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NOSSOS PAINÉIS

QUANTIDADE DE POLIMORFISMOS: 1254
GENES PAINEL: 783

1. Abertura a Novas Experiências
2. Acne
3. Acne na Adolescência
4. Acromegalia
5. Adenoidite Crônica
6. Agressividade
7. Agressividade em crianças com TDAH
8. Alergia a Ácaros
9. Alergia a Animais de Estimação
10. Alergia a Baratas
11. Alergia à Clara do Ovo
12. Alergia à Gramíneas
13. Alergia a Polén
14. Alergia ao Amendoim
15. Alergia ao Leite
16. Alergia às Nozes e Castanhas
17. Alergias em geral
18. Alteração do Timo
19. Altura
20. Amigdalite
21. Anemia
22. Anemia Aplástica
23. Anemia de Fanconi
24. Anemia Falciforme
25. Anemia Hemolítica
26. Anorexia Nervosa
27. Ansiedade
28. Aptidão Musical
29. Aptidão para Dança
30. Arritmia Cardíaca
31. Asma
32. Asma Alérgica
33. Astigmatismo
34. Atelosteogenesis
35. Aterosclerose (precoce em crianças)
36. Autismo
37. Autismo (atraso do início da fala)
38. Autismo (problema de comunicação social)
39. Autismo (Síndrome de Asperger)
40. Autoconfiança (maior)
41. Autoconfiança (menor)
42. Cáries
43. Cataplexia e Narcolepsia (sono)
44. Cefaleia
45. Cera de Ouvido (Seca)
46. Cera de Ouvido (Úmida)
47. Comportamento de Busca por Novidades
48. Comportamento Migratório
49. Conscienciosidade
50. Criatividade
51. Daltonismo
52. Deficiência da Enzima Peroxissomal
53. Deficiência da Metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR)
54. Deficiência de Biotinidase
55. Deficiência de Dihidropiridina Desidrogenase
56. Deficiência de L-ferritina
57. Deficiência do Complexo Mitocondrial 1
58. Deficiência do Hormônio do Crescimento (GH)
59. Depressão
60. Dermatite Atópica
61. Dermatite de Contato
62. Desenvolvimento dos Dentes
63. Destreza Manual
64. Desvio Ulnar
65. Diabetes Neonatal Transitória
66. Diabetes Tipo 1
67. Diabetes Tipo 2
68. Diabetes Tipo 2 Precoce
69. Diabetes Tipo MODY
70. Discinesia Tardia
71. Dislexia
72. Displasia Ectodérmica Hipohidrótica
73. Displasia Espondiloepifisária
74. Displasia Esquelética
75. Distonia
76. Distrofia Miotônica
77. Distrofia Muscular Progressiva (juvenil)
78. Doença Cardiovascular (nível de colesterol)
79. Doença Cardiovascular (precoce)
80. Doença Celíaca
81. Doença de Niemann-Pick
82. Doença do Armazenamento de Glicogênio
83. Doença Pneumocócica Invasiva
84. Doença Renal Crônica
85. Dor Músculo-Esquelética
86. Eczema
87. Efélides (Sardas)
88. Enjôo em Movimento
89. Escoliose
90. Espasmos Infantis
91. Esquizofrenia
92. Estenose Aórtica
93. Estenose Pilórica
94. Fenilcetonúria
95. Flexibilidade Cognitiva
96. Fraturas
97. Frutosemia
98. Habilidade em Matemática
99. HDL (Lipoproteína de Alta Densidade)
100. Hiperatividade
101. Hipercolesterolemia (Tipo B)
102. Hipercolesterolemia familiar hereditária
103. Hiperlipoproteinemia Familiar Tipo III
104. Hipoplasia Pontocerebelar
105. Hipotiroidismo
106. Homocistinúria
107. Icterícia
108. Idade na Menarca
109. Infarto Agudo do Miocárdio (precoce)
110. Inteligência (aprendizado por erros)
111. Inteligência (habilidades cognitivas, atenção e memória)
112. Inteligência (maior QI se amamentado)
113. Inteligência (menor declínio cognitivo com a idade)
114. Inteligência - Q.I.
115. Inteligência / QI (Não verbal)
116. Intolerância à Histamina
117. Intolerância à Lactose
118. Lentigos (Manchas de Sol)
119. Lesões Músculo-Esqueléticas Relacionadas ao Esporte
120. Leucodistrofia Metacromática
121. Meduloblastoma
122. Memória
123. Memória (espisódica)
124. Memória (longo prazo, lógica)
125. Memória (traumática)
126. Memória (verbal)
127. Miopatia Nemalínica
128. Miopatia por deficiência de fosfoglicerato mutase
129. Miopia
130. Morte Súbita
131. Mucolipidose Tipo 4 (Gangliosidose)
132. Nefropatia
133. Neoplasias (Risco Geral)
134. Neuropatia Motora
135. Nível de Colesterol HDL
136. Obesidade
137. Osteopetrose
138. Otite
139. Paramiotonia Congênita de Von Eulenburg
140. Parto Prematuro
141. Periodontite
142. Predisposição em evitar erros
143. Pseudo deficiência de Arisulfatase A
144. Rasopatias
145. Resistência Física
146. Resposta ao Bronzeamento
147. Resposta ao Hormônio do Crescimento
148. Rigidez Muscular
149. Rinite Alérgica
150. Rispidez
151. Ritmo Circadiano
152. Rouquidão
153. Sensibilidade a Dores
154. Sentido de Paladar (Amargo)
155. Sentido de Paladar (Azedo)
156. Sentido de Paladar (Doce)
157. Sentido de Paladar (Picante)
158. Sentido de Paladar (Umami)
159. Síndrome da Morte Súbita (infantil)
160. Síndrome da Surdez Súbita
161. Síndrome das Pernas Irrequietas (doença de Willis-Ekbom)
162. Síndrome de Alagille (Displasia artério-hepática)
163. Síndrome de Blau
164. Síndrome de Jervell e Lange-Nielsen
165. Síndrome de Joubert
166. Síndrome de Melas
167. Síndrome de Sanfilippo
168. Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
169. Síndrome de Stickler
170. Síndrome de Tourette
171. Síndrome de Usher
172. Síndrome de Walker-Warburg
173. Síndrome do cone S aumentada
174. Síndrome do X Frágil
175. Síndrome Nefrótica
176. Síndrome Trico-hepato-entérico (THE)
177. Sociabilidade
178. Surdez Não-Sindrômica
179. Suscetibilidade a Bactérias
180. Tendência a Seios Maiores
181. Tendência a ter Seios Menores
182. Tendência a vícios (jogo, álcool, fumo)
183. Tendência de dormir tarde
184. Tendência de Otimismo
185. Timidez
186. Tireoidite de Hashimoto
187. Transtorno Bipolar
188. Transtorno Bipolar (Resposta ao Tratamento com Lítio)
189. Transtorno de Ansiedade Social (Fobia Social)
190. Transtorno de Personalidade Limítrofe
191. Transtorno do Déficit de Atenção com Hiperatividade (TDAH)
192. Transtorno Obsessivo-Compulsivo (TOC)
193. Transtornos Convulsivos Neonatais
194. Triglicérides

FULLDNA PLUS

NUTRIÇÃO FUNCIONAL

QUANTIDADE DE POLIMORFISMOS: 1284
GENES PAINEL: 797

1. Abetalipoproteinemia (Dieta)
2. Absorção da Vitamina B12 (FUT2)
3. Acidente Vascular Cerebral
4. Acidose Tubular Renal (ATR)
5. Acidúria Arginino-Succínica
6. Acidúria Glutárica
7. Acne
8. Acúmulo de Homocisteína
9. Alergia à Clara do Ovo
10. Alergia ao Amendoim
11. Alergia ao Leite
12. Alergia às Nozes e Castanhas
13. Alergias em geral
14. Anemia
15. Anorexia Nervosa
16. Ansiedade
17. Aumento da medida da cintura com o hábito de fumar muito
18. Aumento do colesterol HDL
19. Aumento do Nível de Glicose em Jejum
20. Benefício de adotar uma dieta baixo índice e carga glicêmica
21. Benefício do Chá Verde
22. Benefício do Natto
23. Betaína
24. Biotina
25. Bromelina
26. Cálcio
27. Camomila
28. Capacidade Multitarefa Menor
29. Cobre
30. Coenzima Q10
31. Colestase Intra-Hepática da Gravidez
32. Colina
33. Colite Ulcerativa
34. Consumo de Coenzima Q10
35. Conversão de T4 em T3
36. Cúrcuma (Turmérico)
37. Defeito da Fosfolipase Cg2
38. Defeito no Transporte da Carnitina
39. Deficiência da Enzima Peroxissomal
40. Deficiência da Glicoproteína Plaquetária IV
41. Deficiência da Metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR)
42. Deficiência da Síntese da Tetrahidrobiopterina
43. Deficiência de Adenosina Monofosfato Desaminase
44. Deficiência de ALDH2
45. Deficiência de Alfa Antitripsina (AAT)
46. Deficiência de Alfa Hidroxifenilpiruvato Hidroxilase
47. Deficiência de Aromatase
48. Deficiência de C3 (imuno)
49. Deficiência de Elastina
50. Deficiência de Gama-glutamilcisteína sintetase
51. Deficiência de Glutationa Sintetase
52. Deficiência de L-ferritina
53. Deficiência de Metionina Adenosiltranferase
54. Deficiência de Mevalonato Quinase
55. Deficiência de OKT4
56. Deficiência de Piridoxina
57. Deficiência de Proteína de Transferência de Ésteres de Colesterol
58. Deficiência de Proteína Ligadora de Manose
59. Deficiência de Quitotriosidase
60. Deficiência de Riboflavina
61. Deficiência de Serina
62. Deficiência do Hormônio do Crescimento (GH)
63. Deficiência do Receptor da Leptina
64. Deficiência em Glicose-6-Fosfato Desidrogenase (G6PD)
65. Degradação do Colágeno
66. Densidade Mineral Óssea
67. Detox (Detoxicação)
68. Diabetes Tipo 1
69. Diabetes Tipo 2
70. Diabetes Tipo 2 Precoce
71. Disormonogênese tireoidiana
72. Doença de Crohn
73. Doença de Refluxo Gastroesofágico
74. Doença do Armazenamento de Glicogênio
75. Doença do Metabolismo Intracelular da Cobalamina
76. Doença do Refluxo Gastroesofágico
77. Doença Inflamatória Intestinal (DII)
78. Doença Renal Crônica
79. Doença tireoidiana autoimune
80. Doenças Cardiovasculares
81. Emagrecimento
82. Emagrecimento com a Ingestão de mais Proteínas que Carboidratos
83. Emagrecimento com restrição de carboidratos
84. Emagrecimento e perda de gordura abdominal na restrição calórica
85. Esteatose Hepática Não Alcoólica
86. Estresse Oxidativo
87. Ferritina Baixa em Homens
88. Ferritina Baixa em Homens e Mulheres
89. Ferritina Baixa em Mulheres
90. Ferro
91. Fibras e emagrecimento
92. Fibrose Cística
93. Folato
94. Fósforo
95. Frutosemia
96. Galactosemia
97. Ganho de Peso com Exercício
98. Gerenciamento do Peso
99. Glicação
100. Glutationa
101. HDL (Lipoproteína de Alta Densidade)
102. Hemocromatose
103. Hipercolesterolemia (Tipo B)
104. Hipercolesterolemia familiar hereditária
105. Hiperferritinemia
106. Hiperglicinúria
107. Hiperhomocisteinemia
108. Hiperinsulinismo
109. Hiperlipoproteinemia
110. Hiperlipoproteinemia Familiar Tipo III
111. Hiperparatiroidismo
112. Hipertireoidismo
113. Hipomagnesemia
114. Hipotiroidismo
115. Homocistinúria
116. Impulsividade
117. Indivíduos não expressores da CYP3A5
118. Influência das Lipoproteínas plasmáticas na Doença Arterial Coronariana
119. Ingestão de gorduras saturadas e aumento da gordura corporal
120. Insônia com Cafeína
121. Intolerância à Histamina
122. Intolerância à Lactose
123. Intolerância ao Glúten
124. L-arginina
125. L-lisina
126. L-metionina
127. L-teanina
128. L-tirosina
129. Latência do Sono
130. Lipoproteína (a)
131. Luteína
132. Magnésio
133. Maior Probabilidade de Fadiga
134. Maior resistência à perda de peso em dietas de baixa caloria
135. Maior sensibilidade à Insulina com Exercício Físico
136. Manganês
137. Medida da Cintura
138. Medida da Cintura (em Mulheres)
139. Melatonina
140. Melhora da sensibilidade à insulina
141. Menor LDL em dietas com gorduras insaturadas
142. Menor necessidade de horas de sono
143. Metabolismo de Gorduras
144. Metabolismo de Micronutrientes
145. Metabolismo de Xenobióticos (incluindo cafeína e P-450)
146. Metabolização da Cafeína
147. Metilação
148. Monofosfato de Uridina
149. Mutação de Deiodinase de iodotironina 2
150. Mutação de Glutationa S-transferase (GST) teta 1
151. Mutação de Glutationa S-transferase M1
152. Mutação de Glutationa S-transferase-1
153. Mutação do Glutationa Peroxidase-1
154. Mutação do Sirtuína 1
155. Mutação do Superóxido Dismutase-1
156. Mutação do Superóxido Dismutase-2
157. Mutação do Superóxido Dismutase-3
158. Necessidade de Bergamota
159. Neoplasia Colorretal (Consumo de Carne)
160. Neuroferritinopatia
161. Níveis de Lactato Sanguíneo Venoso
162. Nível de Colesterol (LDL)
163. Nível de Colesterol HDL
164. Nível de Glicose no Sangue
165. Obesidade
166. Obesidade (monogênica)
167. Óleo de Bergamota
168. Ômega 3
169. Ômega 9
170. Passiflora
171. Perda de Peso com o Consumo de Carboidratos Complexos
172. Perda de Peso em Dietas com Redução de Gorduras
173. Pior estresse oxidativo com Selênio
174. Polimorfismo do Fator XII
175. Polimorfismo do receptor da leptina
176. Potássio
177. Preferência por alimentos amargos
178. Preferência por alimentos doces
179. Preferência por alimentos gordurosos
180. Probióticos
181. Produção Energética Mitocondrial
182. Pseudo deficiência de Arisulfatase A
183. Quercetina
184. Reação ao Glutamato
185. Redução de gordura corporal com intervenção de polifenóis
186. Redução na Atividade do Fator XII (Coagulação)
187. Resistência a Glicocorticoide
188. Resposta ao Hormônio do Crescimento
189. Resveratrol
190. S-adenosilmetionina
191. Selênio
192. Sensibilidade ao Glúten
193. Sensibilidade ao Sal (Hipertensão)
194. Síndrome da Deficiência da Ligase 4 (LIG4)
195. Síndrome de Deficiência de GLUT1
196. Sindrome do colon irritado
197. Síndrome Metabólica
198. Síntese de Colágeno
199. STANDBY_Abertura a novas experiencias (Sentimentos, Ações e Ideias)
200. Tendência de Comer Doces
201. Tendência de comer em excesso
202. Tendência de recuperar peso
203. Tetraidrobiopterina
204. Tireoidite de Hashimoto
205. Tirotoxicose
206. Transtorno do Déficit de Atenção com Corantes Alimentícios
207. Triglicérides
208. Úlcera
209. Vitamina A
210. Vitamina B12
211. Vitamina B2
212. Vitamina B3
213. Vitamina B6
214. Vitamina B9
215. Vitamina C
216. Vitamina D
217. Vitamina E
218. Vitamina K
219. Zeaxantina
220. Zinco

ENVELHECIMENTO SAUDÁVEL

QUANTIDADE DE POLIMORFISMOS: 600
GENES PAINEL: 412

1. Acidente Vascular Cerebral
2. Afasia Progressiva Primária
3. Agressividade com consumo de álcool
4. Alopecia Androgenética
5. Antígeno Leucocitário Humano (HLA)
6. Apneia
7. Aptidão Musical
8. Aptidão para Dança
9. Arritmia Cardíaca
10. Artrose do Joelho
11. Astigmatismo
12. Aterosclerose (hiperlipidemia)
13. Atrofia Muscular Espinhal
14. Atrofia Muscular Progressiva
15. Aumento do colesterol HDL
16. Aumento do Nível de Glicose em Jejum
17. Calcinose Tumoral
18. Cardiomiopatia
19. Cardiomiopatia Dilatada
20. Cataplexia e Narcolepsia (sono)
21. Catarata
22. Cefaleia
23. Cera de Ouvido (Seca)
24. Cera de Ouvido (Úmida)
25. Ciática
26. Contratura das articulações dos membros inferiores
27. Contratura de Dupuytren
28. Contratura de flexão do cotovelo
29. Contratura de flexão do joelho
30. Cronotipo Matutino
31. Cronotipo Noturno
32. Declínio Mental com a Idade
33. Deficiência de Adenosina Monofosfato Desaminase
34. Deficiência de Aromatase
35. Deficiência de Elastina
36. Degeneração Lobar Frontotemporal
37. Degeneração Macular Relacionada à Idade
38. Demência Frontotemporal
39. Demência Vascular
40. Depressão
41. Despertar Cedo
42. Doença Arterial Coronariana
43. Doença Arterial Periférica
44. Doença Cardíaca
45. Doença Cardiovascular
46. Doença Cardiovascular (nível de colesterol)
47. Doença de Alzheimer
48. Doença de Alzheimer (precoce)
49. Doença de Charcot-Marie
50. Doença de Creutzfeldt-Jakob
51. Doença de Parkinson
52. Doença de Pick
53. Doença de Wilson
54. Doença Degenerativa do Disco Lombar
55. Doença do Disco Intervertebral
56. Doença do Disco Lombar
57. Dor Músculo-Esquelética
58. Dores nas Costas
59. Envelhecimento
60. Enxaqueca
61. Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)
62. Escoliose
63. Espondilite Anquilosante
64. Fibrose Cística
65. Força de Preensão Manual
66. Força do Ligamento
67. Força do Tendão
68. Fraturas
69. Glaucoma (ângulo aberto)
70. Glaucoma (ângulo fechado)
71. Glicação
72. Gota
73. Hipercolesterolemia (Tipo B)
74. Hipercolesterolemia familiar hereditária
75. Hipertensão Ocular - sem escavação do nervo óptico
76. Hipoventilação Central Congênita
77. Idade Facial e Aparência
78. Impulsividade
79. Incontinência Urinária
80. Infarto Agudo do Miocárdio
81. Insônia
82. Insônia com Cafeína
83. Instabilidade de Marcha
84. Introversão
85. Isquemia Induzida com Exercício
86. Latência do Sono
87. Lesões Músculo-Esqueléticas Relacionadas ao Esporte
88. Linfedema
89. Longevidade
90. Luxação do Quadril
91. Maior Duração do Sono (Maior Necessidade)
92. Maior Probabilidade de Fadiga
93. Melhora da sensibilidade à insulina
94. Memória
95. Memória (espisódica)
96. Memória (longo prazo, lógica)
97. Menor necessidade de horas de sono
98. Metabolismo de Micronutrientes
99. Metabolismo de Xenobióticos (incluindo cafeína e P-450)
100. Metástase
101. Miastenia Grave
102. Miopia
103. Morte Súbita
104. Narcolepsia (sono)
105. Neoplasia de Próstata
106. Neuroferritinopatia
107. Neuropatia Motora
108. Neuropatia Periférica
109. Neuroticismo
110. Nível de Colesterol HDL
111. Obesidade
112. Osteoartrite do Quadril
113. Osteofitose
114. Osteopenia
115. Osteopetrose
116. Otosclerose
117. Paralisia Supranuclear Progressiva
118. Perda da Audição (idade)
119. Perda da Audição (ruídos)
120. Perda de Massa Muscular e Energia nos Músculos com o uso de Estatinas (Sinvastatina, Rosuvastatina, etc)
121. Plaquetas (Menor Contagem)
122. Porfíria Aguda Intermitente
123. Probabilidade de Lesão
124. Profundidade do Sono
125. Reação ao Glutamato
126. Redução de Memória causada por ansiedade
127. Resistência Física
128. Risco de amputação em caso de úlcera do pé diabético
129. Ritmo Circadiano
130. Rouquidão
131. Sarcoidose
132. Saúde Mental
133. Sensibilidade a Dores
134. Síndrome das Pernas Irrequietas (doença de Willis-Ekbom)
135. Síndrome do Nódulo Sinusal
136. Sono Fragmentado
137. Surdez Não-Sindrômica
138. Suscetibilidade a Bactérias
139. Tendinite do Mangiuto Rotador (Ombro de Tenista)
140. Traços de Personalidade: Franqueza, Altruísmo, Confiança e Modéstia
141. Traços de Personalidade: Hostilidade, Impulsividade, Ansiedade
142. Triglicérides
143. Trombose Venosa
144. Tuberculose
145. Zeaxantina

DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS

ONCOLÓGICO

PSICO COMPORTAMENTAL

QUANTIDADE DE POLIMORFISMOS: 547
GENES PAINEL: 404

1. Asma
2. Comportamento de Busca por Novidades
3. Síndrome de Borderline
4. Abertura a Novas Experiências
5. Abertura a novas experiencias (Sentimentos, Ações e Ideias)
6. Adição à Heroína
7. Adição ao Tabaco
8. Agressividade
9. Agressividade com consumo de álcool
10. Agressividade em crianças com TDAH
11. Alcoolismo
12. Alegria
13. Anorexia Nervosa
14. Ansiedade
15. Ansiedade com Cafeína e Insônia
16. Aptidão Musical
17. Aptidão para Dança
18. Associação Estatística Mais Forte com Crimes Violentos
19. Autismo
20. Autismo (atraso do início da fala)
21. Autismo (problema de comunicação social)
22. Autismo (Síndrome de Asperger)
23. Autoconfiança (maior)
24. Autoconfiança (menor)
25. Bruxismo
26. Camomila
27. Carência na sensibilidade aos filhos
28. Cataplexia e Narcolepsia (sono)
29. Cefaleia
30. Comportamento de Busca por Novidades
31. Comportamento Migratório
32. Conscienciosidade
33. Criatividade
34. Cronotipo Matutino
35. Cronotipo Noturno
36. Declínio Mental com a Idade
37. Defeitos de Desenvolvimento
38. Deficiência de Serina
39. Deficiência do Complexo Mitocondrial 1
40. Demência
41. Demência Frontotemporal
42. Dependência de Cocaína
43. Dependência de Maconha
44. Dependência de Nicotina
45. Dependência de Opioide
46. Dependência do Álcool
47. Depressão
48. Depressão relacionada a maus tratos e traumas na Infância
49. Despertar Cedo
50. Destreza Manual
51. Discinesia Tardia
52. Dislexia
53. Dislexia
54. Distúrbio do Sono
55. Doença Celíaca
56. Doença de Alzheimer
57. Doença de Alzheimer (precoce)
58. Doença de Huntington
59. Doença de Parkinson
60. Doença de Pick
61. Doença tireoidiana autoimune
62. Empreendedorismo
63. Enjôo em Movimento
64. Envelhecimento
65. Enxaqueca
66. Epilepsia
67. Esquizofrenia
68. Estresse
69. Expressão Facial (Menos Simpatia)
70. Extroversão
71. Fibromialgia
72. Flexibilidade Cognitiva
73. Ganho de Peso com Exercício
74. Gene da Liderança
75. Gerenciamento do Peso
76. Habilidade em Matemática
77. Hiperatividade
78. Hipotiroidismo
79. Homocistinúria
80. Impulsividade
81. Infidelidade
82. Insônia
83. Insônia com Cafeína
84. Inteligência - Q.I.
85. Inteligência (aprendizado por erros)
86. Inteligência (habilidades cognitivas, atenção e memória)
87. Inteligência (maior QI se amamentado)
88. Inteligência (menor declínio cognitivo com a idade)
89. Inteligência / QI (Não verbal)
90. Introversão
91. L-arginina
92. Maior Duração do Sono (Maior Necessidade)
93. Maior Resistência ao Estresse
94. Maior Tendência à Crises Conjugais
95. Maior Tendência a Mentir
96. Manifestação de Raiva
97. Memória
98. Memória
99. Memória (espisódica)
100. Memória (longo prazo, lógica)
101. Memória (traumática)
102. Memória (verbal)
103. Menor Capacidade de Atenção
104. Menor necessidade de horas de sono
105. Misofonia
106. Necessidade de Apigenina
107. Neoplasias (Risco Geral)
108. Neuropatia Sensorial Hereditária
109. Neuroticismo
110. Obesidade
111. Pensamentos Suicidas com o uso de Citalopram
112. Pensamentos suicidas em adolescentes com depressão
113. Personalidade
114. Predisposição em evitar erros
115. Psicose com o uso da maconha
116. Qualidade do Sono
117. Reação ao Glutamato
118. Redução de Memória causada por ansiedade
119. Resistência Física
120. Resposta à Antidepressivos
121. Resposta à Fluoxetina (anti-depressivo)
122. Rispidez
123. Ritmo Circadiano
124. Ritmo Circadiano (preferência noturna)
125. Saúde Mental
126. Sensibilidade a Dores
127. Síndrome das Pernas Irrequietas (doença de Willis-Ekbom)
128. Síndrome de Borderline
129. Síndrome de Brunner (Agressividade Impulsiva)
130. Síndrome de Carpenter
131. Síndrome de Joubert
132. Síndrome de Tourette
133. Síndrome do Pânico
134. Síndrome do X Frágil
135. Sociabilidade
136. Tamanho do Hipotálamo
137. Tendência a vícios (jogo, álcool, fumo)
138. Tendência de Comer Doces
139. Tendência de comer em excesso
140. Tendência de dormir tarde
141. Tendência de Fazer Exercícios durante o Lazer
142. Tendência de Otimismo
143. Tendências e pensamentos suicidas
144. Timidez
145. Tomada de Decisão
146. Tomada de Decisões com maior risco
147. Traços de Personalidade: Franqueza, Altruísmo, Confiança e Modéstia
148. Traços de Personalidade: Hostilidade, Impulsividade, Ansiedade
149. Transtorno Bipolar
150. Transtorno Bipolar (Resposta ao Tratamento com Lítio)
151. Transtorno de Ansiedade Social (Fobia Social)
152. Transtorno de Humor
153. Transtorno de Personalidade Limítrofe
154. Transtorno do Déficit de Atenção com Corantes Alimentícios
155. Transtorno do Déficit de Atenção com Hiperatividade (TDAH)
156. Transtorno Obsessivo-Compulsivo (TOC)
157. Vícios

CARDIOVASCULAR

QUANTIDADE DE POLIMORFISMOS: 801
GENES PAINEL: 499

1. Acidente Vascular Cerebral
2. Acúmulo de Homocisteína
3. Amiloidose
4. Anemia de Fanconi
5. Aneurisma Aórtico Torácico
6. Aneurisma Cerebral
7. Aneurisma da Aorta Abdominal
8. Antígeno Leucocitário Humano (HLA)
9. Arritmia Cardíaca
10. Aspergilose
11. Aterosclerose (hiperlipidemia)
12. Aterosclerose (precoce em crianças)
13. Aumento da medida da cintura com o hábito de fumar muito
14. Aumento do colesterol HDL
15. AVC Isquêmico
16. Bloqueio Cardíaco Familiar Progressivo
17. Capacidade Aeróbica
18. Capacidade Cardíaca
19. Capacidade Pulmonar
20. Cardiomiopatia
21. Cardiomiopatia Dilatada
22. Cardiomiopatia Hipertrófica Primária
23. Cardiomiopatia Não Compactada (Ventrículo Esquerdo)
24. Defeito do Septo Atrioventricular (DSAV)
25. Deficiência da Metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR)
26. Deficiência do Complexo Mitocondrial 1
27. Demência Vascular
28. Displasia da Válvula Cardíaca
29. Doença Arterial Coronariana
30. Doença Arterial Periférica
31. Doença Cardíaca
32. Doença Cardiovascular
33. Doença Cardiovascular (nível de colesterol)
34. Doença Cardiovascular (precoce)
35. Doença de Niemann-Pick
36. Endocardites inflamatórias e infecciosas
37. Eritrocitose
38. Estenose Aórtica
39. Fibrilação Atrial
40. Fibrilação Ventricular Paroxística
41. Fibrose Pulmonar
42. Glicação
43. HDL (Lipoproteína de Alta Densidade)
44. Hemiplegia
45. Hipercolesterolemia (Tipo B)
46. Hipercolesterolemia familiar hereditária
47. Hiperlipoproteinemia Familiar Tipo III
48. Hipertensão (Pressão Alta)
49. Infarto Agudo do Miocárdio
50. Infarto Agudo do Miocárdio (precoce)
51. Insuficiência Cardíaca
52. Isquemia Induzida com Exercício
53. Medida da Cintura
54. Morte Súbita
55. Mucolipidose Tipo 4 (Gangliosidose)
56. Nível de Colesterol HDL
57. Obesidade
58. Performance de Corrida
59. Plaquetas (Maior Contagem)
60. Plaquetas (Menor Contagem)
61. Policitemia Vera
62. Polimorfismo do receptor da leptina
63. Prolapso da Válvula Mitral
64. Pseudoxantoma elástico
65. Redução na Atividade do Fator XII (Coagulação)
66. Resistência Física
67. Resposta ao Clopidogrel
68. Rigidez Arterial
69. Rigidez Muscular
70. Sensibilidade ao Sal (Hipertensão)
71. Síndrome da Morte Súbita (infantil)
72. Síndrome de Brugada (cardio)
73. Síndrome de Jervell e Lange-Nielsen
74. Síndrome de Romano-Ward
75. Síndrome do Nódulo Sinusal
76. Síndrome do QT curto
77. Síndrome do QT longo
78. Síndrome Metabólica
79. Triglicérides
80. Trombocitemia
81. Trombocitopenia
82. Trombocitose
83. Trombofilia (Fator VII)
84. Trombose Venosa
85. Válvula Aórtica Bicúspide

ENDOCRINOMETABÓLICO

QUANTIDADE DE POLIMORFISMOS: 887
GENES PAINEL: 663

1. Abetalipoproteinemia (Dieta)
2. Ácido Úrico (Concentração)
3. Acidúria Arginino-Succínica
4. Acidúria Glutárica
5. Acromegalia
6. Acúmulo de Homocisteína
7. Alteração do Timo
8. Anemia
9. Anemia Aplástica
10. Anemia de Fanconi
11. Anemia Falciforme
12. Anemia Hemolítica
13. Anorexia Nervosa
14. Antígeno Leucocitário Humano (HLA)
15. Apoliproteinemia E1
16. Aumento da medida da cintura com o hábito de fumar muito
17. Aumento do Nível de Glicose em Jejum
18. Benefício de adotar uma dieta baixo índice e carga glicêmica
19. Betaína
20. Biotina
21. Bromelina
22. Cálcio
23. Camomila
24. Capacidade antioxidante
25. Cobre
26. Colina
27. Consumo de Coenzima Q10
28. Defeito da Fosfolipase Cg2
29. Defeito na Hormonogênese Tiroideana
30. Defeitos de Desenvolvimento
31. Deficiência da Enzima Peroxissomal
32. Deficiência da Glicoproteína Plaquetária IV
33. Deficiência da Síntese da Tetrahidrobiopterina
34. Deficiência de Adenosina Monofosfato Desaminase
35. Deficiência de Alfa Antitripsina (AAT)
36. Deficiência de Alfa Hidroxifenilpiruvato Hidroxilase
37. Deficiência de Aromatase
38. Deficiência de C3 (imuno)
39. Deficiência de Citicromo-C Oxidase
40. Deficiência de Dihidropiridina Desidrogenase
41. Deficiência de Elastina
42. Deficiência de Gama-glutamilcisteína sintetase
43. Deficiência de Glutationa Sintetase
44. Deficiência de L-ferritina
45. Deficiência de Lipase Ácida Lisossômica
46. Deficiência de Metionina Adenosiltranferase
47. Deficiência de Mevalonato Quinase
48. Deficiência de OKT4
49. Deficiência de Piridoxina
50. Deficiência de Proteína de Transferência de Ésteres de Colesterol
51. Deficiência de Proteína Ligadora de Manose
52. Deficiência de Quitotriosidase
53. Deficiência de Riboflavina
54. Deficiência de Serina
55. Deficiência do HDL (Familiar)
56. Deficiência do Hormônio do Crescimento (GH)
57. Detox (Detoxicação)
58. Diabetes Gestacional
59. Diabetes Monogênica
60. Diabetes Neonatal Transitória
61. Diabetes Tipo 1
62. Diabetes Tipo 2
63. Diabetes Tipo 2 Precoce
64. Diabetes Tipo MODY
65. Diabetes Tipo MODY 1
66. Diabetes Tipo MODY 2
67. Diabetes Tipo MODY 3
68. Diabetes Tipo MODY 4
69. Diabetes Tipo MODY 5
70. Diabetes Tipo MODY 6
71. Diarreia Familiar
72. Dislipidemia
73. Disormonogênese tireoidiana
74. Displasia Espondiloepifisária
75. Doença Autoimune
76. Doença de Crohn
77. Doença do Armazenamento de Glicogênio
78. Doença tireoidiana autoimune
79. Emagrecimento
80. Emagrecimento com a Ingestão de mais Proteínas que Carboidratos
81. Emagrecimento com restrição de carboidratos
82. Emagrecimento e perda de gordura abdominal na restrição calórica
83. Estresse Oxidativo
84. Ferro
85. Fibras e emagrecimento
86. Folato
87. Fósforo
88. Frutosemia
89. Galactosemia
90. Ganho de Peso com Exercício
91. Gerenciamento do Peso
92. Glicação
93. Glutationa
94. HDL (Lipoproteína de Alta Densidade)
95. Hipercolesterolemia (Tipo B)
96. Hipercolesterolemia familiar hereditária
97. Hiperferritinemia
98. Hiperglicinúria
99. Hiperhomocisteinemia
100. Hiperinsulinismo
101. Hiperlipoproteinemia
102. Hiperlipoproteinemia Familiar Tipo III
103. Hiperparatiroidismo
104. Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC)
105. Hiperplasia Pineal
106. Hipersensibilidade a Anti-inflamatórios não esteróides (AINEs)
107. Hipertensão (Pressão Alta)
108. Hipertireoidismo
109. Hipotiroidismo
110. Hipotiroidismo (Bócio)
111. Idade na Menarca
112. Índice de Massa Corporal Quantitativa
113. Indivíduos não expressores da CYP3A5
114. Ingestão de gorduras saturadas e aumento da gordura corporal
115. Intolerância ao Glúten
116. L-lisina
117. L-metionina
118. L-teanina
119. L-tirosina
120. Lúpulo
121. Luteína
122. Magnésio
123. Maior Probabilidade de Fadiga
124. Maior resistência à perda de peso em dietas de baixa caloria
125. Maior sensibilidade à Insulina com Exercício Físico
126. Manganês
127. Medida da Cintura
128. Medida da Cintura (em Mulheres)
129. Melhora da sensibilidade à insulina
130. Metabolismo de Gorduras
131. Metabolismo de Micronutrientes
132. Metabolismo de Xenobióticos (incluindo cafeína e P-450)
133. Metabolização da Cafeína
134. Metilação
135. Mutação de Deiodinase de iodotironina 2
136. Mutação de Glutationa S-transferase (GST) teta 1
137. Mutação de Glutationa S-transferase M1
138. Mutação de Glutationa S-transferase-1
139. Mutação do Glutationa Peroxidase-1
140. Mutação do Superóxido Dismutase-1
141. Mutação do Superóxido Dismutase-2
142. Mutação do Superóxido Dismutase-3
143. Necessidade de Adenosina
144. Necessidade de Apigenina
145. Necessidade de Bergamota
146. Necessidade de Betaína
147. Necessidade de Licopeno
148. Necessidade de Melatonina
149. Necessidade de uma dieta rica em antioxidantes
150. Necessidade de Vitexina
151. Neoplasia de Tireoide
152. Neoplasia Endocrina Múltipla
153. Neuropatia Periférica
154. Níveis de Fosfatidilcolina
155. Nível de Colesterol HDL
156. Obesidade
157. Obesidade (monogênica)
158. Ômega 6
159. Ômega 9
160. Orbitopatia Tireoideia (OT)
161. Perda de Peso com o Consumo de Carboidratos Complexos
162. Perda de Peso em Dietas com Redução de Gorduras
163. Polimorfismo do receptor da leptina
164. Polipose Adenomatosa Familiar
165. Potássio
166. Preferência por alimentos amargos
167. Preferência por alimentos doces
168. Preferência por alimentos gordurosos
169. Probióticos
170. Produção Energética Mitocondrial
171. Quercetina
172. Rasopatias
173. Reação ao Glutamato
174. Redução de gordura corporal com intervenção de polifenóis
175. Resistência à Insulina
176. Resposta ao Hormônio do Crescimento
177. Retinopatia Diabética
178. Risco de amputação em caso de úlcera do pé diabético
179. S-adenosilmetionina
180. Selênio
181. Sensibilidade ao Glúten
182. Sensibilidade ao Sal (Hipertensão)
183. Síndrome de Sjögren
184. Síndrome de Werner
185. Síndrome do Ovário Policístico
186. Síndrome Metabólica
187. Tendência de Comer Doces
188. Tendência de comer em excesso
189. Tendência de Ganhar Peso
190. Tendência de Ingestão de Gorduras Monoinsaturadas e Ganho de Peso
191. Tendência de Ingestão de Gorduras Polinsaturadas e Ganho de Peso
192. Tendência de recuperar peso
193. Tetraidrobiopterina
194. Tireoidite de Hashimoto
195. Tirotoxicose
196. Transtorno de Humor
197. Triglicérides
198. Vitamina A
199. Vitamina B12
200. Vitamina B2
201. Vitamina B6
202. Vitamina B9
203. Vitamina C
204. Vitamina D
205. Vitamina E
206. Vitamina K
207. Zeaxantina
208. Zinco

DOENÇAS AUTOIMUNES

QUANTIDADE DE POLIMORFISMOS: 587
GENES PAINEL: 434

1. Alergia a Ácaros
2. Alergia a Animais de Estimação
3. Alergia a Baratas
4. Alergia à Clara do Ovo
5. Alergia à Gramíneas
6. Alergia a Polén
7. Alergia ao Amendoim
8. Alergia ao Leite
9. Alergia às Nozes e Castanhas
10. Alergias em geral
11. Alteração do Timo
12. Anemia Hemolítica
13. Angioedema hereditário
14. Artrite
15. Artrite Psoriática
16. Artrite Reumatoide
17. Asma
18. Asma Alérgica
19. Cirrose Biliar Primátia (CBP)
20. Colite Ulcerativa
21. Defeito da Fosfolipase Cg2
22. Defeito na Hormonogênese Tiroideana
23. Deficiência de C3 (imuno)
24. Deficiência de Proteína Ligadora de Manose
25. Dermatite Atópica
26. Dermatite de Contato
27. Diabetes Tipo 1
28. Diabetes Tipo 2
29. Diabetes Tipo 2 Precoce
30. Diabetes Tipo MODY
31. Diabetes Tipo MODY 1
32. Diabetes Tipo MODY 2
33. Diabetes Tipo MODY 3
34. Diabetes Tipo MODY 4
35. Diabetes Tipo MODY 5
36. Diabetes Tipo MODY 6
37. Disormonogênese tireoidiana
38. Doença Celíaca
39. Doença de Charcot-Marie
40. Doença de Crohn
41. Doença de Graves
42. Doença de Hirschsprung (DH)
43. Doença Granulomatose Crônica (DGC)
44. Doença Inflamatória Intestinal (DII)
45. Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica
46. Doença tireoidiana autoimune
47. Doenças associadas ao HLA-B27
48. Eczema
49. Enjôo em Movimento
50. Esclerose Múltipla
51. Esclerose Sistêmica
52. Espondilite Anquilosante
53. Febre Mediterrânea Familiar
54. Glanulomatose de Wegener
55. Glicação
56. Glomerulonefrite Membranoproliferativa (GNMP)
57. Herpes
58. Hiperparatiroidismo
59. Hipertireoidismo
60. Hipotiroidismo
61. Hipotiroidismo (Bócio)
62. Imunodeficiência com Hiper IgM - tipo 1
63. Imunodeficiência Combinada Grave com Sensibilidade à Radiação Ionizante
64. Imunodeficiência Comum Variável - tipo 1
65. Imunodeficiência Comum Variável - tipo 2
66. Imunodeficiência Comum Variável - tipo 8
67. Intolerância à Histamina
68. Intolerância à Lactose
69. Intolerância ao Glúten
70. Lúpus Eritematoso Sistêmico
71. Maior sensibilidade à Insulina com Exercício Físico
72. Miastenia Grave
73. Misofonia
74. Neoplasia de Tireoide
75. Orbitopatia Tireoideia (OT)
76. Osteoartrite
77. Osteoartrite do Quadril
78. Osteoporose
79. Polineuropatia Amiloidótica Familiar (PAF)
80. Psoríase
81. Púrpura Pós-Transfusional (PPT)
82. Rasopatias
83. Retinopatia Diabética
84. Rinite Alérgica
85. Risco de amputação em caso de úlcera do pé diabético
86. Risco de Diminuição do Metabolismo dos Hormônios Tireoidianos
87. Rosácea
88. Sarcoidose
89. Síndrome da Imunodeficiência Severa Combinada
90. Síndrome de Guillain-Barré
91. Síndrome de Hiperimunoglobulina E (Hiper IgE)
92. Síndrome de Louis-Bar (Ataxia Telangiectasia)
93. Síndrome de Sjögren
94. Síndrome do Túnel do Carpo
95. Síndrome Linfoproliferativa Autoimune (ALPS)
96. Síndrome Nefrótica
97. Tendência em ter Eosinófilos Aumentados em contato com Alergenos
98. Tireoidite de Hashimoto
99. Tirotoxicose
100. Vitiligo

NUTRIENTES E ANTIOXIDANTES

DOENÇAS CONGÊNITAS

QUANTIDADE DE POLIMORFISMOS: 2494
GENES PAINEL: 308
CONDIÇÕES: 114

demia Metilmalônica
2. Adrenoleucodistrofia
3. Agamaglobulinemia ligada ao X
4. Agenesia Renal
5. Amiloidose Hereditária mediada por transtirretina (TTR)
6. Anemia de Fanconi
7. Anemia Diseritropoiética Congênita
8. Angioedema hereditário
9. Bloqueio Cardíaco Familiar Progressivo
10. Candidíase Familiar S
11. Cardiomiopatia Hipertrófica familiar
12. Colestase Intra-Hepática Familiar
13. Colestase Intra-Hepática Progressiva Tipo 1
14. Colestase Intra-Hepática Progressiva Tipo 2
15. Colestase Intra-Hepática Progressiva Tipo 3
16. Colestase Intra-Hepática Progressiva Tipo 4
17. Deficiência Congênita de Lactase
18. Deficiência de Adenosina Monofosfato Desaminase
19. Deficiência de Alfa Antitripsina (AAT)
20. Deficiência de Aromatase
21. Deficiência de Biotinidase
22. Deficiência do Complexo Mitocondrial 1
23. Deficiência em Glicose-6-Fosfato Desidrogenase (G6PD)
24. Deficiência em Mioadenilato Desaminase
25. Deficiência Familiar de Glicocorticóide (DFG)
26. Deficiência Múltipla da Sulfatase (Doença de Austin)
27. Diarreia Congênita
28. Displasia Ectodérmica Hipohidrótica
29. Distonia de Torção
30. Doença de Canavan
31. Doença de Fabry
32. Doença de Gaucher Tipo 1
33. Doença de Huntington
34. Doença de Tay-Sachs
35. Doença de Wilson
36. Epilepsia Responsiva a Piridoxina
37. Estomatocitose Hereditária
38. Febre Mediterrânea Familiar
39. Febre Periódica Familiar
40. Fibrose Cística Síndrome de Dubin-Johnson
41. Frutosemia
42. Hemocromatose
43. Hiperlipoproteinemia Familiar Tipo III
44. Hipertermia Maligna
45. Hipobetalipoproteinemia familiar
46. Hipoventilação Central Congênita
47. Homocistinúria
48. índrome de Ehlers Danlos (colágeno)
49. Leucodistrofia Metacromática
50. Linfo-histiocitose hemofagocítica familiar (HLH)
51. Miastenia Grave
52. Mucolipidose Tipo 4 (Gangliosidose)
53. Mucopolissacaridose
54. Mucopolissacaridose Tipo II
55. Mucopolissacaridose Tipo IIIB
56. Mucopolissacaridose Tipo IVA
57. Nefropatia Amiloide Familiar com Urticária e Surdez
58. Neoplasia de Mama (Familiar)
59. Polineuropatia Amiloidótica Familiar (PAF)
60. Porfíria Aguda Intermitente
61. Porfíria Eritropoiética Congênita (Doença de Gunther)
62. Pseudo deficiência de Arisulfatase A
63. Rasopatias
64. Retinoblastoma
65. Síndrome autoinflamatória familiar ao frio (FCAS)
66. Síndrome da Deficiência da Ligase 4 (LIG4)
67. Síndrome da Imunodeficiência Severa Combinada
68. Síndrome da Polipose Juvenil
69. Síndrome da Predisposição Hereditária ao Câncer
70. Síndrome da Surdez Súbita
71. Síndrome das Pernas Irrequietas (doença de Willis-Ekbom)
72. Síndrome de Alport
73. Síndrome de Bardet-Biedl
74. Síndrome de Bartter
75. Síndrome de Blau
76. Síndrome de Brugada
77. Síndrome de Cohen
78. Síndrome de Cowden
79. Síndrome de Deficiência de GLUT1
80. Síndrome de Doors
81. Síndrome de Down
82. Síndrome de Hiperimunoglobulina E (Hiper IgE)
83. Sindrome de Hiperornitinemia-Hiperamonemia-Homocitrulinúria
84. Síndrome de Hurler
85. Síndrome de Jervell e Lange-Nielsen
86. Síndrome de Knobloch
87. Síndrome de Leigh
88. Síndrome de Li-Fraumeni
89. Síndrome de Louis-Bar (Ataxia Telangiectasia)
90. Síndrome de Lucey-Driscoll
91. Síndrome de Lynch
92. Síndrome de Noonan
93. Síndrome de Perrault
94. Síndrome de Proteus
95. Síndrome de Romano-Ward
96. Síndrome de Sanfilippo
97. Síndrome de Schwartz Jampel Tipo 1
98. Síndrome de Sjögren
99. Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
100. Síndrome de Sotos
101. Síndrome de Stickler
102. Síndrome de Usher
103. Síndrome de Van der Woude
104. Síndrome de Weaver
105. Síndrome de Werner
106. Síndrome de Yao
107. Síndrome de Zellweger
108. Síndrome do Câncer de Mama e Ovário Hereditário
109. Síndrome do Cólon Irritável
110. Síndrome do Hamartoma Tumoral PTEN
111. Síndrome do Nódulo Sinusal
112. Síndrome do Ovário Policístico
113. Síndrome Hemolítico-urêmica atípica (SHUa)
114. Síndrome Trico-hepato-entérico (THE)
115. Surdez Não-Sindrômica
116. Talassemia Beta
117. Talassemia Beta Intermediária
118. Tirosinemia Hereditária Tipo 1

BABY TEST

QUANTIDADE DE POLIMORFISMOS: 7245
GENES PAINEL: 569
CONDIÇÕES: 232

1. Abetalipoproteinemia (Dieta)
2. Abetalipoproteinemia (Síndrome de Bassen-Kornzweig)
3. Acidemia Glutárica
4. Acidemia Isovalérica
5. Acidemia Metilmalônica
6. Acidemia Propiônica
7. Acidose Tubular Renal (ATR)
8. Acidose Tubular Renal Distal com Surdez
9. Acidúria Alfa Metil-Acetoacética
10. Acidúria Argininosuccínica
11. Acidúria Metilmalônica
12. Acidúria Metilmalônica e Homocistinúria
13. Acrodermatite Enteropática
14. Afibrinogenemia Congênita
15. Agamaglobulinemia (Doença de Bruton)
16. Agenesia Renal
17. Alergias em Geral
18. Amiloidose Hereditária mediada por transtirretina (TTR)
19. Anemia de Fanconi
20. Anemia Diseritropoiética Congênita
21. Anemia Megaloblástica Responsiva a Tiamina
22. Angioedema hereditário
23. Autismo (Síndrome de Asperger)
24. Bloqueio Cardíaco Familiar Progressivo
25. Candidíase Familiar
26. Cardiomiopatia Hipertrófica familiar
27. Cistinúria
28. Citrulinemia
29. Colestase Intra-Hepática Familiar
30. Colestase Intra-Hepática Progressiva Tipo 1
31. Colestase Intra-Hepática Progressiva Tipo 2
32. Colestase Intra-Hepática Progressiva Tipo 3
33. Colestase Intra-Hepática Progressiva Tipo 4
34. Deficiência Congênita de Lactase
35. Deficiência da Síntese de Ácidos Biliares
36. Deficiência de 3-Hidroxi-3-Metilglutaril-CoA Liase
37. Deficiência de 3-Hidroxi-3-Metilglutaril-CoA Sintetase 2
38. Deficiência de 3-Hidroxiacil-CoA Desidrogenase
39. Deficiência de Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Média
40. Deficiência de Acil-Coa Desidrogenase de Cadeia Muito Longa
41. Deficiência de Adenosina Monofosfato Desaminase
42. Deficiência de Alfa Antitripsina (AAT)
43. Deficiência de Aromatase
44. Deficiência de Biotinidase
45. Deficiência de Carbamoil Fosfato Sintetase I
46. Deficiência de Carnitina Acilcarnitina Translocase
47. Deficiência de Carnitina Palmitoiltransferase I
48. Deficiência de Carnitina Palmitoiltransferase II
49. Deficiência de Carnitina Sistêmica Primária
50. Deficiência de Cofator de Molibdênio
51. Deficiência de Corticosterona Metiloxidase I
52. Deficiência de Diidrolipoamida Desidrogenase
53. Deficiência de Epimerase Galactose
54. Deficiência de Fatores de Coagulação Dependentes da Vitamina K
55. Deficiência de Fosfoglicerato Desidrogenase
56. Deficiência de Fosfoserina Fosfatase
57. Deficiência de Frutose-1,6 Bisfosfatase
58. Deficiência de Holocarboxilase Sintetase
59. Deficiência de Linfócitos B
60. Deficiência de Linfócitos T
61. Deficiência de Lipase Ácida Lisossomal
62. Deficiência de Mieloperoxidase
63. Deficiência de MYD88
64. Deficiência de Piridoxamina-5'-Fosfato Oxidase
65. Deficiência de Proteína Mitocondrial Trifuncional
66. Deficiência de Purina Nucleosídeo Fosforilase
67. Deficiência de succinil-CoA 3-oxoácido-CoA transferase
68. Deficiência de Sucrase Isomaltase Congênita
69. Deficiência de Tirosina Hidroxilase
70. Deficiência de Transcobalamina II
71. Deficiência de Transportador 1 de Monocarboxilato
72. Deficiência de Transporte de Folato Cerebral
73. Deficiência de Vitamina E
74. Deficiência do Complexo Mitocondrial 1
75. Deficiência em Glicose-6-Fosfato Desidrogenase (G6PD)
76. Deficiência em Mioadenilato Desaminase
77. Deficiência Familiar de Glicocorticóide (DFG)
78. Deficiência Hipofisária (Hipopituitarismo)
79. Deficiência Múltipla da Sulfatase (Doença de Austin)
80. Deficiência Múltipla de Acil-CoA Desidrogenase
81. Diabetes Insipidus Nefrogênico (DIN)
82. Diabetes Tipo 1
83. Diarreia Congênita
84. Dismorfogênese de Tireóide
85. Displasia Ectodérmica Hipohidrótica
86. Distonia de Torção
87. Distonia Dopa-Responsiva (DRDSPRD)
88. Distúrbio Congênito de Glicosilação tipo Ib
89. Doença de Canavan
90. Doença de Charcot-Marie
91. Doença de Gaucher
92. Doença de Gaucher Tipo 1
93. Doença de Huntington
94. Doença de Menkes
95. Doença de Tay-Sachs
96. Doença de Von Willebrand
97. Doença de Wilson
98. Doença do Xarope de Bordo (Leucinose)
99. Doença Granulomatosa Crônica (DGC)
100. Encefalopatia Etilmalônica
101. Epilepsia Responsiva a Piridoxina
102. Estomatocitose Hereditária
103. Febre Mediterrânea Familiar
104. Febre Periódica Familiar
105. Fenilcetonúria
106. Ferritina Baixa em Crianças com menos de 2 anos
107. Fibrose Cística
108. Frutosemia
109. Galactosemia
110. Glicogenose Tipo 0A
111. Glicogenose Tipo IA
112. Glicogenose Tipo IB/IC
113. Glicogenose Tipo III
114. Glicogenose Tipo IV
115. Glicogenose Tipo IXB
116. Glicogenose Tipo VI
117. Glicogenose Tipo XI
118. Hemocromatose
119. Hipercolanemia Familiar
120. Hiperecplexia
121. Hiperfenilalaninemia por Deficiência de BH4
122. Hiperlipoproteinemia Familiar Tipo III
123. Hiperparatireoidismo Neonatal Grave
124. Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC)
125. Hipertermia Maligna
126. Hipobetalipoproteinemia familiar
127. Hipofosfatasia
128. Hipoglicemia Hiperinsulinêmica da Infância (HHI)
129. Hipomagnesemia
130. Hipotireoidismo Congênito
131. Hipoventilação Central Congênita
132. Homocistinúria
133. Homocistinúria-Anemia Megaloblástica
134. Imunodeficiência com Hiper IgM - tipo 1
135. Imunodesregulação, Poliendocrinopatia e Enteropatia
136. índrome de Van der Woude
137. Intolerância Hereditária a Frutose
138. Leucodistrofia Metacromática
139. Linfo-histiocitose hemofagocítica familiar (HLH)
140. Linfohistioctitose Hemofagocítica
141. Lipofuscinose Ceróide Neuronal Tipo 2
142. Malabsorção de Glicose/Galactose
143. Miastenia Grave
144. Mucolipidose Tipo 4 (Gangliosidose)
145. Mucopolissacaridose Tipo II
146. Mucopolissacaridose Tipo IIIA
147. Mucopolissacaridose Tipo IIIB
148. Mucopolissacaridose Tipo IVA
149. Mucopolissacaridose Tipo VI
150. Nefropatia Amiloide Familiar com Urticária e Surdez
151. Neutropenia Congênita Grave
152. Polineuropatia Amiloidótica Familiar (PAF)
153. Porfíria Eritropoiética Congênita (Doença de Gunther)
154. Pseudo deficiência de Arisulfatase A
155. Púrpura Trombocitopênica Trombótica Congênita
156. Raquitismo Dependente de Vitamina D
157. Raquitismo por Deficiência de Hidroxilação de Vitamina D
158. Rasopatias
159. Resistência ao Hormônio Tireoidiano
160. Retinoblastoma
161. Síndrome autoinflamatória familiar ao frio (FCAS)
162. Síndrome da Deficiência da Ligase 4 (LIG4)
163. Síndrome da Deficiência de GLUT1
164. Síndrome da Imunodeficiência Severa Combinada
165. Síndrome da Polipose Juvenil
166. Síndrome da Predisposição Hereditária ao Câncer
167. Síndrome da Surdez Súbita
168. Síndrome das Pernas Irrequietas (doença de Willis-Ekbom)
169. Síndrome de Alport
170. Síndrome de Antley-Bixley com Anomalia Genital
171. Síndrome de Bardet-Biedl
172. Síndrome de Bart-Pumphrey
173. Síndrome de Bartter
174. Síndrome de Bartter Pré-Natal
175. Síndrome de Blau
176. Síndrome de Brown-Vialetto-Van Laere
177. Síndrome de Brugada
178. Síndrome de Cohen
179. Síndrome de Cowden
180. Síndrome de Crigler-Najjar
181. Sindrome de Deficiência de Creatina Cerebral
182. Sindrome de Disfunção do Metabolismo de Tiamina 2
183. Sindrome de Disfunção do Metabolismo de Tiamina 4
184. Sindrome de Disfunção do Metabolismo de Tiamina 5
185. Síndrome de Doors
186. Síndrome de Down
187. Síndrome de Dubin-Johnson
188. Síndrome de Ehlers Danlos (colágeno)
189. Síndrome de Hiperimunoglobulina E (Hiper IgE)
190. Sindrome de Hiperornitinemia-Hiperamonemia-Homocitrulinúria
191. Síndrome de Hurler
192. Sindrome de Hurler (Scheie)
193. Síndrome de Knobloch
194. Síndrome de Leigh
195. Síndrome de Li-Fraumeni
196. Síndrome de Louis-Bar (Ataxia Telangiectasia)
197. Síndrome de Lucey-Driscoll
198. Síndrome de Lynch
199. Síndrome de Noonan
200. Síndrome de Pendred
201. Síndrome de Proteus
202. Síndrome de Romano-Ward
203. Síndrome de Sanfilippo
204. Síndrome de Schwartz Jampel Tipo 1
205. Sindrome de Segawa
206. Síndrome de Sjögren
207. Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
208. Síndrome de Sotos S
209. Síndrome de Stickler
210. Síndrome de Tourette
211. Síndrome de Usher
212. Síndrome de Walker-Warburg
213. Síndrome de Weaver
214. Síndrome de Werner
215. Síndrome de Yao
216. Síndrome de Zellweger
217. Síndrome do Cólon Irritável
218. Síndrome do Hamartoma Tumoral PTEN
219. Síndrome do Nódulo Sinusal
220. Síndrome Hemolítico-urêmica atípica (SHUa)
221. Síndrome Trico-hepato-entérico (THE)
222. Surdez Autossômica Dominante 3B
223. Surdez Autossômica Recessiva 4
224. Surdez Não-Sindrômica
225. Suscetibilidade Mendeliana à Infecção Micobacteriana (MSMD)
226. Talassemia Beta
227. Talassemia Beta Intermediária
228. Tirosinemia
229. Tirosinemia Hereditária Tipo 1
230. Transtorno do Espectro do Autismo (TEA)
231. Trombocitopenia Amegacariocítica Congênita
232. Vírus Sincicial Respiratório (VSR)

ÓRGÃOS

CORONAVÍRUS
(COVID-19)

TEA (TRANSTORNO DO ESPECTRO DO AUTISMO)

1. Alergias e Intolerâncias (22 condições)
1. Alergia a Alimentos
2. Alergia a Camarão
3. Alergia à Clara do Ovo
4. Alergia a Corantes Alimentícios
5. Alergia a Pêssego
6. Alergia ao Amendoim
7. Alergia ao Leite
8. Alergia às Nozes e Castanhas
9. Alergias em Geral
10. Intolerância à Histamina
11. Intolerância à Lactose
12. Intolerância ao Glúten
13. Intolerância Hereditária a Frutose
14. HLA-DQ2.2
15. HLA-DQ2.5
16. HLA-DQ4
17. HLA-DQ7
18. HLA-DQ8
19. Alergia a Polén
20. Alergia a Ácaros
21. Asma
22. Asma Alérgica
2. Metilação (23 condições)
23. Metilação
24. Acidúria Metilmalônica e Homocistinúria
25. COMT
26. Acúmulo de Homocisteína
27. Hiperhomocisteinemia
28. Homocistinúria
29. Homocistinúria-Anemia Megaloblástica
30. Betaína
31. Vitamina B12
32. Vitamina B12 (Níveis)
33. Absorção da Vitamina B12
34. Vitamina B6
35. Deficiência de Transcobalamina II
36. ACE
37. MAOA
38. ACAT1
39. MTR
40. MTRR
41. BHMT
42. AHCY
43. SUOX
44. NOS3
45. SHMT1
3. Produção Energética Celular (5 condições)
46. Produção Energética Mitocondrial
47. Defeito no Transporte da Carnitina
48. Biogênese Mitocondrial
49. Nível de Cortisol
50. Deficiência Primária de Carnitina
4. Sistema Digestório (5 condições)
51. Doença de Crohn
52. Colite Ulcerativa
53. Doença de Refluxo Gastroesofágico
54. Doença Inflamatória Intestinal (DII)
55. Doença Celíaca
5. Antioxidantes e Destoxificação (16 condições)
56. Estresse Oxidativo
57. Glutationa
58. Reação ao Alumínio
59. Reação ao Chumbo
60. Reação ao Mercúrio
61. Reação ao Arsênio
62. Cúrcuma (Turmérico)
63. Necessidade de uma dieta rica em antioxidantes
64. Biotransformação de fase II
65. Biotransformação de fase I
66. Pior estresse oxidativo com Selênio
67. Gene SULT1A1
68. Desintoxicação
69. SOD1
70. SOD2
71. SOD3
6. Folato (8 condições)
72. Vitamina B9 (Ácido Fólico)
73. Metabolismo do Ácido Fólico
74. Folato (Vitamina B9)
75. MTHFR rs1801131
76. MTHFR rs1801133
77. Mutação MTHFR 1298
78. Deficiência da Metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR)
79. Mutação MTHFR 677
7. Ciclo da Metionina (3 condições)
80. L-metionina
81. Deficiência de Metionina Adenosiltransferase
82. S-adenosilmetionina (SAMe)
8. Via de Transsulfuração (2 condições)
83. Produção de Amônia e Glutamato
84. Gene CBS - Transsulfuração
9. Neurotransmissores (13 condições)
85. Síntese de Dopamina
86. Síntese de Serotonina
87. Degradação da dopamina
88. Receptores de dopamina
89. Fatores de Produção do Glutamato
90. Degradação da serotonina
91. Conversão do Glutamato em GABA
92. Conversão de dopamina
93. DRD2
94. Noradrenalina
95. Tetraidrobiopterina
96. Reação ao Glutamato
97. Receptores de serotonina
10. BH4 , Ciclo de Uréia e Óxido nítrico (5 condições)
98. Mutação do Superóxido Dismutase-1
99. Mutação do Glutationa Peroxidase-1
100. Hiperfenilalaninemia Leve sem Deficiência de BH4
101. Hiperfenilalaninemia por Deficiência de BH4
102. Mutação do Superóxido Dismutase-2
11. Suscetibilidade a Síndromes (35 condições)
103. Síndrome de Kabuki
104. Síndrome do X Frágil
105. Síndrome de Angelman
106. Síndrome de Prader-Willi
107. Síndrome de Cockayne
108. Síndrome de Miller-Dieker
109. Síndrome de Treacher-Collins
110. Síndrome de Smith-Magenis
111. Síndrome de Phelan-McDermid
112. Síndrome de Sotos
113. Doença de Lyme (Borreliose)
114. Doença de Addison
115. Síndrome de Tourette
116. Sindrome de Hiperornitinemia-Hiperamonemia-Homocitrulinúria
117. Doença Congênita de Glicosilação
118. Síndrome de Williams
119. Deficiência de G6PD
120. Fibrose Cística
121. Esclerose Tuberosa
122. Síndrome de Noonan
123. Tireoidite de Hashimoto
124. Acidemia Isovalérica
125. Encefalopatia Epiléptica Infantil Precoce
126. Acidúria Metilmalônica
127. Epilepsia
128. Síndrome de Rett
129. Enxaqueca
130. Citrulinemia
131. Fenilcetonúria
132. Risco de formação de Cálculos Biliares
133. Acidemia Metilmalônica
134. Síndrome de PANDAS
135. Síndrome de Down
136. Cefaleia
137. Deficiência de Biotinidase
12. Metabolismo e Hormônios (22 condições)
138. Metabolização da Cafeína
139. Doença de Addison
140. Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC)
141. Hipoplasia Adrenal Congênita (HAC)
142. Ubiquitinas
143. Óxido Nítrico
144. DHEA/DHEAS
145. Metabolismo de Gorduras
146. Metabolismo de Micronutrientes
147. Metabolismo de Xenobióticos (incluindo cafeína e P-450)
148. Função Adrenal
149. Redução do Metabolismo Hormonal da Tireoide
150. Risco de Diminuição do Metabolismo dos Hormônios Tireoidianos
151. Deficiência da Síntese de Ácidos Biliares
152. Hipertireoidismo
153. Metabolização de Proteínas
154. Conversão de T4 em T3
155. Metabolismo do CYP3A4
156.
157. Resistência à Insulina
158. Hiperinsulinismo
159. Oxitocina
13. Vitaminas e Minerais (47 condições)
160. Vitamina B5 (Ácido Pantotênico)
161. Vitamina D
162. Vitamina B1 (Tiamina)
163. Deficiência do Ácido Anacdônico

164. Proteína GcMAF
165. Necessidade de Vitaminas
166. Vitamina B7 (Biotina)
167. Cobre
168. Deficiência de Vitamina E
169. Vitamina E
170. Níveis de Fosfatidilcolina
171. Selênio
172. Coenzima Q10
173. Sódio
174. Betacaroteno
175. Hemocromatose
176. Betaína
177. Cálcio
178. Colina
179. Magnésio
180. Ferro
181. Potássio
182. Vitamina A (Retinol)
183. Vitamina B2 (Riboflavina)
184. Zinco
185. Iodo
186. Hipomagnesemia
187. Ferritina Baixa em Homens
188. Ferritina Baixa em Homens e Mulheres
189. Molibdênio
190. Fósforo
191. Ferritina Baixa em Mulheres
192. Ferritina Alta
193. Vitamina C
194. Vitamina K
195. Vitamina B3 (Niacina)
196. Ferritina Alta (em homens)
197. Zeaxantina
198. Resveratrol
199. Manganês
200. Deficiência de Cofator de Molibdênio
201. Luteína
202. Ômega 6
203. Ômega 9
204. Ômega 3
205. Conversão Reduzida de Betacaroteno em Retinol
206. Cromo
14. TEA (29 condições)
207. Autismo (atraso do início da fala)
208. Transtorno do Espectro do Autismo (TEA)
209. Autismo (Síndrome de Asperger)
210. Autismo (problema de comunicação social)
211. Sociabilidade
212. Atraso no Crescimento
213. Atraso no Desenvolvimento Motor
214. Gene RBFOX1
215. Distúrbio da Linguagem
216. Gene BCKDK
217. Deficiência Intelectual Não Sindrômica
218. Pirolúria
219. Agressividade em crianças com TDAH
220. Depressão
221. Depressão em Crianças com Autismo
222. Transtorno do Déficit de Atenção com Hiperatividade (TDAH)
223. Hiperatividade
224. Agressividade
225. Ansiedade
226. Transtorno Opositivo-Desafiador (TOD)
227. Transtorno Obsessivo-Compulsivo (TOC)
228. Dislexia
229. Transtorno do Déficit de Atenção com Corantes Alimentícios
230. Transtorno de Ansiedade Social (Fobia Social)
231. Transtorno Afetivo Sazonal (SAD)
232. Transtorno Bipolar (Resposta ao Tratamento com Lítio)
233. Esquizofrenia
234. Transtorno Bipolar
235. Traços de Personalidade: Hostilidade, Impulsividade, Ansiedade
15. Outros (5 condições)
236. Benefício da Melatonina
237. Benefício do Chá Verde
238. Sintoma Extrapiramidal com Risperidona
239. Quercetina
240. Camomila
16. Sistema Muscular (5 condições)
241. Distrofia Muscular - Distroglicanopatia Congênita
242. Distrofia Muscular
243. Distrofia Muscular Congênita
244. Hipotonia Muscular
245. Distrofia Muscular de Cinturas
17. Características Pessoas (46 condições)
246. Inteligência (maior QI se amamentado)
247. Empatia Cognitiva
248. Empatia
249. Inteligência / QI (Não verbal)
250. Inteligência
251. Inteligência (aprendizado por erros)
252. Introversão
253. Sentido de Paladar (Amargo)
254. Perfeccionismo
255. Sentido de Paladar (Menor Percepção do Sal)
256. Sentido de Paladar (Doce)
257. Expressão Facial (Menos Simpatia)
258. Timidez
259. Maior Duração do Sono (Maior Necessidade)
260. Sentido de Paladar (Picante)
261. Misofonia
262. Aversão ao Coentro
263. Dificuldade de Relacionamento
264. Inteligência (habilidades cognitivas, atenção e memória)
265. Extroversão
266. Inteligência - Q.I.
267. Abertura a Novas Experiências
268. Tendência de Comer em Excesso (Gula)
269. Habilidade em Matemática
270. Obesidade
271. Astigmatismo
272. Degeneração Macular Relacionada à Idade
273. Traço de Personalidade: Emoções Positivas
274. Traços de Personalidade: Franqueza, Altruísmo, Confiança e Modéstia
275. Memória (traumática)
276. Miopia
277. Memória Episódica
278. Memória (verbal)
279. Memória (longo prazo, lógica)
280. Aptidão Musical
281. Cronotipo Matutino
282. Cronotipo Noturno
283. Efélides (Sardas)
284. Memória de Reconhecimento Facial
285. Comportamento Desafiador
286. Destreza Manual
287. Osfresia
288. Memória
289. Memória de Trabalho Visuoespacial
290. Comportamento Antissocial
291. Enjôo em Movimento
18. Microbiota (5 condições)
292. Clostridium
293. Lactobacillus acidophilus
294. Probióticos
295. Candidíase Familiar
296. Bifidobacterium
19. Suscetibilidade a Esportes (11 condições)
297. Balé
298. Atletas com Maior Resistência Física
299. Ciclismo
300. Dança
301. Capacidade Aeróbica
302. Atletas de Elite
303. Natação
304. Futebol
305. Basquete
306. Surf
307. Volley
20. Sistema Imunológico (16 condições)
308. IgE
309. Síndrome de Hiperimunoglobulina E (Hiper IgE)
310. Deficiência de C3 (imuno)
311. Deficiência de Linfócitos T
312. Deficiência de Linfócitos B
313. Imunodeficiência Comum Variável - tipo 1
314. Imunodeficiência Comum Variável - tipo 2
315. Imunodeficiência com Hiper IgM - tipo 1
316. Imunodeficiência combinada devido à deficiência de magnésio (XMEN)
317. Resposta Imune Adquirida
318. Esofagite Eosinofílica
319. Imunodesregulação, Poliendocrinopatia e Enteropatia
320. Doença Tireoidiana Autoimune
321. Síndrome Linfoproliferativa Autoimune (ALPS)
322. Imunodeficiência Combinada Grave com Sensibilidade à Radiação Ionizante
323. Imunodeficiência Comum Variável - tipo 8
21. Aminoácidos (4 condições)
324. L-arginina
325. L-teanina
326. L-lisina
327. L-tirosina

Prever o futuro e seus eventos sempre foi um desejo do ser humano.

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SOMOS UMA STARTUP MULTINACIONAL DE GENÉTICA E SAÚDE COM UNIDADES NO BRASIL, PORTUGAL E ISRAEL, UM DOS MAIORES E MAIS RECONHECIDOS POLOS MUNDIAIS EM ESTUDOS GENÉTICOS, SAÚDE E ALTA TECNOLOGIA.

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