE DE POLIMORFISMOS: 145
GENES PAINEL: 130

1. Acidose Tubular Renal (ATR)
2. Acúmulo de Homocisteína
3. Agenesia Renal
4. Anemia
5. Anemia Hemolítica
6. Angioedema hereditário
7. Cálculo Renal
8. Carcinoma de Célula Renal
9. Cirrose Biliar Primátia (CBP)
10. Deficiência da Enzima Peroxissomal
11. Deficiência da Metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR)
12. Deficiência de Proteína Ligadora de Manose
13. Displasia Renal
14. Doença do Rim Policístico (DRP)
15. Doença Renal Crônica
16. Ferritina Baixa em Homens
17. Ferritina Baixa em Homens e Mulheres
18. Ferritina Baixa em Mulheres
19. Fibromialgia
20. Glanulomatose de Wegener
21. Glomerulonefrite Membranoproliferativa (GNMP)
22. Hemoglobinúria paroxística noturna (HPN)
23. Incontinência Urinária
24. Nefronoftise
25. Nefropatia
26. Nefropatia Amiloide Familiar com Urticária e Surdez
27. Neoplasia da Vesícula Biliar
28. Neoplasia de Bexiga
29. Pseudohipoaldosteronismo
30. Rejeição Alogênicos
31. Resistência a Glicocorticoide
32. Risco de formação de Cálculos Biliares
33. Síndrome de Alport
34. Síndrome de Antley-Bixley com Anomalia Genital
35. Síndrome de Bartter
36. Síndrome de Zellweger
37. Síndrome Hemolítico-urêmica atípica (SHUa)
38. Síndrome Nefrótica
39. Suscetibilidade de Progressão à insuficiência renal na Nefropatia por IgA (NIgA)
40. Terapia de Glicocorticoide
41. Tumor de Wilms
42. Vitamina A
43. Vitamina B12
44. Vitamina B6
45. Vitamina B9
46. Vitamina C
47. Vitamina D
48. Vitamina E
49. Vitamina K

QUANTIDADE DE POLIMORFISMOS: 607
GENES PAINEL: 533

1. Acúmulo de Homocisteína
2. Anemia
3. Benefício de adotar uma dieta baixo índice e carga glicêmica
4. Benefício do Chá Verde
5. Benefício do Natto
6. Biotina
7. Bromelina
8. Cálcio
9. Camomila
10. Cobre
11. Coenzima Q10
12. Colina
13. Consumo de Coenzima Q10
14. Deficiência de L-ferritina
15. Deficiência de Riboflavina
16. Deficiência de Serina
17. Detox (Detoxicação)
18. Ferro
19. Folato
20. Fósforo
21. Galactosemia
22. Glutationa
23. Hiperferritinemia
24. L-arginina
25. L-lisina
26. L-metionina
27. L-teanina
28. L-tirosina
29. Lúpulo
30. Luteína
31. Magnésio
32. Maior Probabilidade de Fadiga
33. Manganês
34. Metabolismo de Gorduras
35. Metabolização da Cafeína
36. Monofosfato de Uridina
37. Necessidade de Adenosina
38. Necessidade de Apigenina
39. Necessidade de Betaína
40. Necessidade de Licopeno
41. Necessidade de Melatonina
42. Necessidade de Vitexina
43. Níveis de Fosfatidilcolina
44. Óleo de Bergamota
45. Ômega 3
46. Ômega 6
47. Ômega 9
48. Passiflora
49. Perda de Peso com o Consumo de Carboidratos Complexos
50. Potássio
51. Probióticos
52. Produção Energética Mitocondrial
53. Quercetina
54. Reação ao Glutamato
55. Resveratrol
56. S-adenosilmetionina
57. Selênio
58. Tetraidrobiopterina
59. Vitamina A
60. Vitamina B12
61. Vitamina B2
62. Vitamina B6
63. Vitamina B9
64. Vitamina E
65. Vitamina K
66. Zeaxantina
67. Zinco

QUANTIDADE DE POLIMORFISMOS: 211
GENES PAINEL: 170

1. Carcinoma Ductal (Mama)
2. Deficiência de Aromatase
3. Endometriose
4. Estresse Oxidativo
5. Fibromioma Uterino
6. Metástase
7. Miomas Uterinos
8. Neoplasia de Mama
9. Neoplasia de Mama (Familiar)
10. Neoplasia de Ovário
11. Neoplasia de Tireoide
12. Neoplasia Endometrial
13. Neoplasias (Risco Geral)
14. Resistência Física
15. Síndrome do Câncer de Mama e Ovário Hereditário
16. Síndrome do Ovário Policístico
17. Tendência a Seios Maiores
18. Tendência a ter Seios Menores

QUANTIDADE DE POLIMORFISMOS: 290
GENES PAINEL: 222

1. Afibrinogenemia
2. Amiloidose Hereditária mediada por transtirretina (TTR)
3. Anemia de Fanconi
4. Anemia Falciforme
5. Angioedema hereditário
6. Ataxia Espinocerebelar
7. Bloqueio Cardíaco Familiar Progressivo
8. Candidíase Familiar
9. Cardiomiopatia Hipertrófica familiar
10. Colestase Intra-Hepática Familiar
11. Deficiência de Adenosina Monofosfato Desaminase
12. Deficiência de Alfa Antitripsina (AAT)
13. Deficiência de Alfa-1 Antitripsina
14. Deficiência de Aromatase
15. Deficiência de Biotinidase
16. Deficiência do Complexo Mitocondrial 1
17. Deficiência do HDL (Familiar)
18. Deficiência em Glicose-6-Fosfato Desidrogenase (G6PD)
19. Deficiência em Mioadenilato Desaminase
20. Deficiência Múltipla da Sulfatase (Doença de Austin)
21. Diabetes Tipo MODY
22. Diabetes Tipo MODY 3
23. Diabetes Tipo MODY 4
24. Diabetes Tipo MODY 5
25. Diabetes Tipo MODY 6
26. Diarreia Familiar
27. Disautonomia Familiar (Síndrome de Riley-Day)
28. Displasia Ectodérmica Hipohidrótica
29. Distonia de Torção
30. Distrofia Muscular de Emery-Dreifuss
31. Doença da Urina do Xarope de Bordo (Leucinose)
32. Doença de Canavan
33. Doença de Charcot-Marie
34. Doença de Fabry
35. Doença de Gaucher Tipo 1
36. Doença de Huntington
37. Doença de Pick
38. Doença de Pompe
39. Doença de Salla
40. Doença de Tay-Sachs
41. Doença de Wilson
42. Doença do Rim Policístico (DRP)
43. Febre Mediterrânea Familiar
44. Febre Periódica Familiar
45. Fibrose Cística
46. Frutosemia
47. Hemocromatose
48. Hemofilia - Deficiência do Fator VIII
49. Hiperlipoproteinemia Familiar Tipo III
50. Hipobetalipoproteinemia familiar
51. Hipoplasia Pontocerebelar
52. Hipoventilação Central Congênita
53. Homocistinúria
54. Leucodistrofia Metacromática
55. Linfo-histiocitose hemofagocítica familiar
56. Miastenia Grave
57. Mucolipidose Tipo 4 (Gangliosidose)
58. Mucopolissacaridose
59. Nefropatia Amiloide Familiar com Urticária e Surdez
60. Neoplasia Colorretal (Familiar)
61. Neoplasia de Mama (Familiar)
62. Neurofibromatose (Tipo 2)
63. Polineuropatia Amiloidótica Familiar (PAF)
64. Polipose Adenomatosa Familiar
65. Porfíria Aguda Intermitente
66. Porfíria Eritropoiética Congênita (Doença de Gunther)
67. Porfíria Variegata
68. Pseudo deficiência de Arisulfatase A
69. Rasopatias
70. Síndrome autoinflamatória familiar ao frio (FCAS)
71. Síndrome Cárdio-fácio-cutânea
72. Síndrome da Deficiência da Ligase 4 (LIG4)
73. Síndrome da Imunodeficiência Severa Combinada
74. Síndrome da predisposição a tumor (BAP1)
75. Síndrome da Predisposição Hereditária ao Câncer
76. Síndrome da Surdez Súbita
77. Síndrome das Pernas Irrequietas (doença de Willis-Ekbom)
78. Síndrome de Alagille (Displasia artério-hepática)
79. Síndrome de Alport
80. Síndrome de Antley-Bixley com Anomalia Genital
81. Síndrome de Axenfeld Rieger
82. Síndrome de Bardet-Biedl
83. Síndrome de Bartter
84. Síndrome de Berardinelli-Seip
85. Síndrome de Blau
86. Síndrome de Bloom
87. Síndrome de Brugada (cardio)
88. Síndrome de Carpenter
89. Síndrome de Cohen
90. Síndrome de Deficiência de GLUT1
91. Síndrome de Down
92. Sindrome de Dry Eye
93. Síndrome de Dubin-Johnson
94. Síndrome de Ehlers Danlos (colágeno)
95. Síndrome de Ellis Van Creveld
96. Síndrome de Hermansky-Pudlak – 1
97. Síndrome de Hermansky-Pudlak – 4
98. Síndrome de Hermansky-Pudlak – 6
99. Síndrome de Hiperimunoglobulina E (Hiper IgE)
100. Síndrome de Hunter
101. Síndrome de Incontinência Pigmentar
102. Síndrome de Jervell e Lange-Nielsen
103. Síndrome de Joubert
104. Síndrome de KID
105. Síndrome de Kindler
106. Síndrome de Knobloch
107. Síndrome de Leigh
108. Síndrome de Li-Fraumeni
109. Síndrome de Louis-Bar (Ataxia Telangiectasia)
110. Síndrome de Lucey-Driscoll
111. Síndrome de Lynch
112. Síndrome de Melas
113. Síndrome de Perrault
114. Síndrome de Pfeiffer
115. Síndrome de Proteus
116. Síndrome de Romano-Ward
117. Síndrome de Sanfilippo
118. Síndrome de Schaaf-Yang
119. Síndrome de Schwartz Jampel Tipo 1
120. Síndrome de Seckel
121. Síndrome de Sjögren
122. Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
123. Síndrome de Sotos
124. Síndrome de Stickler
125. Síndrome de Tourette
126. Síndrome de Townes
127. Síndrome de Upshaw Schulman
128. Síndrome de Usher
129. Síndrome de Van der Woude
130. Síndrome de Walker-Warburg
131. Síndrome de Weaver
132. Síndrome de Weill-Marchesani
133. Síndrome de Werner
134. Síndrome de Wiskott-Aldrich
135. Síndrome de Yao
136. Síndrome de Zellweger
137. Síndrome do Câncer de Mama e Ovário Hereditário
138. Sindrome do colon irritado
139. Síndrome do Hamartoma Tumoral PTEN
140. Síndrome do Nódulo Sinusal
141. Síndrome do Ovário Policístico
142. Síndrome do X Frágil
143. Síndrome Hemolítico-urêmica atípica (SHUa)
144. Síndrome Linfoproliferativa 1 - ligada ao X
145. Síndrome Linfoproliferativa 2 - ligada ao X
146. Síndrome Linfoproliferativa Autoimune (ALPS)
147. Síndrome Trico-hepato-entérico (THE)
148. Surdez Não-Sindrômica
149. Talassemia Beta
150. Talassemia Beta Intermediária
151. Tirosinemia Hereditária Tipo 1

QUANTIDADE DE POLIMORFISMOS: 371
GENES PAINEL: 235

1. Acromegalia
2. Altura
3. Angioedema hereditário
4. Apraxia oculomotora
5. Artrite Psoriática
6. Artrite Reumatoide
7. Artrose do Joelho
8. Atelosteogenesis
9. Atrofia Muscular Espinhal
10. Atrofia Muscular Progressiva
11. Cãibras musculares
12. Calcinose Tumoral
13. Ciática
14. Condrodisplasia Punctata Rizomélica
15. Contratura das articulações dos membros inferiores
16. Contratura de Dupuytren
17. Contratura de flexão do cotovelo
18. Contratura de flexão do joelho
19. Deficiência da Enzima Peroxissomal
20. Deficiência de Adenosina Monofosfato Desaminase
21. Deficiência do Complexo Mitocondrial 1
22. Deficiência do Hormônio do Crescimento (GH)
23. Deficiência em Mioadenilato Desaminase
24. Densidade Mineral Óssea
25. Desvio Ulnar
26. Disfunção Vestibular
27. Displasia Diastrófica
28. Displasia Dissegmentária
29. Displasia Ectodérmica Hipohidrótica
30. Displasia Ectodérmica ligada ao cromossomo X
31. Displasia Espondiloepifisária
32. Displasia Esquelética
33. Displasia Pseudorreumatoide
34. Distonia
35. Distrofia Miotônica
36. Distrofia Muscular de Cinturas
37. Distrofia Muscular de Emery-Dreifuss
38. Distrofia Muscular Progressiva (juvenil)
39. Doença de Lyme (Borreliose)
40. Doença de McArdle
41. Doença de Pompe
42. Doença de Refsum
43. Doença Degenerativa do Disco Lombar
44. Doença do Disco Intervertebral
45. Doença do Disco Lombar
46. Doenças associadas ao HLA-B27
47. Dor Músculo-Esquelética
48. Dores nas Costas
49. Eficácia na reposta a Bisfosfonatos
50. Escoliose
51. Espinha Bífida
52. Espondilite Anquilosante
53. Fator de Necrose Tumoral Alfa
54. Força de Preensão Manual
55. Força do Ligamento
56. Força do Tendão
57. Força Muscular
58. Fraturas
59. Hemiplegia
60. Hérnia de Disco
61. Hipertrofia do músculo da panturrilha
62. Hipotonia Muscular
63. Homocistinúria
64. Instabilidade de Marcha
65. Ler - Lesão por esforço repetitivo
66. Lesão do Menisco
67. Lesões Músculo-Esqueléticas Relacionadas ao Esporte
68. Linfedema
69. Lúpus Eritematoso Sistêmico
70. Luxação do Quadril
71. Miastenia Grave
72. Miopatia Nemalínica
73. Miopatia por deficiência de fosfoglicerato mutase
74. Mioquimia
75. Mucolipidose Tipo 4 (Gangliosidose)
76. Necrose Avascular da Cabeça do Fêmur
77. Neoplasia Cervical
78. Neuroferritinopatia
79. Neuropatia Motora
80. Neuropatia Óptica Hereditária de Leber (LHON)
81. Neuropatia Periférica
82. Osteoartrite
83. Osteoartrite do Quadril
84. Osteofitose
85. Osteogênese Imperfeita
86. Osteopenia
87. Osteopetrose
88. Osteoporose
89. Osteosarcoma
90. Paralisia Supranuclear Progressiva
91. Paramiotonia Congênita de Von Eulenburg
92. Probabilidade de Lesão
93. Rabdomiólise
94. Reabsorção óssea para implantes de próteses
95. Redução do Reflexo dos Tendões
96. Resposta ao Hormônio do Crescimento
97. Rigidez Muscular
98. Risco de amputação em caso de úlcera do pé diabético
99. Sensibilidade a Dores
100. Síndrome de Antley-Bixley com Anomalia Genital
101. Síndrome de Blau
102. Síndrome de Deficiência de GLUT1
103. Síndrome de Knobloch
104. Síndrome de Leigh
105. Síndrome de Melas
106. Síndrome de Seckel
107. Síndrome de Weaver
108. Síndrome de Yao
109. Síndrome do Túnel do Carpo
110. Tendinite do Mangiuto Rotador (Ombro de Tenista)

QUANTIDADE DE POLIMORFISMOS: 448
GENES PAINEL: 401

1. Candidíase Crônica Mucocutânea Hereditária
2. Carcinoma Ductal (Mama)
3. Colestase Intra-Hepática da Gravidez
4. Colestase Intra-Hepática Familiar
5. Defeito do Tubo Neural
6. Defeito na Hormonogênese Tiroideana
7. Defeitos de Desenvolvimento
8. Deficiência de Aromatase
9. Deficiência de Riboflavina
10. Deficiência em Glicose-6-Fosfato Desidrogenase (G6PD)
11. Descolamento Prematuro da Placenta
12. Diabetes Gestacional
13. Diabetes Neonatal Transitória
14. Diabetes Tipo 1
15. Disgenesia gonadal
16. Endometriose
17. Enjôo na Gravidez
18. Fenilcetonúria
19. Ferro
20. Fertilização in-vitro
21. Fibromioma Uterino
22. Folato
23. Glutationa
24. Gravidez
25. Hemiplegia
26. Hérnia de Disco
27. Hipertireoidismo
28. Icterícia
29. Idade na Menarca
30. Incontinência Urinária
31. Infertilidade Feminina
32. Infertilidade Masculina
33. Lábio Leporino
34. Microcefalia Primária
35. Microcefalia Primária Autossômica
36. Miomas Uterinos
37. Neoplasia Colorretal
38. Neoplasia Colorretal (Familiar)
39. Neoplasia Colorretal Hereditário Não Poliposo
40. Neoplasia de Cólon
41. Neoplasia de Mama
42. Neoplasia de Mama (Familiar)
43. Neoplasia de Ovário
44. Neoplasia de Próstata
45. Neoplasia de Testículos
46. Neoplasia Endometrial
47. Neoplasias (Risco Geral)
48. Parto Prematuro
49. Persistência Hereditária de Hemoglobina Fetal (HPFH)
50. Pré-Eclâmpsia
51. Queloides
52. Rejeição Alogênicos
53. Retardo de crescimento intra-uterino
54. Selênio
55. Síndrome de Perrault
56. Síndrome de Sjögren
57. Síndrome do Câncer de Mama e Ovário Hereditário
58. Sindrome do colon irritado
59. Síndrome do Ovário Policístico
60. Sociabilidade
61. Taquicardia Ventricular Catecolaminérgica
62. Tendência de Ganhar Peso
63. Tirotoxicose
64. Transtorno de Ansiedade Social (Fobia Social)
65. Transtornos Convulsivos Neonatais
66. Varizes
67. Vitamina A
68. Vitamina B12
69. Vitamina B6
70. Vitamina B9
71. Vitamina C
72. Vitamina D
73. Vitamina E
74. Vitamina K

QUANTIDADE DE POLIMORFISMOS: 87
GENES PAINEL: 66

1. Adenoidite Crônica
2. Alergia a Ácaros
3. Alergia à Gramíneas
4. Alergia a Polén
5. Amigdalite
6. Apneia
7. Asma
8. Asma Alérgica
9. Capacidade Aeróbica
10. Capacidade Pulmonar
11. Cera de Ouvido (Seca)
12. Cera de Ouvido (Úmida)
13. Coreoatetose
14. Lábio Leporino
15. Neoplasia de Tireoide
16. Otite
17. Otosclerose
18. Rinite Alérgica
19. Rouquidão
20. Síndrome de Jervell e Lange-Nielsen
21. Síndrome de KID
22. Surdez
23. Surdez Não-Sindrômica

QUANTIDADE DE POLIMORFISMOS: 478
GENES PAINEL: 432

Amiloidose,
Angioedema hereditário,
Cálculo Biliar,
Cálculo na Vesícula Biliar,
Cirrose Biliar Primátia (CBP),
Colite Ulcerativa,
Deficiência da Enzima Peroxissomal ,
Doença Celíaca,
Doença de Crohn,
Doença de Hirschsprung (DH),
Doença de Niemann-Pick Tipo C,
Doença de Refluxo Gastroesofágico,
Doença de Wilson,
Doença do Armazenamento de Glicogênio,
Doença Hepática Gordurosa Não-Alcoólica,
Doença Inflamatória Intestinal (DII),
Esofagite Eosinofílica,
Fibrose Cística, GERD - Doença Gastro-Esofágica ,
Hemocromatose,
Intolerância à Lactose,
Metabolismo de Gorduras,
Neoplasia Colorretal,
Neoplasia Colorretal (Consumo de Carne),
Neoplasia Colorretal (Familiar),
Neoplasia da Vesícula Biliar,
Neoplasia de Cavidade Oral e Laringe,
Neoplasia de Estômago,
Neoplasia de Fígado,
Neoplasia de Pâncreas,
Neoplasias (risco geral),
Persistência da Lactase,
Redução de Gordura Corporal com Intervenção de Polifenóis,
Resistência a Glicocorticoide,
Sarcoidose,
Síndrome de Alagille (Displasia artério-hepática),
Síndrome de Dubin-Johnson ,
Síndrome de Lynch,
Síndrome de Yao,
Síndrome Trico-hepato-entérico (THE),
Terapia de Glicocorticoide,
Tumor Estromal Gastrointestinal,
Úlcera