Utilizando milhares de bases de dados científicos e sólidos conhecimentos em bioinformática, desenvolvemos um algoritmo exclusivo que nos permite obter informações com alta precisão sobre o DNA de cada individuo indicando mais de 1.500 predisposições, tendências e necessidades divididas em 30 painéis que abrangem desde uma profunda avaliação nutricional funcional, passando pelas diversas áreas medicas até tendências a neoplasias e a área psico comportamental.
O corpo humano é bastante complexo e possui entre 20.000 e 25.000 genes. Desta forma uma análise genética através de poucos genes é muito discutível. Esse é um dos diferenciais da FullDNA. Nossa tecnologia cresce à medida que a ciência evolui e novos estudos são publicados. Através de métodos de última geração analisamos mais de 3.000 genes. Nossa tecnologia nos permite avaliar com precisão milhares de marcadores genéticos, fornecendo laudos claros e objetivos.
O exame genético funciona, na moderna visão de longevidade saudável, como o melhor exame para atuarmos de forma preventiva e de manutenção de saúde. E, na tradicional visão da doença, como uma ferramenta fundamental para indicar qual tipo de processo pode estar acontecendo em um caso complexo e de difícil diagnóstico.
Se você é um profissional de saúde habilitado se torne um
prescritor desta ferramenta excepcional que é o
exame genético FullDna
Saúde da Mulher
Nº Genes: 802
Nº RSIDs: 1801
1. Deficiência Primária de Carnitina
2. Glutationa
3. Carcinoma Ductal (Mama)
4. Neoplasia Colorretal
5. Neoplasia Colorretal (Familiar)
6. Neoplasia Colorretal Hereditário Não Poliposo
7. Neoplasia de Cólon
8. Neoplasia de Mama
9. Neoplasia de Mama (Familiar)
10. Neoplasia de Ovário
13. Neoplasia Endometrial
14. Neoplasias (Risco Geral)
15. Disgenesia gonadal
16. Taquicardia Ventricular Catecolaminérgica
17. Diabetes Tipo 1
18. Microcefalia Primária
19. Microcefalia Primária Autossômica
20. Síndrome do Câncer de Mama e Ovário Hereditário
21. Síndrome do X Frágil
22. Deficiência de FSH
23. Sinalizador de Adiponectina
24. Deficiência de Aromatase
25. Deficiência Isolada do Hormônio Folículo-Estimulante (FSH)
26. DHEA/DHEAS
27. Estradiol
28. Estriol
29. Estrona
30. Oxitocina
31. Progesterona
32. Tirotoxicose
33. Síndrome de Sjögren
34. Deficiência em Glicose-6-Fosfato Desidrogenase (G6PD)
35. Tendência de Ganhar Peso
36. Ferro
37. Selênio
38. Deficiência de Riboflavina
39. Lábio Leporino
40. Transtornos Convulsivos Neonatais
41. Candidíase Crônica Mucocutânea Hereditária
42. Icterícia
43. Queloides
44. Varizes
45. Transtorno de Ansiedade Social (Fobia Social)
46. Defeito Cardíaco Congênito por Periconcepcional Materno - ISRSs
47. Reações com o uso de Antidepressivos (ISRS)
48. Rejeição Alogênicos
49. Colestase Intra-Hepática Familiar
50. Síndrome do Cólon Irritável
51. Diabetes Neonatal Transitória
52. Defeitos de Desenvolvimento
53. Hérnia de Disco
54. Afibrinogenemia Congênita
55. Persistência Hereditária de Hemoglobina Fetal (HPFH)
56. Anticorpo Anti-Beta-2-Glicoproteína
57. Anticorpos Anticardiolipina M e G
58. Colangite Esclerosante Primária
59. Defeito na Hormonogênese Tiroideana
60. Deficiência de Antitrombina
61. Deficiência de Proteína C
62. Deficiência de Proteína S
63. Fenilcetonúria
64. Hipertireoidismo
65. Mutação do Fator V Leiden
66. Mutação do Gene SERPINE1 (PAI-1)
67. Mutação MTHFR 1298 (rs1801131)
68. Mutação MTHFR 677 (rs1801133)
69. Polimorfismo do Promotor da Prolactina
70. Protrombina (Mutação G20210A)
71. Síndrome do Anticorpo Antifosfolipídeo
72. Hemiplegia
73. Abortos Espontâneos
74. Colestase Intra-Hepática da Gravidez
75. Defeito do Tubo Neural
76. Descolamento Prematuro da Placenta
77. Diabetes Gestacional
79. Endometriose
80. Enjôo na Gravidez
81. Fertilização in-vitro
82. Fibromioma Uterino
83. Gravidez
84. Idade na Menarca
85. Infertilidade Feminina
86. Infertilidade Masculina
87. Miomas Uterinos
88. Níveis de FSH
89. Parto Prematuro
90. Perda Gestacional Recorrente (menor risco)
91. Pré-Eclâmpsia
92. Prolapso de Órgãos Pélvicos
93. Retardo de crescimento intra-uterino
94. Síndrome da Hiperestimulação Ovariana
95. Síndrome de Perrault
96. Síndrome do Ovário Policístico
97. Agenesia Renal
98. Incontinência Urinária
99. Folato
100. Vitamina A
101. Vitamina B12
102. Vitamina B6
103. Vitamina B9 (Ácido Fólico)
104. Vitamina C
105. Vitamina D
106. Vitamina E
107. Vitamina K
Nutrição Funcional
Nº Genes: 1069
Nº RSIDs: 3051
1. Aumento da medida da cintura com o hábito de fumar muito
2. Betaína
3. Benefício do Chá Verde
4. Diabetes Tipo 2
5. Esteatose Hepática Não Alcoólica
6. Hemocromatose
7. Hipomagnesemia
8. Maior Resistência à Perda de Peso em Dietas de Baixa Caloria
9. Medida da Cintura
10. Folato
11. Benefício de adotar uma dieta de baixo índice e carga glicêmica
12. Vitamina B7 (Biotina)
13. Cálcio
14. Cobre
15. Coenzima Q10
16. Ferro
17. Fósforo
18. L-lisina
19. L-metionina
20. Luteína
21. Magnésio
22. Manganês
23. Monofosfato de Uridina
24. Potássio
25. Colina
26. Risco de formação de Cálculos Biliares
27. L-tirosina
28. Vitamina A
29. Vitamina B2
30. Vitamina B6
31. Vitamina C
32. Vitamina D
33. Vitamina E
34. Zeaxantina
35. Zinco
36. Nível de Glicose no Sangue
37. Obesidade
38. Emagrecimento com a Ingestão de mais Proteínas que Carboidratos
39. Emagrecimento e perda de gordura abdominal na restrição calórica
40. L-arginina
41. Emagrecimento com Restrição de Carboidratos
42. Resveratrol
43. Tendência de Comer em Excesso (Gula)
44. Fibras e emagrecimento
45. Ingestão de gorduras saturadas e aumento da gordura corporal
46. Tendência em Recuperar Peso
47. Estresse oxidativo com Selênio
48. Selênio
49. Vitamina B3 (Niacina)
50. Iodo
51. Ferritina Baixa em Homens e Mulheres
52. Ferritina Baixa em Homens
53. Ferritina Baixa em Mulheres
54. L-teanina
55. Quercetina
56. Conversão Reduzida de Betacaroteno em Retinol
57. Redução de gordura corporal com intervenção de polifenóis
58. Vitamina B12 (Níveis)
59. Vitamina B5 (Ácido Pantotênico)
60. Vitamina K
61. Tetraidrobiopterina
62. Vitamina B1 (Tiamina)
63. Ferritina Alta
64. Molibdênio
65. Ferritina Alta (em homens)
66. Cromo
67. Probióticos
68. Neoplasia Colorretal (Consumo de Carne)
69. Absorção da Vitamina B12
70. Alergia ao Amendoim
71. Alergia ao Leite
72. Alergia às Nozes e Castanhas
73. Alergia à Clara do Ovo
74. Alergias em Geral
75. Intolerância à Histamina
76. Intolerância à Lactose
77. Doença Celíaca
78. Intolerância ao Glúten
79. Alergia a Alimentos
80. Alergia a Camarão
81. Alergia a Corantes Alimentícios
82. Produção Energética Mitocondrial
83. Estresse Oxidativo
84. Necessidade de uma dieta rica em antioxidantes
85. Cúrcuma (Turmérico)
86. Glutationa
87. Glicação
88. Deficiência de L-carnitina
89. Metabolização da Cafeína
90. Insônia com Cafeína
91. Metilação
92. S-adenosilmetionina (SAMe)
93. Maior Estímulo com a Cafeína
94. Acúmulo de Homocisteína
95. Anemia
96. Óleo de Bergamota
97. Hipercolesterolemia (Tipo B)
98. Hipercolesterolemia familiar hereditária
99. Triglicérides
100. Influência das Lipoproteínas plasmáticas na Doença Arterial Coronariana
101. Bromelina
102. Nível de Colesterol (LDL)
103. Doenças Cardiovasculares
104. Lipoproteína (a)
105. Deficiência do HDL (Familiar)
106. Benefício do Natto
107. Sensibilidade ao Sal (Hipertensão)
108. Conversão de T4 em T3
109. Síntese de Serotonina
110. Degradação da serotonina
111. Síntese de Dopamina
112. Degradação da dopamina
113. Capacidade Multitarefa Menor
114. Acne
115. Degradação do Colágeno
116. Deficiência de Elastina
117. Densidade Mineral Óssea
118. Síntese de Colágeno
119. Ômega 6
120. Ômega 9
121. Ômega 3
122. Transtorno do Déficit de Atenção com Corantes Alimentícios
123. Ansiedade
124. Camomila
125. Passiflora (Vitexina)
126. Impulsividade
127. Reação ao Glutamato
128. Depressão
129. Latência do Sono
130. Menor Necessidade de Horas de Sono
131. Cronotipo Matutino
132. Cronotipo Noturno
133. Benefício da Melatonina
134. Benefício do Exercício Físico para o Emagrecimento
135. Melhora da Sensibilidade à Insulina com Exercício Físico
136. Corredor com mais Resistência do que Velocidade
137. Capacidade Aeróbica
138. Corredor com mais Velocidade do que Resistência
139. Massa Muscular
140. Força Muscular
Longevidade Saudável
Nº Genes: 946
Nº RSIDs: 1982
1. Ômega 3
2. Ômega 6
3. Ômega 9
4. Sensibilidade ao Glúten
5. Coenzima Q10
6. Glutationa
7. Hiperferritinemia
8. Probióticos
9. Carcinoma Ductal (Mama)
10. Fator de Necrose Tumoral Alfa
11. Neoplasia Colorretal
12. Neoplasia Colorretal Hereditário Não Poliposo
13. Neoplasia de Cólon
14. Neoplasia de Mama
15. Neoplasia de Mama (Familiar)
16. Neoplasia de Mama Pós-Menopausa
17. Neoplasia de Ovário
18. Neoplasia de Próstata
19. Neoplasia de Tireoide
20. Neoplasia Endometrial
21. Neoplasias (Risco Geral)
22. Acidente Vascular Cerebral
23. Acúmulo de Homocisteína
24. AVC Isquêmico
25. Capacidade Aeróbica
26. Capacidade Cardíaca
27. Defeito da Fosfolipase Cg2
28. Doença Cardíaca
29. Doença Cardiovascular
30. Doença Cardiovascular (precoce)
31. Ferritina Alta
32. Hipertensão (Pressão Alta)
33. Infarto Agudo do Miocárdio
34. Infarto Agudo do Miocárdio (precoce)
35. Lipoproteína (a)
36. Óxido Nítrico
37. Rigidez Arterial
38. Sensibilidade ao Sal (Hipertensão)
39. Tromboembolismo Venoso (TEV)
40. Trombose Venosa
41. Envelhecimento (qualidade)
42. Longevidade (quantidade)
43. 5α-Redutase
44. Adrenalina
45. Aldosterona
46. Aromatização
47. Benefício da Melatonina
48. DHEA/DHEAS
49. Doença Tireoidiana Autoimune
50. Estradiol
51. Estriol
52. Estrona
53. Hormônio Adrenocorticotrófico
54. Hormônio D
55. Níveis de Adiponectina
56. Nível de Cortisol
57. Noradrenalina
58. Oxitocina
59. Progesterona
60. Resistência à Insulina
61. Resposta ao Hormônio do Crescimento
62. Somatostatina
63. T3
64. T4
65. Testosterona
66. Tirotoxicose
67. Vasopressina
68. VDR
69. Doença Inflamatória Intestinal (DII)
70. Inflamações
71. Deficiência da Metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR)
72. Deficiência em Glicose-6-Fosfato Desidrogenase (G6PD)
73. Detox (Detoxificação)
74. Diabetes Tipo 2
75. Doença Celíaca
76. Glicação
77. Intolerância à Lactose
78. Intolerância ao Glúten
79. Metabolismo de Lipídeos
80. Metabolismo de Micronutrientes
81. Metabolização da Cafeína
82. Metilação
83. Obesidade
84. Osteoporose
85. Polimorfismo do receptor da leptina
86. Síndrome Metabólica
87. Tendência de Comer Doces
88. Tendência de Comer em Excesso (Gula)
89. Tendência de Ganhar Peso
90. Tendência em Recuperar Peso
91. Cobre
92. Iodo
93. Magnésio
94. Zinco
95. Apneia
96. Declínio Mental com a Idade
97. Doença de Alzheimer
98. Qualidade do Sono
99. Neoplasia Gástrico (Estômago)
100. Trombocitose
101. IFN-γ (Interferon-Gamma)
102. IL-10
103. IL-12RB1
104. IL-1B
105. IL-6
106. IL-8 (CXCL8)
107. Betacaroteno
108. Folato
109. Vitamina A
110. Vitamina B1 (Tiamina)
111. Vitamina B12
112. Vitamina B2
113. Vitamina B3 (Niacina)
114. Vitamina B5 (Ácido Pantotênico)
115. Vitamina B6
116. Vitamina B7 (Biotina)
117. Vitamina B9 (Ácido Fólico)
118. Vitamina C
119. Vitamina E
120. Vitamina K
SÍNDROME DE DOWN
Nº Genes: 1185
Nº RSIDs: 3982
1. Vitamina A
2. Vitamina B1 (Tiamina)
3. Vitamina B2
4. Vitamina B3 (Niacina)
5. Vitamina B5 (Ácido Pantotênico)
6. Vitamina B6
7. Vitamina B7 (Biotina)
8. Folato
9. Vitamina B12 (Níveis)
10. Betaína
11. Colina
12. Vitamina C
13. Vitamina D
14. Vitamina K
15. Vitamina E
16. Coenzima Q10
17. Cobre
18. Cálcio
19. Ferro
20. Fósforo
21. Iodo
22. Selênio
23. Zinco
24. Manganês
25. Magnésio
26. Molibdênio
27. Cromo
28. Metabolismo de Carboidratos
29. Metabolismo de Lipídeos
30. MAOA
31. ACE
32. Hiperhomocisteinemia
33. COMT
34. MTHFR
35. MTRR
36. MTHFR rs1801131
37. MTHFR rs1801133
38. Vitamina B12
39. Vitamina B9 (Ácido Fólico)
40. MTR
41. BHMT
42. AHCY
43. SHMT1
44. NOS3
45. Mutação MTHFR 1298 (rs1801131)
46. Metabolismo do Ácido Fólico
47. S-adenosilmetionina (SAMe)
48. Ômega 3
49. Ômega 6
50. Ômega 9
51. Estresse oxidativo com Selênio
52. Inflamações
53. Glutationa
54. Cúrcuma (Turmérico)
55. Mutação de Glutationa S-transferase-1
56. Mutação de Glutationa S-transferase (GST) teta 1
57. Mutação do Glutationa Peroxidase-1
58. Mutação do Superóxido Dismutase-1
59. Mutação do Superóxido Dismutase-2
60. Mutação do Superóxido Dismutase-3
61. Biotransformação de fase I
62. Biotransformação de fase II
63. Reação ao Alumínio
64. Reação ao Arsênio
65. Reação ao Cádmio
66. Reação ao Chumbo
67. Reação ao Mercúrio
68. SOD1
69. SOD3
70. Gene SULT1A1
71. Desintoxicação
72. Reação ao Bisfenol
73. Reação ao Ftalato
74. Gene CBS - Transsulfuração
75. SUOX
76. Produção Energética Mitocondrial
77. Estresse Oxidativo
78. Necessidade de uma dieta rica em antioxidantes
79. Deficiência de L-carnitina
80. Biogênese Mitocondrial
81. Defeito no Transporte da Carnitina
82. Deficiência Primária de Carnitina
83. SOD2
84. Probióticos
85. Neoplasia Colorretal (Consumo de Carne)
86. Absorção da Vitamina B12
87. Firmicutes
88. Bacteroidetes
89. Lentisphaerae
90. Proteobacteria
91. Actinobacteria
92. Euryarchaeota
93. Ruminococcus
94. Prevotella
95. Clostridium
96. Lactococcus
97. Lactobacillus acidophilus
98. Lactococcus lactis
99. Bifidobacterium
100. Eubacterium
101. Bacteroides
102. Streptococcus
103. Alergia ao Amendoim
104. Alergia ao Leite
105. Alergia às Nozes e Castanhas
106. Alergia à Clara do Ovo
107. Intolerância à Histamina
108. Intolerância à Lactose
109. Doença Celíaca
110. Intolerância ao Glúten
111. Alergia a Alimentos
112. Alergia a Camarão
113. Alergia a Corantes Alimentícios
114. Alergia a Pêssego
115. Intolerância ao Álcool
116. Intolerância Hereditária a Frutose
117. Reação ao Consumo de Favas
118. Reação ao Glutamato
119. Deficiência Congênita de Lactase
120. HLA-DQ2.2
121. HLA-DQ2.5
122. HLA-DQ4
123. HLA-DQ8
124. HLA-DQ7
125. Sensibilidade ao Glúten
126. Degradação do Colágeno
127. Deficiência de Elastina
128. Síntese de Colágeno
129. Acne na Adolescência
130. Bruxismo
131. Hipotonia na Síndrome de Down
132. Nível de Glicose no Sangue
133. Glicação
134. Benefício de adotar uma dieta de baixo índice e carga glicêmica
135. Resistência à Insulina
136. Acúmulo de Homocisteína
137. Anemia
138. Óleo de Bergamota
139. Hipercolesterolemia (Tipo B)
140. Hipercolesterolemia familiar hereditária
141. Triglicérides
142. Influência das Lipoproteínas plasmáticas na Doença Arterial Coronariana
143. Bromelina
144. Nível de Colesterol (LDL)
145. Doenças Cardiovasculares
146. Lipoproteína (a)
147. Deficiência do HDL (Familiar)
148. Benefício do Natto
149. Sensibilidade ao Sal (Hipertensão)
150. Arritmia Cardíaca
151. Obesidade (monogênica)
152. Perda de Peso com o Consumo de Carboidratos Complexos
153. Perda de Peso em Dietas com Redução de Gorduras
154. Conversão de T4 em T3
155. Obesidade
156. Obesidade em Adolescentes
157. Tendência a Comer em Excesso
158. Medida da Cintura
159. Preferência por alimentos gordurosos
160. Preferência por alimentos doces
161. Benefício do Exercício Físico para o Emagrecimento
162. Redução de gordura corporal com intervenção de polifenóis
163. Ingestão de gorduras saturadas e aumento da gordura corporal
164. Fibras e emagrecimento
165. Níveis de Adiponectina
166. Sentido de Paladar (Amargo)
167. Sentido de Paladar (Azedo)
168. Sentido de Paladar (Doce)
169. Sentido de Paladar (Menor Percepção do Sal)
170. Sentido de Paladar (Picante)
171. Controle de Apetite e Saciedade
172. Ansiedade
173. Depressão
174. Hipotireoidismo Congênito
175. Hipotiroidismo
176. Diabetes Tipo 1
177. Diabetes Tipo 2
178. T3
179. T4
180. Tirotoxicose
181. Qualidade do Sono
182. Síndrome das Pernas Irrequietas (doença de Willis-Ekbom)
183. Transtorno do Déficit de Atenção com Corantes Alimentícios
184. Hiperatividade
185. Impulsividade
186. Síntese de Dopamina
187. Síntese de Serotonina
188. Aptidão Musical
189. Encurtamento de Telômeros
190. Redução de Memória causada por ansiedade
191. Mutação do Sirtuína 1
192. Degeneração Macular Relacionada à Idade
193. Doença de Alzheimer (precoce)
194. Insônia com Cafeína
195. Maior Estímulo com a Cafeína
196. Resistência à Aspirina, maior risco de infarto do miocárdio
197. Resistência a Glicocorticoide
198. Reação ao Parabeno
199. Reações com o uso de Antidepressivos (ISRS)
200. Reação ao Triclosan
201. Resposta a Analgésicos
202. Resposta à Fluoxetina (anti-depressivo)
203. Risco de Dano ao Fígado com Diclofenaco
204. Metabolismo de Xenobióticos (incluindo cafeína e P-450)
205. CYP1A2*13
206. CYP1A2*1B
207. CYP1A2*1C
208. CYP1A2*1F
209. CYP1A2*1M
210. CYP1A2*1V
211. CYP2B6*5
212. CYP2B6*9
213. CYP2C19
214. CYP2C19*1
215. CYP2C19*17
216. CYP2C19*2
217. CYP2C19*3
218. CYP2C9*1
219. CYP2C9*2
220. CYP2C9*3
221. CYP3A4*1B
222. CYP3A4*1G
223. CYP3A5*1D
224. CYP3A5*3A
225. Passiflora (Vitexina)
226. Camomila
227. Quercetina
228. Luteína
229. Zeaxantina
230. L-teanina
231. Benefício da Erva de São João
232. Benefício da Melatonina
233. Benefício do Chá Verde
Suscetibilidade ao Coronavírus
Nº Genes: 322
Nº RSIDs: 644
1. Doença Cardiovascular
2. Morte Súbita Cardíaca
3. Arritmia Cardíaca
4. Fibrilação Atrial
5. Síndrome de Romano-Ward
6. Síndrome do QT longo
7. Resposta à Hidroxicloroquina
8. Níveis de Alfa-Defensinas
9. CCL-3
10. CCL-5
11. CCL2 (MCP-1)
12. IFN-γ (Interferon-Gamma)
13. IFNAR1
14. IFNAR2
15. IL-10
16. IL-12RB1
17. IL-1B
18. IL-6
19. IL-8 (CXCL8)
20. Doença do Coronavírus 2019 (COVID-19)
21. Gripe (CID 10 - J11)
22. Gripe H1N1
23. H3N2 - Variante da Gripe A
24. Influenza A (H7N9) - Gripe Aviária
25. Influenza B
26. Insuficiência Respiratória Induzida por COVID-19
27. Pneumonia causada por H1N1
28. Pneumonia causada por SARS
29. Prognósticos Ruins em Doenças Respiratórias
30. Sepse Pulmonar
31. Tuberculose
32. Vírus Sincicial Respiratório (VSR)
33. Vitamina C
34. Vitamina D
Oncológico
Nº Genes: 271
Nº RSIDs: 711
1. Adenocarcinoma de Pulmão
2. BAP1 - Síndrome de Predisposição a Tumor
3. Calcinose Tumoral
4. Carcinoma de Células Escamosas Invasivo
5. Carcinoma de Cólon
6. Carcinoma Ductal (Mama)
7. Carcinose Tumoral
8. Desordem Mieloproliferativa
9. Fator de Necrose Tumoral Alfa
10. Glioma
11. Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
12. Linfoma de células T periféricas
13. Linfoma Não-Hodgkin
14. Meduloblastoma
15. Meningioma
16. Mesotelioma Pleural Maligno
17. Metástase
18. Mieloma Múltiplo
19. Neoplasia Cervical
20. Neoplasia Colorretal
21. Neoplasia Colorretal (Consumo de Carne)
22. Neoplasia Colorretal (Familiar)
23. Neoplasia Colorretal Hereditário Não Poliposo
24. Neoplasia da Vesícula Biliar
25. Neoplasia de Bexiga
26. Neoplasia de Cavidade Oral e de Laringe
27. Neoplasia de Cérebro
28. Neoplasia de Estômago
29. Neoplasia de Fígado
30. Neoplasia de Mama
31. Neoplasia de Mama (Familiar)
32. Neoplasia de Nasofaringe
33. Neoplasia de Ovário
34. Neoplasia de Pâncreas
35. Neoplasia de Pele (Carcinoma Basocelular - CBC)
36. Neoplasia de Pele (em ruivos)
37. Neoplasia de Pele (Melanoma - Hereditário)
38. Neoplasia de Pele (Melanoma)
39. Neoplasia de Pele (sensibilidade à luz)
40. Neoplasia de Próstata
41. Neoplasia de Pulmão
42. Neoplasia de Pulmão de Não Pequenas Células
43. Neoplasia de Testículos
44. Neoplasia de Tireoide
45. Neoplasia de Via Biliar
46. Neoplasia Endocrina Múltipla
47. Neoplasia Endometrial
48. Neoplasia: Leucemia (Sangue)
49. Neoplasias (Risco Geral)
50. Neuroblastoma
51. Osteosarcoma
52. Policitemia Vera
53. Retinoblastoma
54. Síndrome da predisposição a tumor (BAP1)
55. Síndrome da Predisposição Hereditária ao Câncer
56. Síndrome de Li-Fraumeni
57. Síndrome de Lynch
58. Síndrome Mielodisplásica
59. Tirosinemia Hereditária Tipo 1
60. Tumor de Wilms
61. Tumor Estromal Gastrointestinal
62. Tumor Gastrointestinal (GIST)
63. Rasopatias
64. Síndrome de Bloom
65. Síndrome de Peutz-Jeghers
66. Síndrome de Proteus
67. Síndrome do Câncer de Mama e Ovário Hereditário
68. Síndrome de Louis-Bar (Ataxia Telangiectasia)
69. Sinalizador de Adiponectina
70. Melanoma de Coróide
71. Melhor Eficiência da Quimioterapia
72. Rejeição Alogênicos
73. Resistência a Glicocorticoide
74. Resposta ao Fluoroucacil
75. Terapia de Glicocorticoide
76. Pólipos de Intestino
77. Síndrome da Polipose Juvenil
78. Neurofibromatose
Cardiovascular
Nº Genes: 754
Nº RSIDs: 1503
1. Policitemia Vera
2. Resistência Física
3. Acidente Vascular Cerebral
4. Acúmulo de Homocisteína
5. AVC Isquêmico
6. Capacidade Aeróbica
7. Capacidade Cardíaca
8. Doença Cardíaca
9. Doença Cardiovascular
10. Doença Cardiovascular (precoce)
11. Ferritina Alta
12. Hipertensão (Pressão Alta)
13. Infarto Agudo do Miocárdio
14. Infarto Agudo do Miocárdio (precoce)
15. Lipoproteína (a)
16. Morte Súbita Cardíaca
17. Rigidez Arterial
18. Sensibilidade ao Sal (Hipertensão)
19. Tromboembolismo Venoso (TEV)
20. Trombose Venosa
21. Aneurisma Cerebral
22. Aneurisma da Aorta Abdominal
23. Aneurisma da Aorta Torácica
24. Arritmia Cardíaca
25. Aterosclerose (hiperlipidemia)
26. Aterosclerose (precoce em crianças)
27. AVC Cardioembólico
28. Bloqueio Cardíaco Familiar Progressivo
29. Cardiomiopatia
30. Cardiomiopatia Arritmogênica do Ventrículo Direito
31. Cardiomiopatia Dilatada
32. Cardiomiopatia Hipertrófica
33. Cardiomiopatia Hipertrófica familiar
34. Cardiomiopatia Hipertrófica Primária
35. Cardiomiopatia Não Compactada (Ventrículo Esquerdo)
36. Cardiopatia Congênita Crítica
37. Defeito do Septo Atrioventricular (DSAV)
38. Demência Vascular
39. Displasia da Válvula Cardíaca
40. Doença Arterial Coronariana
41. Doença Arterial Periférica
42. Doença Cardiovascular (nível de colesterol)
43. Doenças Cardiovasculares
44. Eficácia da Adenosina
45. Estenose Aórtica
46. Estenose Pilórica
47. Estreitamento de Vasos Sanguíneos (Estenose)
48. Fibrilação Atrial
49. Fibrilação Ventricular Paroxística
50. Hipercolesterolemia (Tipo B)
51. Hipercolesterolemia familiar hereditária
52. Hiperlipoproteinemia Familiar Tipo III
53. Insuficiência Cardíaca
54. Medida da Cintura
55. Morte Súbita
56. Pericardite
57. Plaquetas (Maior Contagem)
58. Plaquetas (Menor Contagem)
59. Prolapso da Válvula Mitral
60. Resistência à Aspirina, maior risco de infarto do miocárdio
61. Síndrome da Morte Súbita (infantil)
62. Síndrome de Brugada
63. Síndrome de Jervell e Lange-Nielsen
64. Síndrome de Romano-Ward
65. Síndrome do Nódulo Sinusal
66. Síndrome do QT curto
67. Síndrome do QT longo
68. Taquicardia Ventricular Catecolaminérgica
69. Válvula Aórtica Bicúspide
70. Vasoespasmo Coronariano
71. Deficiência do Complexo Mitocondrial 1
72. Dislipidemia
73. Doença de Niemann-Pick
74. Mucolipidose Tipo 4 (Gangliosidose)
75. Pseudoxantoma elástico
76. Síndrome Cárdio-fácio-cutânea
77. Síndrome de Costello
78. Síndrome de Noonan
79. Capacidade Pulmonar
80. Isquemia Induzida com Exercício
81. Performance de Corrida
82. Metabolismo do Ácido Fólico
83. Noradrenalina
84. Deficiência da Metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR)
85. Glicação
86. Obesidade
87. Polimorfismo do receptor da leptina
88. Síndrome Metabólica
89. Apneia
90. Endocardites inflamatórias e infecciosas
91. Aumento da medida da cintura com o hábito de fumar muito
92. Grelina
93. Personalidade Tipo D
94. Perda de Massa Muscular e Energia nos Músculos com o uso de Estatinas (Sinvastatina, Rosuvastatina, etc)
95. Resposta ao Clopidogrel
96. Amiloidose
97. Anemia de Fanconi
98. Anemia Megaloblástica Responsiva a Tiamina
99. Contagem de Plaquetas
100. Deficiência do HDL (Familiar)
101. Nível de Colesterol HDL
102. Redução na Atividade do Fator XII (Coagulação)
103. Transferrina Alta
104. Triglicérides
105. Trombocitemia Essencial
106. Trombocitopenia
107. Trombofilia (Fator VII)
108. Antígeno Leucocitário Humano (HLA)
109. Rigidez Muscular
110. Fibrose Pulmonar
111. Volume de Oxigênio (O2) Máximo (VO2 Max)
112. Folato
113. Vitamina B3 (Niacina)
114. Vitamina D
Neurodegenerativas
Nº Genes: 549
Nº RSIDs: 1853
1. Ômega 3
2. L-arginina
3. Coenzima Q10
4. Glioma
5. Neuroblastoma
6. Flexibilidade Cognitiva
7. Hiperplasia Pineal
8. Memória de Trabalho Visuoespacial
9. Tamanho do Hipotálamo (Menor GG)
10. Acidente Vascular Cerebral
11. Óxido Nítrico
12. Aterosclerose (hiperlipidemia)
13. Aterosclerose (precoce em crianças)
14. Deficiência do Complexo Mitocondrial 1
15. Sindrome de Disfunção do Metabolismo de Tiamina 4
16. Disautonomia Familiar (Síndrome de Riley-Day)
17. Doença de Salla
18. Doença de Wilson
19. Leucodistrofia Metacromática
20. Mucopolissacaridose Tipo IIIB
21. Polineuropatia Amiloidótica Familiar (PAF)
22. Pseudo deficiência de Arisulfatase A
23. Síndrome de Zellweger
24. Ataxia de Friedreich
25. Acidemia Glutárica
26. Afasia Progressiva Primária
27. Angiopatia Amiloide Cerebral
28. Ataxia Espinocerebelar
29. Declínio Mental e Cognitivo (Idade)
30. Deficiência de Cofator de Molibdênio
31. Deficiência de Serina
32. Degeneração Lobar Frontotemporal
33. Demência Vascular (em idosas)
34. Distonia de Torção
35. Doença de Alzheimer (precoce)
36. Doença de Canavan
37. Doença de Charcot-Marie
38. Doença de Creutzfeldt-Jakob
39. Doença de Huntington
40. Doença de Parkinson
41. Doença de Pick
42. Doença de Tay-Sachs
43. Encefalopatia Etilmalônica
44. Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)
45. Esclerose Mesangial Difusa
46. Esclerose Múltipla
47. Esclerose Sistêmica
48. Lipofuscinose Ceróide Neuronal Tipo 2
49. Mucopolissacaridose Tipo IIIA
50. Neuropatia Motora
51. Neuropatia Periférica
52. Neuropatia Sensorial Hereditária
53. Paralisia Supranuclear Progressiva
54. Síndrome de Louis-Bar (Ataxia Telangiectasia)
55. Cúrcuma (Turmérico)
56. Monofosfato de Uridina
57. Necessidade de Apigenina
58. Reação ao Glutamato
59. Conversão de dopamina
60. Declínio Mental com a Idade
61. Degradação da dopamina
62. Degradação da serotonina
63. Doença de Alzheimer
64. Receptores de dopamina
65. Receptores de serotonina
66. Síndrome de Deficiência de GLUT1
67. Síntese de Dopamina
68. Síntese de Serotonina
69. Transportadores de dopamina
70. Transportadores de serotonina
71. Agressividade
72. Esquizofrenia
73. Horário de Despertar Mais Cedo
74. Otosclerose
75. Deficiência da Enzima Peroxissomal
76. Argininemia
77. Neuroferritinopatia
78. Neurofibromatose
79. Neurosarcoidose
80. Síndrome de Guillain-Barré
81. Hemiplegia
82. Síndrome de Leigh
83. Horário para dormir mais tarde
84. Folato
85. Vitamina B3 (Niacina)
DOENÇAS AUTOIMUNES
Nº Genes: 607
Nº RSIDs: 1876
1. Alergia a Ácaros
2. Alergia a Animais de Estimação
3. Alergia a Baratas
4. Alergia a Camarão
5. Alergia à Clara do Ovo
6. Alergia à Gramíneas
7. Alergia a Pêssego
8. Alergia a Polén
9. Alergia ao Amendoim
10. Alergia ao Leite
11. Alergia às Nozes e Castanhas
12. Alergias em Geral
13. Asma
14. Asma Alérgica
15. Dermatite Atópica
16. Dermatite de Contato
17. Eczema
18. IgE
19. Intolerância à Histamina
20. Rinite Alérgica
21. Urticária Induzida pelo Frio
22. Neoplasia de Tireoide
23. Defeito da Fosfolipase Cg2
24. Fetuína-A
25. Tireoidite de Hashimoto (em crianças)
26. Diabetes Tipo 1
27. Diabetes Tipo 2 Precoce
28. Diabetes Tipo MODY
29. Diabetes Tipo MODY 1
30. Diabetes Tipo MODY 2
31. Diabetes Tipo MODY 3
32. Diabetes Tipo MODY 4
33. Diabetes Tipo MODY 5
34. Diabetes Tipo MODY 6
35. Angioedema hereditário
36. Febre Mediterrânea Familiar
37. Polineuropatia Amiloidótica Familiar (PAF)
38. Rasopatias
39. Síndrome de Hiperimunoglobulina E (Hiper IgE)
40. Doença de Charcot-Marie
41. Esclerose Múltipla
42. Esclerose Sistêmica
43. Síndrome de Louis-Bar (Ataxia Telangiectasia)
44. Alteração do Timo
45. Hiperparatiroidismo
46. Hipotiroidismo
47. Hipotiroidismo (Bócio)
48. Redução do Metabolismo Hormonal da Tireoide
49. Doença Tireoidiana Autoimune
50. T3
51. Tirotoxicose
52. Doença Inflamatória Intestinal (DII)
53. Presença do Alelo HLA-B27
54. Sarcoidose
55. Síndrome de Sjögren
56. Diabetes Tipo 2
57. Doença Celíaca
58. Glicação
59. Intolerância à Lactose
60. Intolerância ao Glúten
61. Osteoporose
62. Iodo
63. Rosácea
64. Vitiligo
65. Enjôo em Movimento
66. Misofonia
67. Maior Resposta ao Metotrexato
68. Terapia de Combinação de Levotiroxina com Liotironina
69. Cirrose Biliar Primária (CBP)
70. Colite Ulcerativa
71. Doença de Hirschsprung (DH)
72. Artrite
73. Osteoartrite do Quadril
74. Risco de amputação em caso de úlcera do pé diabético
75. Síndrome do Túnel do Carpo
76. Anemia Hemolítica
77. Ferritina Alta (em homens)
78. Maior sensibilidade à Insulina com Exercício Físico
79. Níveis de Alfa-Defensinas
80. Púrpura Pós-Transfusional (PPT)
81. Tendência em ter Eosinófilos Aumentados em contato com Alergenos
82. Trombofilia (Fator V - Proteína C)
83. Anticoagulante Lúpico
84. Anticorpo Anti-Beta-2-Glicoproteína
85. Anticorpo Anti-DNA
86. Anticorpos Anticardiolipina M e G
87. Artrite Psoriática
88. Artrite Reumatoide
89. Colangite Esclerosante Primária
90. Defeito na Hormonogênese Tiroideana
91. Deficiência de Antitrombina
92. Deficiência de C3 (imuno)
93. Deficiência de Linfócitos B
94. Deficiência de Linfócitos T
95. Deficiência de Mieloperoxidase
96. Deficiência de MYD88
97. Deficiência de Proteína C
98. Deficiência de Proteína Ligadora de Manose
99. Deficiência de Proteína S
100. Dermatomiosite
101. Disormonogênese Tireoidiana
102. Doença de Crohn
103. Doença de Graves
104. Doença Granulomatosa Crônica (DGC)
105. Espondilite Anquilosante
106. Granulomatose de Wegener
107. Herpes
108. Hipertireoidismo
109. HLA-DQ2.2
110. HLA-DQ2.5
111. HLA-DQ4
112. HLA-DQ7
113. HLA-DQ8
114. Imunodeficiência com Hiper IgM - tipo 1
115. Imunodeficiência combinada devido à deficiência de magnésio (XMEN)
116. Imunodeficiência Combinada Grave com Sensibilidade à Radiação Ionizante
117. Imunodeficiência Comum Variável - tipo 1
118. Imunodeficiência Comum Variável - tipo 2
119. Imunodeficiência Comum Variável - tipo 8
120. Linfedema
121. Linfo-histiocitose hemofagocítica familiar (HLH)
122. Lúpus Eritematoso Sistêmico
123. Maior Suscetibilidade em Contrair HIV-1
124. Mutação do Fator V Leiden
125. Mutação do Gene SERPINE1 (PAI-1)
126. Mutação MTHFR 1298 (rs1801131)
127. Mutação MTHFR 677 (rs1801133)
128. Neurosarcoidose
129. Neutropenia Congênita Grave
130. Neutropenia Congênita Grave e Neutropenia Cíclica
131. Orbitopatia Tireoideia (OT)
132. Osteoartrite
133. Polimorfismo do Promotor da Prolactina
134. Protrombina (Mutação G20210A)
135. Psoríase
136. Resposta Imune Adquirida
137. Risco de Diminuição do Metabolismo dos Hormônios Tireoidianos
138. Síndrome da Imunodeficiência Severa Combinada
139. Síndrome de Guillain-Barré
140. Síndrome do Anticorpo Antifosfolipídeo
141. Síndrome Linfoproliferativa 1 - ligada ao X
142. Síndrome Linfoproliferativa 2 - ligada ao X
143. Síndrome Linfoproliferativa Autoimune (ALPS)
144. Síndrome Linfoproliferativa ligada ao X
145. Tireoidite de Hashimoto
146. Miastenia Grave
147. Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica
148. Glomerulonefrite Membranoproliferativa (GNMP)
149. Síndrome Nefrótica
150. Retinopatia Diabética
Painel de Hematologia
Nº Genes: 389
Nº RSIDs: 1975
1. Hiperferritinemia
2. Desordem Mieloproliferativa
3. Eritrocitose
4. Leucemia Infantil
5. Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
6. Linfoma de células T periféricas
7. Policitemia Vera
8. Síndrome Mielodisplásica
9. Sensibilidade Tóxica ao Benzeno
10. Acúmulo de Homocisteína
11. Ferritina Alta
12. Lipoproteína (a)
13. Tromboembolismo Venoso (TEV)
14. Acidúria Arginino-Succínica
15. Aterosclerose (hiperlipidemia)
16. Doença Cardiovascular (nível de colesterol)
17. Estreitamento de Vasos Sanguíneos (Estenose)
18. Hipercolesterolemia (Tipo B)
19. Hipercolesterolemia familiar hereditária
20. Hiperlipoproteinemia Familiar Tipo III
21. Plaquetas (Maior Contagem)
22. Plaquetas (Menor Contagem)
23. Síndrome de Jervell e Lange-Nielsen
24. Deficiência em Mioadenilato Desaminase
25. Dislipidemia
26. Doença do Metabolismo Intracelular da Cobalamina
27. Ferritina Baixa em Homens
28. Ferritina Baixa em Homens e Mulheres
29. Ferritina Baixa em Mulheres
30. Galactosemia
31. Homocistinúria
32. Aumento do Nível de Glicose em Jejum
33. Angioedema hereditário
34. Deficiência de Adesão de Leucócitos - Tipo 1
35. Deficiência de Alfa Antitripsina (AAT)
36. Deficiência de Gama-glutamilcisteína sintetase
37. Deficiência de Glutationa Sintetase
38. Deficiência de Mevalonato Quinase
39. Deficiência de OKT4
40. Deficiência de Proteína de Transferência de Ésteres de Colesterol
41. Deficiência do Fator II (Protrombina)
42. Deficiência Múltipla da Sulfatase (Doença de Austin)
43. Doença de Von Willebrand
44. Eliptocitose
45. Polimorfismo da Alfa-2-macroglobulina
46. Polimorfismo do Aloantígeno A1 A2
47. Polimorfismo do Fator VII Protease (Marburg)
48. Síndrome de Hiperimunoglobulina E (Hiper IgE)
49. Síndrome de Upshaw Schulman
50. Síndrome de Wiskott-Aldrich
51. Anemia Sideroblástica Hereditária
52. Deficiência de Metionina Adenosiltranferase
53. Deficiência em Glicose-6-Fosfato Desidrogenase (G6PD)
54. Betaína
55. Ferro
56. Doença da Lâmina Basal
57. Hipercromias
58. Protoporfíria Eritropoiética
59. Resposta ao Clopidogrel
60. Síndrome de Gilbert
61. Afibrinogenemia
62. Afibrinogenemia Congênita
63. Anemia de Fanconi
64. Anemia Diseritropoiética Congênita
65. Anemia Falciforme
66. Anemia Hemolítica
67. Anemia Megaloblástica Responsiva a Tiamina
68. Anemia Microcítica
69. Argininemia
70. Bilirubina
71. Contagem de Plaquetas
72. Deficiência de Carbamoil Fosfato Sintetase I
73. Deficiência de Epimerase Galactose
74. Deficiência de Fatores de Coagulação Dependentes da Vitamina K
75. Deficiência de G6PD
76. Deficiência de L-ferritina
77. Deficiência de Ornitina Transcarbamilase
78. Deficiência do Fator V
79. Deficiência do Fator VII
80. Deficiência do Fator X
81. Deficiência do Fator XIII
82. Deficiência do HDL (Familiar)
83. Estomatocitose Hereditária
84. Excesso de Cálcio no Sangue
85. Ferritina Alta (em homens)
86. Ferritina Baixa em Crianças com menos de 2 anos
87. Hemocromatose
88. Hemofilia - Deficiência do Fator VIII
89. Hemofilia A
90. Hemofilia B
91. Hemoglobina Villejuif
92. Hemoglobinúria paroxística noturna (HPN)
93. Hiperbilirrubinemia
94. Hiperhomocisteinemia
95. Hipoproteinemia
96. Maior sensibilidade à Insulina com Exercício Físico
97. Menores Níveis de Hemoglobina
98. MTHFR rs1801131
99. MTHFR rs1801133
100. Neuroferritinopatia
101. Níveis de Alfa-Defensinas
102. Nível de Colesterol HDL
103. Nível de Glicose no Sangue
104. Persistência Hereditária de Hemoglobina Fetal (HPFH)
105. Polimorfismo do Fator XII
106. Púrpura Pós-Transfusional (PPT)
107. Púrpura Trombocitopênica Trombótica Congênita
108. Redução na Atividade do Fator VIII (Coagulação)
109. Redução na Atividade do Fator XII (Coagulação)
110. Síndrome de Crigler-Najjar
111. Síndrome de Shwachman-Diamond
112. Síndrome Hemolítico-urêmica atípica (SHUa)
113. Talassemia Beta
114. Talassemia Beta Intermediária
115. Tendência em ter Eosinófilos Aumentados em contato com Alergenos
116. Transferrina Alta
117. Transtorno de Sangramento (Plaquetas)
118. Triglicérides
119. Trombastenia de Glanzmann
120. Trombocitemia Essencial
121. Trombocitopenia
122. Trombofilia (Fator V - Proteína C)
123. Trombofilia (Fator VII)
124. Anticoagulante Lúpico
125. Anticorpo Anti-Beta-2-Glicoproteína
126. Anticorpo Anti-DNA
127. Anticorpos Anticardiolipina M e G
128. Antígeno Leucocitário Humano (HLA)
129. Deficiência de Antitrombina
130. Deficiência de Proteína C
131. Deficiência de Proteína Ligadora de Manose
132. Deficiência de Proteína S
133. Distúrbio Primário Funcional de Neutrófilos
134. Fenilcetonúria
135. Granulomatose de Wegener
136. Linfo-histiocitose hemofagocítica familiar (HLH)
137. Lúpus Eritematoso Sistêmico
138. Mutação do Fator V Leiden
139. Mutação do Gene SERPINE1 (PAI-1)
140. Mutação MTHFR 1298 (rs1801131)
141. Mutação MTHFR 677 (rs1801133)
142. Polimorfismo do Promotor da Prolactina
143. Porfíria Eritropoiética Congênita (Doença de Gunther)
144. Protrombina (Mutação G20210A)
145. Resistência à Malária
146. Resistência ao HIV (Aids)
147. Resistência ao Norovírus (NoV)
148. Síndrome do Anticorpo Antifosfolipídeo
149. Síndrome Linfoproliferativa 1 - ligada ao X
150. Síndrome Linfoproliferativa 2 - ligada ao X
151. Síndrome Linfoproliferativa Autoimune (ALPS)
152. Aspergilose
153. Volume de Oxigênio (O2) Máximo (VO2 Max)
154. Ácido Úrico (Concentração)
155. Gota
156. Vitamina B3 (Niacina)
Endocrinologia e Metabolismo
Nº Genes: 1135
Nº RSIDs: 4507
1. Ômega 6
2. Ômega 9
3. Aversão ao Álcool
4. Sensibilidade ao Glúten
5. L-lisina
6. L-metionina
7. L-teanina
8. L-tirosina
9. Coenzima Q10
10. Glutationa
11. Hiperferritinemia
12. Probióticos
13. Neoplasia de Tireoide
14. Neoplasia Endocrina Múltipla
15. Displasia Espondiloepifisária
16. Hiperplasia Pineal
17. Hipersensibilidade a Anti-inflamatórios não esteróides (AINEs)
18. Maior Estímulo com a Cafeína
19. Produção Energética Mitocondrial
20. Acúmulo de Homocisteína
21. Defeito da Fosfolipase Cg2
22. Ferritina Alta
23. Hipertensão (Pressão Alta)
24. Sensibilidade ao Sal (Hipertensão)
25. Acidúria Arginino-Succínica
26. Hipercolesterolemia (Tipo B)
27. Hipercolesterolemia familiar hereditária
28. Hiperlipoproteinemia Familiar Tipo III
29. Medida da Cintura
30. Abetalipoproteinemia (Dieta)
31. Abetalipoproteinemia (Síndrome de Bassen-Kornzweig)
32. Acidemia Metilmalônica
33. Acidemia Propiônica
34. Acidúria Alfa Metil-Acetoacética
35. Acidúria Glutárica
36. Acidúria Metilmalônica
37. Acidúria Metilmalônica e Homocistinúria
38. Acrodermatite Enteropática
39. Deficiência da Síntese de Ácidos Biliares
40. Deficiência de 3-Hidroxi-3-Metilglutaril-CoA Liase
41. Deficiência de 3-Hidroxi-3-Metilglutaril-CoA Sintetase 2
42. Deficiência de 3-Hidroxiacil-CoA Desidrogenase
43. Deficiência de Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Média
44. Deficiência de Acil-Coa Desidrogenase de Cadeia Muito Longa
45. Deficiência de Adenosina Monofosfato Desaminase
46. Deficiência de Carnitina Acilcarnitina Translocase
47. Deficiência de Carnitina Palmitoiltransferase I
48. Deficiência de Carnitina Palmitoiltransferase II
49. Deficiência de Carnitina Sistêmica Primária
50. Deficiência de Fosfoserina Aminotransferase
51. Deficiência de Frutose-1,6 Bisfosfatase
52. Deficiência de Galactoquinase
53. Deficiência de Lipase Ácida Lisossomal
54. Deficiência de N-Acetilglutamato Sintetase
55. Deficiência de Proteína Mitocondrial Trifuncional
56. Deficiência de Purina Nucleosídeo Fosforilase
57. Deficiência de succinil-CoA 3-oxoácido-CoA transferase
58. Deficiência de Sucrase Isomaltase Congênita
59. Deficiência de Tirosina Hidroxilase
60. Deficiência de Transportador 1 de Monocarboxilato
61. Deficiência de Transporte de Folato Cerebral
62. Deficiência de Vitamina E
63. Deficiência Hipofisária (Hipopituitarismo)
64. Deficiência Múltipla de Acil-CoA Desidrogenase
65. Dislipidemia
66. Distonia Dopa-Responsiva (DRDSPRD)
67. Distúrbio Congênito de Glicosilação tipo Ib
68. Distúrbio Congênito de Glicosilação tipo It
69. Distúrbio Congênito de Glicosilação tipo Iz
70. Doença do Armazenamento de Glicogênio
71. Doença do Xarope de Bordo (Leucinose)
72. Fetuína-A
73. Frutosemia
74. Galactosemia
75. Glicogenose Tipo 0A
76. Glicogenose Tipo IA
77. Glicogenose Tipo IB/IC
78. Glicogenose Tipo III
79. Glicogenose Tipo IV
80. Glicogenose Tipo IXA1
81. Glicogenose Tipo IXB
82. Glicogenose Tipo VI
83. Hipercolanemia Familiar
84. Hiperfenilalaninemia Leve sem Deficiência de BH4
85. Hiperfenilalaninemia por Deficiência de BH4
86. Hipofosfatasia
87. Intolerância a Proteína Lisinúrica
88. Intolerância Hereditária a Frutose
89. Malabsorção de Glicose/Galactose
90. Malabsorção Hereditária de Folato
91. Metabolismo de Xenobióticos (incluindo cafeína e P-450)
92. Sindrome de Deficiência de Creatina Cerebral
93. Sindrome de Disfunção do Metabolismo de Tiamina 2
94. Sindrome de Disfunção do Metabolismo de Tiamina 4
95. Sindrome de Disfunção do Metabolismo de Tiamina 5
96. Sindrome de Segawa
97. Tirosinemia
98. Xantomatose Cerebrotendinosa
99. Aumento do Nível de Glicose em Jejum
100. Diabetes Tipo 1
101. Diabetes Tipo 2 Precoce
102. Diabetes Tipo MODY
103. Diabetes Tipo MODY 1
104. Diabetes Tipo MODY 2
105. Diabetes Tipo MODY 3
106. Diabetes Tipo MODY 4
107. Diabetes Tipo MODY 5
108. Diabetes Tipo MODY 6
109. Deficiência da Glicoproteína Plaquetária IV
110. Deficiência da Síntese da Tetrahidrobiopterina
111. Deficiência de Alfa Antitripsina (AAT)
112. Deficiência de Alfa Hidroxifenilpiruvato Hidroxilase
113. Deficiência de Citicromo-C Oxidase
114. Deficiência de Dihidropiridina Desidrogenase
115. Deficiência de Gama-glutamilcisteína sintetase
116. Deficiência de Glutationa Sintetase
117. Deficiência de Lipase Ácida Lisossômica
118. Deficiência de Mevalonato Quinase
119. Deficiência de OKT4
120. Deficiência de Piridoxina
121. Deficiência de Proteína de Transferência de Ésteres de Colesterol
122. Deficiência de Quitotriosidase
123. Deficiência Familiar de Glicocorticóide (DFG)
124. Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC)
125. Mutação de Deiodinase de iodotironina 2
126. Mutação de Glutationa S-transferase (GST) teta 1
127. Mutação de Glutationa S-transferase M1
128. Mutação de Glutationa S-transferase-1
129. Mutação do Glutationa Peroxidase-1
130. Mutação do Superóxido Dismutase-1
131. Mutação do Superóxido Dismutase-2
132. Mutação do Superóxido Dismutase-3
133. Polipose Adenomatosa Familiar
134. Rasopatias
135. Síndrome de Werner
136. Deficiência de Serina
137. Neuropatia Periférica
138. Maior Probabilidade de Fadiga
139. Aversão a Vegetais e Café
140. Intolerância ao Álcool
141. Acromegalia
142. Alteração do Timo
143. Deficiência do Hormônio do Crescimento (GH)
144. Hiperparatiroidismo
145. Hipotiroidismo
146. Hipotiroidismo (Bócio)
147. Metabolismo do Ácido Fólico
148. Redução do Metabolismo Hormonal da Tireoide
149. Sinalizador de Adiponectina
150. 5α-Redutase
151. Adrenalina
152. Aromatização
153. Aumento do Cortisol (em mulheres)
154. Benefício da Melatonina
155. Deficiência de Aromatase
156. DHEA/DHEAS
157. Doença Tireoidiana Autoimune
158. Estradiol
159. Estriol
160. Estrona
161. Função Adrenal
162. Hormônio Adrenocorticotrófico
163. Níveis de Adiponectina
164. Nível de Cortisol
165. Noradrenalina
166. Progesterona
167. Resistência à Insulina
168. Resposta ao Hormônio do Crescimento
169. Somatostatina
170. T3
171. T4
172. Testosterona
173. Tirotoxicose
174. Vasopressina
175. Síndrome de Sjögren
176. Conversão do Glutamato em GABA
177. Deficiência de Metionina Adenosiltranferase
178. Desintoxicação
179. Detox (Detoxificação)
180. Diabetes Tipo 2
181. Fatores de Produção do Glutamato
182. Gene BCKDK
183. Gene CBS - Transsulfuração
184. Glicação
185. Intolerância ao Glúten
186. Melhora da Sensibilidade à Insulina com Exercício Físico
187. Metabolismo de Carboidratos
188. Metabolismo de Lipídeos
189. Metabolismo de Micronutrientes
190. Metabolização da Cafeína
191. Metabolização de Proteínas
192. Metilação
193. Obesidade
194. Polimorfismo do receptor da leptina
195. Produção de Amônia e Glutamato
196. Síndrome Metabólica
197. Tendência de Comer Doces
198. Tendência de Comer em Excesso (Gula)
199. Tendência de Ganhar Peso
200. Tendência em Recuperar Peso
201. Benefício da Bergamota
202. Betaína
203. Bromelina
204. Cálcio
205. Camomila
206. Cobre
207. Colina
208. Cromo
209. Ferro
210. Fósforo
211. Iodo
212. Licopeno
213. Lúpulo
214. Luteína
215. Magnésio
216. Manganês
217. Necessidade de Apigenina
218. Necessidade de Vitexina
219. Níveis de Fosfatidilcolina
220. Potássio
221. Quercetina
222. Reação ao Glutamato
223. S-adenosilmetionina (SAMe)
224. Selênio
225. Tetraidrobiopterina
226. Zeaxantina
227. Zinco
228. Conversão Reduzida de Betacaroteno em Retinol
229. Deficiência de Riboflavina
230. Necessidade de uma dieta rica em antioxidantes
231. Capacidade Antioxidante
232. Estresse Oxidativo
233. Indivíduos não expressores da CYP3A5
234. Deficiência de Elastina
235. Aumento da medida da cintura com o hábito de fumar muito
236. Benefício do Exercício Físico para o Emagrecimento
237. Emagrecimento com a Ingestão de mais Proteínas que Carboidratos
238. Emagrecimento com Restrição de Carboidratos
239. Emagrecimento e perda de gordura abdominal na restrição calórica
240. Fibras e emagrecimento
241. Ganho de Peso com Exercício
242. Gerenciamento do Peso
243. Grelina
244. Índice de Massa Corporal Quantitativa
245. Ingestão de gorduras saturadas e aumento da gordura corporal
246. Magreza
247. Maior Resistência à Perda de Peso em Dietas de Baixa Caloria
248. Medida da Cintura (em Mulheres)
249. Menor Ganho de Peso em Dietas Ricas em Gorduras
250. Obesidade (monogênica)
251. Obesidade em Adolescentes
252. Perda de Peso com o Consumo de Carboidratos Complexos
253. Perda de Peso em Dietas com Redução de Gorduras
254. Preferência por alimentos amargos
255. Preferência por alimentos doces
256. Preferência por alimentos gordurosos
257. Redução de gordura corporal com intervenção de polifenóis
258. Tendência a Maior Consumo de Carboidratos
259. Tendência de Ingestão de Gorduras Monoinsaturadas e Ganho de Peso
260. Tendência de Ingestão de Gorduras Polinsaturadas e Ganho de Peso
261. Tendência de Maior Consumo de Proteínas
262. Anorexia Nervosa
263. Transtorno de Humor
264. Maior Resposta ao Metotrexato
265. Terapia de Combinação de Levotiroxina com Liotironina
266. Deficiência da Enzima Peroxissomal
267. Diarreia Familiar
268. Hiperglicinúria
269. Hiperlipoproteinemia
270. Benefício de adotar uma dieta de baixo índice e carga glicêmica
271. Diabetes Monogênica
272. Diabetes Neonatal Transitória
273. Doença de Addison
274. Hiperparatireoidismo Neonatal Grave
275. Hipoplasia Adrenal Congênita (HAC)
276. Raquitismo Hipofosfatêmico
277. Resistência ao Hormônio Tireoidiano
278. Defeitos de Desenvolvimento
279. Risco de amputação em caso de úlcera do pé diabético
280. Anemia
281. Anemia Aplástica
282. Anemia de Fanconi
283. Anemia Falciforme
284. Anemia Hemolítica
285. Apolipoproteína E
286. Deficiência de G6PD
287. Deficiência de L-ferritina
288. Deficiência do HDL (Familiar)
289. Ferritina Alta (em homens)
290. Hiperhomocisteinemia
291. Hiperinsulinemia
292. Hipoproteinemia
293. Maior sensibilidade à Insulina com Exercício Físico
294. Nível de Colesterol HDL
295. Triglicérides
296. Antígeno Leucocitário Humano (HLA)
297. Defeito na Hormonogênese Tiroideana
298. Deficiência de C3 (imuno)
299. Deficiência de Proteína Ligadora de Manose
300. Disormonogênese Tireoidiana
301. Doença Autoimune
302. Doença de Crohn
303. Hipertireoidismo
304. Orbitopatia Tireoideia (OT)
305. Tireoidite de Hashimoto
306. Diabetes Gestacional
307. Idade na Menarca
308. Síndrome do Ovário Policístico
309. Ácido Úrico (Concentração)
310. Retinopatia Diabética
311. Folato
312. Vitamina A
313. Vitamina B12
314. Vitamina B2
315. Vitamina B6
316. Vitamina B7 (Biotina)
317. Vitamina B9 (Ácido Fólico)
318. Vitamina C
319. Vitamina D
320. Vitamina E
321. Vitamina K
Painel Gastrointestinal
Microbioma
Nº Genes: 120
Nº RSIDs: 634
1. Anaerotruncus colihominis
2. Bacteroides caccae
3. Bacteroides dorei
4. Bacteroides nordii
5. Bacteroides thetaiotaomicron
6. Bacteroides xylanisolvens
7. Bifidobacterium angulatum
8. Bifidobacterium catenulatum
9. Blautia glucerasea
10. Blautia stercoris
11. Clostridium celerecrescens
12. Clostridium cellulolyticum
13. Clostridium citroniae
14. Clostridium difficile
15. Clostridium hathewayi
16. Clostridium innocuum
17. Clostridium IV
18. Clostridium propionicum
19. Clostridium symbiosum
20. Coprococcus comes
21. Eubacterium eligens
22. Eubacterium ruminantium
23. Gordonibacter pamelaeae
24. Lactobacillus acidophilus
25. Lactococcus lactis
26. Megamonas rupellensis
27. Prevotella bivia
28. Ruminococcus flavefaciens
29. Ruminococcus gnavus
30. Ruminococcus obeum
31. Streptococcus mutans
32. Victivallis vadensis
33. Actinobacteria
34. Bacteroidetes
35. Euryarchaeota
36. Firmicutes
37. Lentisphaerae
38. Proteobacteria
39. Abiotrophia
40. Acinetobacter
41. Aggregatibacter
42. Akkermansia
43. Alistipes
44. Anaerotruncus
45. Bacteroides
46. Bifidobacterium
47. Blautia
48. Clostridium
49. Coprococcus
50. Desulfovibrio
51. Erysipelothrix
52. Eubacterium
53. Faecalibacterium
54. Gordonibacter
55. Holdemania
56. Lachnobacterium
57. Lactobacillus
58. Lactococcus
59. Oscillospira
60. Phascolarctobacterium
61. Prevotella
62. Pseudobutyrivibrio
63. Ruminococcus
64. Sporacetigenium
65. Streptococcus
66. Victivallis
Painel de Inflamações
Combo com 05 painéis. Doenças Neurodegenerativas; Doenças Cardiovasculares; Oncologia; Doenças Autoimunes e Endócrino Metabólico.
Medicina Integrativa
Nº Genes: 901
Nº RSIDs: 2085
1. Doença de Parkinson
2. Distúrbio do Sono
3. Degeneração Macular Relacionada à Idade
4. Declínio Mental e Cognitivo (Idade)
5. Doença de Alzheimer
6. Demência
7. Acidente Vascular Cerebral
8. Aneurisma Cerebral
9. Surdez
10. Otosclerose
11. Catarata
12. Conversão de dopamina
13. Degradação da dopamina
14. Degradação da serotonina
15. Depressão
16. Doença Autoimune
17. Deficiência de G6PD
18. Fibromialgia
19. Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)
20. Acetilação Lenta (Risco de Desenvolvimento de Neoplasias)
21. Alergia a Alimentos
22. Alergias em Geral
23. MTHFR
24. Neoplasias (Risco Geral)
25. Rinite Alérgica
26. Acetilador Lento
27. Deficiência da Metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR)
28. Asma
29. Fator de Necrose Tumoral Alfa
30. Grupo Sanguíneo
31. Cálcio
32. Capacidade Antioxidante
33. Vitamina A
34. Vitamina B1 (Tiamina)
35. Vitamina B12
36. Vitamina B2
37. Vitamina B3 (Niacina)
38. Vitamina B5 (Ácido Pantotênico)
39. Vitamina B6
40. Vitamina B9 (Ácido Fólico)
41. Vitamina C
42. Vitamina D
43. Vitamina E
44. Vitamina K
45. Vitamina B7 (Biotina)
46. Ômega 3
47. Ômega 6
48. Ômega 9
49. Fósforo
50. Magnésio
51. Manganês
52. Zinco
53. Potássio
54. Selênio
55. Ferro
56. Cobre
57. Coenzima Q10
58. Cromo
59. L-arginina
60. L-lisina
61. L-metionina
62. L-tirosina
63. L-triptofano
64. Iodo
65. Molibdênio
66. Biotransformação de fase I
67. Biotransformação de fase II
68. Desintoxicação
69. Detox (Detoxificação)
70. Arritmia Cardíaca
71. Insuficiência Cardíaca
72. Doença Arterial Coronariana
73. Doença Arterial Periférica
74. Doença Cardiovascular
75. Infarto Agudo do Miocárdio
76. Aterosclerose
77. Aneurisma da Aorta Torácica
78. Aneurisma da Aorta Abdominal
79. Fibrilação Atrial
80. Trombocitopenia
81. Trombocitose
82. Trombose Venosa
83. Hipertrigliceridemia
84. AVC Isquêmico
85. Cardiomiopatia
86. Atrofia Muscular Progressiva
87. Densidade Mineral Óssea
88. Distrofia Muscular
89. Hérnia de Disco
90. Osteoartrite
91. Osteofitose
92. Osteopenia
93. Osteoporose
94. Artrite
95. Artrite Reumatoide
96. Artrose do Joelho
97. Adenocarcinoma de Pulmão
98. Asma Alérgica
99. Cálculos Biliares (Vesícula)
100. Colite Ulcerativa
101. Ácido Úrico (Concentração)
102. Cálculo Renal
103. Dermatite Atópica
104. Hiperplasia Pineal
105. Hiperparatiroidismo
106. Deficiência do Hormônio do Crescimento (GH)
107. Aldosterona
108. Alteração do Timo
109. Aumento do Cortisol (em mulheres)
110. Conversão de T4 em T3
111. DHEA/DHEAS
112. Diabetes Tipo 1
113. Diabetes Tipo 2
114. Estradiol
115. Testosterona
116. Progesterona
117. Tireoidite de Hashimoto
118. Disfunção Erétil
119. Estrona
120. Estriol
121. Hipertireoidismo
122. Hipotiroidismo
123. Infertilidade Feminina
124. Infertilidade Masculina
125. Noradrenalina
126. Nível de Cortisol
127. Resistência à Insulina
128. Síndrome Metabólica
129. Adrenalina
130. Biogênese Mitocondrial
131. Estresse Oxidativo
132. Glicação
133. Glutationa
134. Carcinoma de Cólon
135. Carcinoma Ductal (Mama)
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