FullDNA

NOSSOS PAINÉIS

LONGEVIDADE SAUDÁVEL

Longevidade Saudável

Nº Genes: 946

Nº RSIDs: 1982

1. Ômega 3

2. Ômega 6

3. Ômega 9

4. Sensibilidade ao Glúten

5. Coenzima Q10

6. Glutationa

7. Hiperferritinemia

8. Probióticos

9. Carcinoma Ductal (Mama)

10. Fator de Necrose Tumoral Alfa

11. Neoplasia Colorretal

12. Neoplasia Colorretal Hereditário Não Poliposo

13. Neoplasia de Cólon

14. Neoplasia de Mama

15. Neoplasia de Mama (Familiar)

16. Neoplasia de Mama Pós-Menopausa

17. Neoplasia de Ovário

18. Neoplasia de Próstata

19. Neoplasia de Tireoide

20. Neoplasia Endometrial

21. Neoplasias (Risco Geral)

22. Acidente Vascular Cerebral

23. Acúmulo de Homocisteína

24. AVC Isquêmico

25. Capacidade Aeróbica

26. Capacidade Cardíaca

27. Defeito da Fosfolipase Cg2

28. Doença Cardíaca

29. Doença Cardiovascular

30. Doença Cardiovascular (precoce)

31. Ferritina Alta

32. Hipertensão (Pressão Alta)

33. Infarto Agudo do Miocárdio

34. Infarto Agudo do Miocárdio (precoce)

35. Lipoproteína (a)

36. Óxido Nítrico

37. Rigidez Arterial

38. Sensibilidade ao Sal (Hipertensão)

39. Tromboembolismo Venoso (TEV)

40. Trombose Venosa

41. Envelhecimento (qualidade)

42. Longevidade (quantidade)

43. 5α-Redutase

44. Adrenalina

45. Aldosterona

46. Aromatização

47. Benefício da Melatonina

48. DHEA/DHEAS

49. Doença Tireoidiana Autoimune

50. Estradiol

51. Estriol

52. Estrona

53. Hormônio Adrenocorticotrófico

54. Hormônio D

55. Níveis de Adiponectina

56. Nível de Cortisol

57. Noradrenalina

58. Oxitocina

59. Progesterona

60. Resistência à Insulina

61. Resposta ao Hormônio do Crescimento

62. Somatostatina

63. T3

64. T4

65. Testosterona

66. Tirotoxicose

67. Vasopressina

68. VDR

69. Doença Inflamatória Intestinal (DII)

70. Inflamações

71. Deficiência da Metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR)

72. Deficiência em Glicose-6-Fosfato Desidrogenase (G6PD)

73. Detox (Detoxificação)

74. Diabetes Tipo 2

75. Doença Celíaca

76. Glicação

77. Intolerância à Lactose

78. Intolerância ao Glúten

79. Metabolismo de Lipídeos

80. Metabolismo de Micronutrientes

81. Metabolização da Cafeína

82. Metilação

83. Obesidade

84. Osteoporose

85. Polimorfismo do receptor da leptina

86. Síndrome Metabólica

87. Tendência de Comer Doces

88. Tendência de Comer em Excesso (Gula)

89. Tendência de Ganhar Peso

90. Tendência em Recuperar Peso

91. Cobre

92. Iodo

93. Magnésio

94. Zinco

95. Apneia

96. Declínio Mental com a Idade

97. Doença de Alzheimer

98. Qualidade do Sono

99. Neoplasia Gástrico (Estômago)

100. Trombocitose

101. IFN-γ (Interferon-Gamma)

102. IL-10

103. IL-12RB1

104. IL-1B

105. IL-6

106. IL-8 (CXCL8)

107. Betacaroteno

108. Folato

109. Vitamina A

110. Vitamina B1 (Tiamina)

111. Vitamina B12

112. Vitamina B2

113. Vitamina B3 (Niacina)

114. Vitamina B5 (Ácido Pantotênico)

115. Vitamina B6

116. Vitamina B7 (Biotina)

117. Vitamina B9 (Ácido Fólico)

118. Vitamina C

119. Vitamina E

120. Vitamina K

NUTRIÇÃO FUNCIONAL

Nutrição Funcional

Nº Genes: 1069

Nº RSIDs: 3051

1. Aumento da medida da cintura com o hábito de fumar muito

2. Betaína

3. Benefício do Chá Verde

4. Diabetes Tipo 2

5. Esteatose Hepática Não Alcoólica

6. Hemocromatose

7. Hipomagnesemia

8. Maior Resistência à Perda de Peso em Dietas de Baixa Caloria

9. Medida da Cintura

10. Folato

11. Benefício de adotar uma dieta de baixo índice e carga glicêmica

12. Vitamina B7 (Biotina)

13. Cálcio

14. Cobre

15. Coenzima Q10

16. Ferro

17. Fósforo

18. L-lisina

19. L-metionina

20. Luteína

21. Magnésio

22. Manganês

23. Monofosfato de Uridina

24. Potássio

25. Colina

26. Risco de formação de Cálculos Biliares

27. L-tirosina

28. Vitamina A

29. Vitamina B2

30. Vitamina B6

31. Vitamina C

32. Vitamina D

33. Vitamina E

34. Zeaxantina

35. Zinco

36. Nível de Glicose no Sangue

37. Obesidade

38. Emagrecimento com a Ingestão de mais Proteínas que Carboidratos

39. Emagrecimento e perda de gordura abdominal na restrição calórica

40. L-arginina

41. Emagrecimento com Restrição de Carboidratos

42. Resveratrol

43. Tendência de Comer em Excesso (Gula)

44. Fibras e emagrecimento

45. Ingestão de gorduras saturadas e aumento da gordura corporal

46. Tendência em Recuperar Peso

47. Estresse oxidativo com Selênio

48. Selênio

49. Vitamina B3 (Niacina)

50. Iodo

51. Ferritina Baixa em Homens e Mulheres

52. Ferritina Baixa em Homens

53. Ferritina Baixa em Mulheres

54. L-teanina

55. Quercetina

56. Conversão Reduzida de Betacaroteno em Retinol

57. Redução de gordura corporal com intervenção de polifenóis

58. Vitamina B12 (Níveis)

59. Vitamina B5 (Ácido Pantotênico)

60. Vitamina K

61. Tetraidrobiopterina

62. Vitamina B1 (Tiamina)

63. Ferritina Alta

64. Molibdênio

65. Ferritina Alta (em homens)

66. Cromo

67. Probióticos

68. Neoplasia Colorretal (Consumo de Carne)

69. Absorção da Vitamina B12

70. Alergia ao Amendoim

71. Alergia ao Leite

72. Alergia às Nozes e Castanhas

73. Alergia à Clara do Ovo

74. Alergias em Geral

75. Intolerância à Histamina

76. Intolerância à Lactose

77. Doença Celíaca

78. Intolerância ao Glúten

79. Alergia a Alimentos

80. Alergia a Camarão

81. Alergia a Corantes Alimentícios

82. Produção Energética Mitocondrial

83. Estresse Oxidativo

84. Necessidade de uma dieta rica em antioxidantes

85. Cúrcuma (Turmérico)

86. Glutationa

87. Glicação

88. Deficiência de L-carnitina

89. Metabolização da Cafeína

90. Insônia com Cafeína

91. Metilação

92. S-adenosilmetionina (SAMe)

93. Maior Estímulo com a Cafeína

94. Acúmulo de Homocisteína

95. Anemia

96. Óleo de Bergamota

97. Hipercolesterolemia (Tipo B)

98. Hipercolesterolemia familiar hereditária

99. Triglicérides

100. Influência das Lipoproteínas plasmáticas na Doença Arterial Coronariana

101. Bromelina

102. Nível de Colesterol (LDL)

103. Doenças Cardiovasculares

104. Lipoproteína (a)

105. Deficiência do HDL (Familiar)

106. Benefício do Natto

107. Sensibilidade ao Sal (Hipertensão)

108. Conversão de T4 em T3

109. Síntese de Serotonina

110. Degradação da serotonina

111. Síntese de Dopamina

112. Degradação da dopamina

113. Capacidade Multitarefa Menor

114. Acne

115. Degradação do Colágeno

116. Deficiência de Elastina

117. Densidade Mineral Óssea

118. Síntese de Colágeno

119. Ômega 6

120. Ômega 9

121. Ômega 3

122. Transtorno do Déficit de Atenção com Corantes Alimentícios

123. Ansiedade

124. Camomila

125. Passiflora (Vitexina)

126. Impulsividade

127. Reação ao Glutamato

128. Depressão

129. Latência do Sono

130. Menor Necessidade de Horas de Sono

131. Cronotipo Matutino

132. Cronotipo Noturno

133. Benefício da Melatonina

134. Benefício do Exercício Físico para o Emagrecimento

135. Melhora da Sensibilidade à Insulina com Exercício Físico

136. Corredor com mais Resistência do que Velocidade

137. Capacidade Aeróbica

138. Corredor com mais Velocidade do que Resistência

139. Massa Muscular

140. Força Muscular

FULLDNA PLUS (COMBO DE 5 PAINÉIS)

BABY TEST

QUANTIDADE DE POLIMORFISMOS: 7245
GENES PAINEL: 569
CONDIÇÕES: 232

1. Abetalipoproteinemia (Dieta)
2. Abetalipoproteinemia (Síndrome de Bassen-Kornzweig)
3. Acidemia Glutárica
4. Acidemia Isovalérica
5. Acidemia Metilmalônica
6. Acidemia Propiônica
7. Acidose Tubular Renal (ATR)
8. Acidose Tubular Renal Distal com Surdez
9. Acidúria Alfa Metil-Acetoacética
10. Acidúria Argininosuccínica
11. Acidúria Metilmalônica
12. Acidúria Metilmalônica e Homocistinúria
13. Acrodermatite Enteropática
14. Afibrinogenemia Congênita
15. Agamaglobulinemia (Doença de Bruton)
16. Agenesia Renal
17. Alergias em Geral
18. Amiloidose Hereditária mediada por transtirretina (TTR)
19. Anemia de Fanconi
20. Anemia Diseritropoiética Congênita
21. Anemia Megaloblástica Responsiva a Tiamina
22. Angioedema hereditário
23. Autismo (Síndrome de Asperger)
24. Bloqueio Cardíaco Familiar Progressivo
25. Candidíase Familiar
26. Cardiomiopatia Hipertrófica familiar
27. Cistinúria
28. Citrulinemia
29. Colestase Intra-Hepática Familiar
30. Colestase Intra-Hepática Progressiva Tipo 1
31. Colestase Intra-Hepática Progressiva Tipo 2
32. Colestase Intra-Hepática Progressiva Tipo 3
33. Colestase Intra-Hepática Progressiva Tipo 4
34. Deficiência Congênita de Lactase
35. Deficiência da Síntese de Ácidos Biliares
36. Deficiência de 3-Hidroxi-3-Metilglutaril-CoA Liase
37. Deficiência de 3-Hidroxi-3-Metilglutaril-CoA Sintetase 2
38. Deficiência de 3-Hidroxiacil-CoA Desidrogenase
39. Deficiência de Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Média
40. Deficiência de Acil-Coa Desidrogenase de Cadeia Muito Longa
41. Deficiência de Adenosina Monofosfato Desaminase
42. Deficiência de Alfa Antitripsina (AAT)
43. Deficiência de Aromatase
44. Deficiência de Biotinidase
45. Deficiência de Carbamoil Fosfato Sintetase I
46. Deficiência de Carnitina Acilcarnitina Translocase
47. Deficiência de Carnitina Palmitoiltransferase I
48. Deficiência de Carnitina Palmitoiltransferase II
49. Deficiência de Carnitina Sistêmica Primária
50. Deficiência de Cofator de Molibdênio
51. Deficiência de Corticosterona Metiloxidase I
52. Deficiência de Diidrolipoamida Desidrogenase
53. Deficiência de Epimerase Galactose
54. Deficiência de Fatores de Coagulação Dependentes da Vitamina K
55. Deficiência de Fosfoglicerato Desidrogenase
56. Deficiência de Fosfoserina Fosfatase
57. Deficiência de Frutose-1,6 Bisfosfatase
58. Deficiência de Holocarboxilase Sintetase
59. Deficiência de Linfócitos B
60. Deficiência de Linfócitos T
61. Deficiência de Lipase Ácida Lisossomal
62. Deficiência de Mieloperoxidase
63. Deficiência de MYD88
64. Deficiência de Piridoxamina-5'-Fosfato Oxidase
65. Deficiência de Proteína Mitocondrial Trifuncional
66. Deficiência de Purina Nucleosídeo Fosforilase
67. Deficiência de succinil-CoA 3-oxoácido-CoA transferase
68. Deficiência de Sucrase Isomaltase Congênita
69. Deficiência de Tirosina Hidroxilase
70. Deficiência de Transcobalamina II
71. Deficiência de Transportador 1 de Monocarboxilato
72. Deficiência de Transporte de Folato Cerebral
73. Deficiência de Vitamina E
74. Deficiência do Complexo Mitocondrial 1
75. Deficiência em Glicose-6-Fosfato Desidrogenase (G6PD)
76. Deficiência em Mioadenilato Desaminase
77. Deficiência Familiar de Glicocorticóide (DFG)
78. Deficiência Hipofisária (Hipopituitarismo)
79. Deficiência Múltipla da Sulfatase (Doença de Austin)
80. Deficiência Múltipla de Acil-CoA Desidrogenase
81. Diabetes Insipidus Nefrogênico (DIN)
82. Diabetes Tipo 1
83. Diarreia Congênita
84. Dismorfogênese de Tireóide
85. Displasia Ectodérmica Hipohidrótica
86. Distonia de Torção
87. Distonia Dopa-Responsiva (DRDSPRD)
88. Distúrbio Congênito de Glicosilação tipo Ib
89. Doença de Canavan
90. Doença de Charcot-Marie
91. Doença de Gaucher
92. Doença de Gaucher Tipo 1
93. Doença de Huntington
94. Doença de Menkes
95. Doença de Tay-Sachs
96. Doença de Von Willebrand
97. Doença de Wilson
98. Doença do Xarope de Bordo (Leucinose)
99. Doença Granulomatosa Crônica (DGC)
100. Encefalopatia Etilmalônica
101. Epilepsia Responsiva a Piridoxina
102. Estomatocitose Hereditária
103. Febre Mediterrânea Familiar
104. Febre Periódica Familiar
105. Fenilcetonúria
106. Ferritina Baixa em Crianças com menos de 2 anos
107. Fibrose Cística
108. Frutosemia
109. Galactosemia
110. Glicogenose Tipo 0A
111. Glicogenose Tipo IA
112. Glicogenose Tipo IB/IC
113. Glicogenose Tipo III
114. Glicogenose Tipo IV
115. Glicogenose Tipo IXB
116. Glicogenose Tipo VI
117. Glicogenose Tipo XI
118. Hemocromatose
119. Hipercolanemia Familiar
120. Hiperecplexia
121. Hiperfenilalaninemia por Deficiência de BH4
122. Hiperlipoproteinemia Familiar Tipo III
123. Hiperparatireoidismo Neonatal Grave
124. Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC)
125. Hipertermia Maligna
126. Hipobetalipoproteinemia familiar
127. Hipofosfatasia
128. Hipoglicemia Hiperinsulinêmica da Infância (HHI)
129. Hipomagnesemia
130. Hipotireoidismo Congênito
131. Hipoventilação Central Congênita
132. Homocistinúria
133. Homocistinúria-Anemia Megaloblástica
134. Imunodeficiência com Hiper IgM - tipo 1
135. Imunodesregulação, Poliendocrinopatia e Enteropatia
136. índrome de Van der Woude
137. Intolerância Hereditária a Frutose
138. Leucodistrofia Metacromática
139. Linfo-histiocitose hemofagocítica familiar (HLH)
140. Linfohistioctitose Hemofagocítica
141. Lipofuscinose Ceróide Neuronal Tipo 2
142. Malabsorção de Glicose/Galactose
143. Miastenia Grave
144. Mucolipidose Tipo 4 (Gangliosidose)
145. Mucopolissacaridose Tipo II
146. Mucopolissacaridose Tipo IIIA
147. Mucopolissacaridose Tipo IIIB
148. Mucopolissacaridose Tipo IVA
149. Mucopolissacaridose Tipo VI
150. Nefropatia Amiloide Familiar com Urticária e Surdez
151. Neutropenia Congênita Grave
152. Polineuropatia Amiloidótica Familiar (PAF)
153. Porfíria Eritropoiética Congênita (Doença de Gunther)
154. Pseudo deficiência de Arisulfatase A
155. Púrpura Trombocitopênica Trombótica Congênita
156. Raquitismo Dependente de Vitamina D
157. Raquitismo por Deficiência de Hidroxilação de Vitamina D
158. Rasopatias
159. Resistência ao Hormônio Tireoidiano
160. Retinoblastoma
161. Síndrome autoinflamatória familiar ao frio (FCAS)
162. Síndrome da Deficiência da Ligase 4 (LIG4)
163. Síndrome da Deficiência de GLUT1
164. Síndrome da Imunodeficiência Severa Combinada
165. Síndrome da Polipose Juvenil
166. Síndrome da Predisposição Hereditária ao Câncer
167. Síndrome da Surdez Súbita
168. Síndrome das Pernas Irrequietas (doença de Willis-Ekbom)
169. Síndrome de Alport
170. Síndrome de Antley-Bixley com Anomalia Genital
171. Síndrome de Bardet-Biedl
172. Síndrome de Bart-Pumphrey
173. Síndrome de Bartter
174. Síndrome de Bartter Pré-Natal
175. Síndrome de Blau
176. Síndrome de Brown-Vialetto-Van Laere
177. Síndrome de Brugada
178. Síndrome de Cohen
179. Síndrome de Cowden
180. Síndrome de Crigler-Najjar
181. Sindrome de Deficiência de Creatina Cerebral
182. Sindrome de Disfunção do Metabolismo de Tiamina 2
183. Sindrome de Disfunção do Metabolismo de Tiamina 4
184. Sindrome de Disfunção do Metabolismo de Tiamina 5
185. Síndrome de Doors
186. Síndrome de Down
187. Síndrome de Dubin-Johnson
188. Síndrome de Ehlers Danlos (colágeno)
189. Síndrome de Hiperimunoglobulina E (Hiper IgE)
190. Sindrome de Hiperornitinemia-Hiperamonemia-Homocitrulinúria
191. Síndrome de Hurler
192. Sindrome de Hurler (Scheie)
193. Síndrome de Knobloch
194. Síndrome de Leigh
195. Síndrome de Li-Fraumeni
196. Síndrome de Louis-Bar (Ataxia Telangiectasia)
197. Síndrome de Lucey-Driscoll
198. Síndrome de Lynch
199. Síndrome de Noonan
200. Síndrome de Pendred
201. Síndrome de Proteus
202. Síndrome de Romano-Ward
203. Síndrome de Sanfilippo
204. Síndrome de Schwartz Jampel Tipo 1
205. Sindrome de Segawa
206. Síndrome de Sjögren
207. Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
208. Síndrome de Sotos S
209. Síndrome de Stickler
210. Síndrome de Tourette
211. Síndrome de Usher
212. Síndrome de Walker-Warburg
213. Síndrome de Weaver
214. Síndrome de Werner
215. Síndrome de Yao
216. Síndrome de Zellweger
217. Síndrome do Cólon Irritável
218. Síndrome do Hamartoma Tumoral PTEN
219. Síndrome do Nódulo Sinusal
220. Síndrome Hemolítico-urêmica atípica (SHUa)
221. Síndrome Trico-hepato-entérico (THE)
222. Surdez Autossômica Dominante 3B
223. Surdez Autossômica Recessiva 4
224. Surdez Não-Sindrômica
225. Suscetibilidade Mendeliana à Infecção Micobacteriana (MSMD)
226. Talassemia Beta
227. Talassemia Beta Intermediária
228. Tirosinemia
229. Tirosinemia Hereditária Tipo 1
230. Transtorno do Espectro do Autismo (TEA)
231. Trombocitopenia Amegacariocítica Congênita
232. Vírus Sincicial Respiratório (VSR)

DERMATO-COSMÉTICA

SAÚDE DA MULHER

Saúde da Mulher

Nº Genes: 802

Nº RSIDs: 1801

1. Deficiência Primária de Carnitina

2. Glutationa

3. Carcinoma Ductal (Mama)

4. Neoplasia Colorretal

5. Neoplasia Colorretal (Familiar)

6. Neoplasia Colorretal Hereditário Não Poliposo

7. Neoplasia de Cólon

8. Neoplasia de Mama

9. Neoplasia de Mama (Familiar)

10. Neoplasia de Ovário

11. Neoplasia de Próstata

12. Neoplasia de Testículos

13. Neoplasia Endometrial

14. Neoplasias (Risco Geral)

15. Disgenesia gonadal

16. Taquicardia Ventricular Catecolaminérgica

17. Diabetes Tipo 1

18. Microcefalia Primária

19. Microcefalia Primária Autossômica

20. Síndrome do Câncer de Mama e Ovário Hereditário

21. Síndrome do X Frágil

22. Deficiência de FSH

23. Sinalizador de Adiponectina

24. Deficiência de Aromatase

25. Deficiência Isolada do Hormônio Folículo-Estimulante (FSH)

26. DHEA/DHEAS

27. Estradiol

28. Estriol

29. Estrona

30. Oxitocina

31. Progesterona

32. Tirotoxicose

33. Síndrome de Sjögren

34. Deficiência em Glicose-6-Fosfato Desidrogenase (G6PD)

35. Tendência de Ganhar Peso

36. Ferro

37. Selênio

38. Deficiência de Riboflavina

39. Lábio Leporino

40. Transtornos Convulsivos Neonatais

41. Candidíase Crônica Mucocutânea Hereditária

42. Icterícia

43. Queloides

44. Varizes

45. Transtorno de Ansiedade Social (Fobia Social)

46. Defeito Cardíaco Congênito por Periconcepcional Materno - ISRSs

47. Reações com o uso de Antidepressivos (ISRS)

48. Rejeição Alogênicos

49. Colestase Intra-Hepática Familiar

50. Síndrome do Cólon Irritável

51. Diabetes Neonatal Transitória

52. Defeitos de Desenvolvimento

53. Hérnia de Disco

54. Afibrinogenemia Congênita

55. Persistência Hereditária de Hemoglobina Fetal (HPFH)

56. Anticorpo Anti-Beta-2-Glicoproteína

57. Anticorpos Anticardiolipina M e G

58. Colangite Esclerosante Primária

59. Defeito na Hormonogênese Tiroideana

60. Deficiência de Antitrombina

61. Deficiência de Proteína C

62. Deficiência de Proteína S

63. Fenilcetonúria

64. Hipertireoidismo

65. Mutação do Fator V Leiden

66. Mutação do Gene SERPINE1 (PAI-1)

67. Mutação MTHFR 1298 (rs1801131)

68. Mutação MTHFR 677 (rs1801133)

69. Polimorfismo do Promotor da Prolactina

70. Protrombina (Mutação G20210A)

71. Síndrome do Anticorpo Antifosfolipídeo

72. Hemiplegia

73. Abortos Espontâneos

74. Colestase Intra-Hepática da Gravidez

75. Defeito do Tubo Neural

76. Descolamento Prematuro da Placenta

77. Diabetes Gestacional

78. Disfunção Erétil após Radioterapia para Câncer de Próstata

79. Endometriose

80. Enjôo na Gravidez

81. Fertilização in-vitro

82. Fibromioma Uterino

83. Gravidez

84. Idade na Menarca

85. Infertilidade Feminina

86. Infertilidade Masculina

87. Miomas Uterinos

88. Níveis de FSH

89. Parto Prematuro

90. Perda Gestacional Recorrente (menor risco)

91. Pré-Eclâmpsia

92. Prolapso de Órgãos Pélvicos

93. Retardo de crescimento intra-uterino

94. Síndrome da Hiperestimulação Ovariana

95. Síndrome de Perrault

96. Síndrome do Ovário Policístico

97. Agenesia Renal

98. Incontinência Urinária

99. Folato

100. Vitamina A

101. Vitamina B12

102. Vitamina B6

103. Vitamina B9 (Ácido Fólico)

104. Vitamina C

105. Vitamina D

106. Vitamina E

107. Vitamina K

MICROBIOMA

PEDIÁTRICO

QUANTIDADE DE POLIMORFISMOS: 1254
GENES PAINEL: 783

1. Abertura a Novas Experiências
2. Acne
3. Acne na Adolescência
4. Acromegalia
5. Adenoidite Crônica
6. Agressividade
7. Agressividade em crianças com TDAH
8. Alergia a Ácaros
9. Alergia a Animais de Estimação
10. Alergia a Baratas
11. Alergia à Clara do Ovo
12. Alergia à Gramíneas
13. Alergia a Polén
14. Alergia ao Amendoim
15. Alergia ao Leite
16. Alergia às Nozes e Castanhas
17. Alergias em geral
18. Alteração do Timo
19. Altura
20. Amigdalite
21. Anemia
22. Anemia Aplástica
23. Anemia de Fanconi
24. Anemia Falciforme
25. Anemia Hemolítica
26. Anorexia Nervosa
27. Ansiedade
28. Aptidão Musical
29. Aptidão para Dança
30. Arritmia Cardíaca
31. Asma
32. Asma Alérgica
33. Astigmatismo
34. Atelosteogenesis
35. Aterosclerose (precoce em crianças)
36. Autismo
37. Autismo (atraso do início da fala)
38. Autismo (problema de comunicação social)
39. Autismo (Síndrome de Asperger)
40. Autoconfiança (maior)
41. Autoconfiança (menor)
42. Cáries
43. Cataplexia e Narcolepsia (sono)
44. Cefaleia
45. Cera de Ouvido (Seca)
46. Cera de Ouvido (Úmida)
47. Comportamento de Busca por Novidades
48. Comportamento Migratório
49. Conscienciosidade
50. Criatividade
51. Daltonismo
52. Deficiência da Enzima Peroxissomal
53. Deficiência da Metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR)
54. Deficiência de Biotinidase
55. Deficiência de Dihidropiridina Desidrogenase
56. Deficiência de L-ferritina
57. Deficiência do Complexo Mitocondrial 1
58. Deficiência do Hormônio do Crescimento (GH)
59. Depressão
60. Dermatite Atópica
61. Dermatite de Contato
62. Desenvolvimento dos Dentes
63. Destreza Manual
64. Desvio Ulnar
65. Diabetes Neonatal Transitória
66. Diabetes Tipo 1
67. Diabetes Tipo 2
68. Diabetes Tipo 2 Precoce
69. Diabetes Tipo MODY
70. Discinesia Tardia
71. Dislexia
72. Displasia Ectodérmica Hipohidrótica
73. Displasia Espondiloepifisária
74. Displasia Esquelética
75. Distonia
76. Distrofia Miotônica
77. Distrofia Muscular Progressiva (juvenil)
78. Doença Cardiovascular (nível de colesterol)
79. Doença Cardiovascular (precoce)
80. Doença Celíaca
81. Doença de Niemann-Pick
82. Doença do Armazenamento de Glicogênio
83. Doença Pneumocócica Invasiva
84. Doença Renal Crônica
85. Dor Músculo-Esquelética
86. Eczema
87. Efélides (Sardas)
88. Enjôo em Movimento
89. Escoliose
90. Espasmos Infantis
91. Esquizofrenia
92. Estenose Aórtica
93. Estenose Pilórica
94. Fenilcetonúria
95. Flexibilidade Cognitiva
96. Fraturas
97. Frutosemia
98. Habilidade em Matemática
99. HDL (Lipoproteína de Alta Densidade)
100. Hiperatividade
101. Hipercolesterolemia (Tipo B)
102. Hipercolesterolemia familiar hereditária
103. Hiperlipoproteinemia Familiar Tipo III
104. Hipoplasia Pontocerebelar
105. Hipotiroidismo
106. Homocistinúria
107. Icterícia
108. Idade na Menarca
109. Infarto Agudo do Miocárdio (precoce)
110. Inteligência (aprendizado por erros)
111. Inteligência (habilidades cognitivas, atenção e memória)
112. Inteligência (maior QI se amamentado)
113. Inteligência (menor declínio cognitivo com a idade)
114. Inteligência - Q.I.
115. Inteligência / QI (Não verbal)
116. Intolerância à Histamina
117. Intolerância à Lactose
118. Lentigos (Manchas de Sol)
119. Lesões Músculo-Esqueléticas Relacionadas ao Esporte
120. Leucodistrofia Metacromática
121. Meduloblastoma
122. Memória
123. Memória (espisódica)
124. Memória (longo prazo, lógica)
125. Memória (traumática)
126. Memória (verbal)
127. Miopatia Nemalínica
128. Miopatia por deficiência de fosfoglicerato mutase
129. Miopia
130. Morte Súbita
131. Mucolipidose Tipo 4 (Gangliosidose)
132. Nefropatia
133. Neoplasias (Risco Geral)
134. Neuropatia Motora
135. Nível de Colesterol HDL
136. Obesidade
137. Osteopetrose
138. Otite
139. Paramiotonia Congênita de Von Eulenburg
140. Parto Prematuro
141. Periodontite
142. Predisposição em evitar erros
143. Pseudo deficiência de Arisulfatase A
144. Rasopatias
145. Resistência Física
146. Resposta ao Bronzeamento
147. Resposta ao Hormônio do Crescimento
148. Rigidez Muscular
149. Rinite Alérgica
150. Rispidez
151. Ritmo Circadiano
152. Rouquidão
153. Sensibilidade a Dores
154. Sentido de Paladar (Amargo)
155. Sentido de Paladar (Azedo)
156. Sentido de Paladar (Doce)
157. Sentido de Paladar (Picante)
158. Sentido de Paladar (Umami)
159. Síndrome da Morte Súbita (infantil)
160. Síndrome da Surdez Súbita
161. Síndrome das Pernas Irrequietas (doença de Willis-Ekbom)
162. Síndrome de Alagille (Displasia artério-hepática)
163. Síndrome de Blau
164. Síndrome de Jervell e Lange-Nielsen
165. Síndrome de Joubert
166. Síndrome de Melas
167. Síndrome de Sanfilippo
168. Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
169. Síndrome de Stickler
170. Síndrome de Tourette
171. Síndrome de Usher
172. Síndrome de Walker-Warburg
173. Síndrome do cone S aumentada
174. Síndrome do X Frágil
175. Síndrome Nefrótica
176. Síndrome Trico-hepato-entérico (THE)
177. Sociabilidade
178. Surdez Não-Sindrômica
179. Suscetibilidade a Bactérias
180. Tendência a Seios Maiores
181. Tendência a ter Seios Menores
182. Tendência a vícios (jogo, álcool, fumo)
183. Tendência de dormir tarde
184. Tendência de Otimismo
185. Timidez
186. Tireoidite de Hashimoto
187. Transtorno Bipolar
188. Transtorno Bipolar (Resposta ao Tratamento com Lítio)
189. Transtorno de Ansiedade Social (Fobia Social)
190. Transtorno de Personalidade Limítrofe
191. Transtorno do Déficit de Atenção com Hiperatividade (TDAH)
192. Transtorno Obsessivo-Compulsivo (TOC)
193. Transtornos Convulsivos Neonatais
194. Triglicérides

ENDOCRINOMETABÓLICO

Endocrinologia e Metabolismo

Nº Genes: 1135

Nº RSIDs: 4507

1. Ômega 6

2. Ômega 9

3. Aversão ao Álcool

4. Sensibilidade ao Glúten

5. L-lisina

6. L-metionina

7. L-teanina

8. L-tirosina

9. Coenzima Q10

10. Glutationa

11. Hiperferritinemia

12. Probióticos

13. Neoplasia de Tireoide

14. Neoplasia Endocrina Múltipla

15. Displasia Espondiloepifisária

16. Hiperplasia Pineal

17. Hipersensibilidade a Anti-inflamatórios não esteróides (AINEs)

18. Maior Estímulo com a Cafeína

19. Produção Energética Mitocondrial

20. Acúmulo de Homocisteína

21. Defeito da Fosfolipase Cg2

22. Ferritina Alta

23. Hipertensão (Pressão Alta)

24. Sensibilidade ao Sal (Hipertensão)

25. Acidúria Arginino-Succínica

26. Hipercolesterolemia (Tipo B)

27. Hipercolesterolemia familiar hereditária

28. Hiperlipoproteinemia Familiar Tipo III

29. Medida da Cintura

30. Abetalipoproteinemia (Dieta)

31. Abetalipoproteinemia (Síndrome de Bassen-Kornzweig)

32. Acidemia Metilmalônica

33. Acidemia Propiônica

34. Acidúria Alfa Metil-Acetoacética

35. Acidúria Glutárica

36. Acidúria Metilmalônica

37. Acidúria Metilmalônica e Homocistinúria

38. Acrodermatite Enteropática

39. Deficiência da Síntese de Ácidos Biliares

40. Deficiência de 3-Hidroxi-3-Metilglutaril-CoA Liase

41. Deficiência de 3-Hidroxi-3-Metilglutaril-CoA Sintetase 2

42. Deficiência de 3-Hidroxiacil-CoA Desidrogenase

43. Deficiência de Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Média

44. Deficiência de Acil-Coa Desidrogenase de Cadeia Muito Longa

45. Deficiência de Adenosina Monofosfato Desaminase

46. Deficiência de Carnitina Acilcarnitina Translocase

47. Deficiência de Carnitina Palmitoiltransferase I

48. Deficiência de Carnitina Palmitoiltransferase II

49. Deficiência de Carnitina Sistêmica Primária

50. Deficiência de Fosfoserina Aminotransferase

51. Deficiência de Frutose-1,6 Bisfosfatase

52. Deficiência de Galactoquinase

53. Deficiência de Lipase Ácida Lisossomal

54. Deficiência de N-Acetilglutamato Sintetase

55. Deficiência de Proteína Mitocondrial Trifuncional

56. Deficiência de Purina Nucleosídeo Fosforilase

57. Deficiência de succinil-CoA 3-oxoácido-CoA transferase

58. Deficiência de Sucrase Isomaltase Congênita

59. Deficiência de Tirosina Hidroxilase

60. Deficiência de Transportador 1 de Monocarboxilato

61. Deficiência de Transporte de Folato Cerebral

62. Deficiência de Vitamina E

63. Deficiência Hipofisária (Hipopituitarismo)

64. Deficiência Múltipla de Acil-CoA Desidrogenase

65. Dislipidemia

66. Distonia Dopa-Responsiva (DRDSPRD)

67. Distúrbio Congênito de Glicosilação tipo Ib

68. Distúrbio Congênito de Glicosilação tipo It

69. Distúrbio Congênito de Glicosilação tipo Iz

70. Doença do Armazenamento de Glicogênio

71. Doença do Xarope de Bordo (Leucinose)

72. Fetuína-A

73. Frutosemia

74. Galactosemia

75. Glicogenose Tipo 0A

76. Glicogenose Tipo IA

77. Glicogenose Tipo IB/IC

78. Glicogenose Tipo III

79. Glicogenose Tipo IV

80. Glicogenose Tipo IXA1

81. Glicogenose Tipo IXB

82. Glicogenose Tipo VI

83. Hipercolanemia Familiar

84. Hiperfenilalaninemia Leve sem Deficiência de BH4

85. Hiperfenilalaninemia por Deficiência de BH4

86. Hipofosfatasia

87. Intolerância a Proteína Lisinúrica

88. Intolerância Hereditária a Frutose

89. Malabsorção de Glicose/Galactose

90. Malabsorção Hereditária de Folato

91. Metabolismo de Xenobióticos (incluindo cafeína e P-450)

92. Sindrome de Deficiência de Creatina Cerebral

93. Sindrome de Disfunção do Metabolismo de Tiamina 2

94. Sindrome de Disfunção do Metabolismo de Tiamina 4

95. Sindrome de Disfunção do Metabolismo de Tiamina 5

96. Sindrome de Segawa

97. Tirosinemia

98. Xantomatose Cerebrotendinosa

99. Aumento do Nível de Glicose em Jejum

100. Diabetes Tipo 1

101. Diabetes Tipo 2 Precoce

102. Diabetes Tipo MODY

103. Diabetes Tipo MODY 1

104. Diabetes Tipo MODY 2

105. Diabetes Tipo MODY 3

106. Diabetes Tipo MODY 4

107. Diabetes Tipo MODY 5

108. Diabetes Tipo MODY 6

109. Deficiência da Glicoproteína Plaquetária IV

110. Deficiência da Síntese da Tetrahidrobiopterina

111. Deficiência de Alfa Antitripsina (AAT)

112. Deficiência de Alfa Hidroxifenilpiruvato Hidroxilase

113. Deficiência de Citicromo-C Oxidase

114. Deficiência de Dihidropiridina Desidrogenase

115. Deficiência de Gama-glutamilcisteína sintetase

116. Deficiência de Glutationa Sintetase

117. Deficiência de Lipase Ácida Lisossômica

118. Deficiência de Mevalonato Quinase

119. Deficiência de OKT4

120. Deficiência de Piridoxina

121. Deficiência de Proteína de Transferência de Ésteres de Colesterol

122. Deficiência de Quitotriosidase

123. Deficiência Familiar de Glicocorticóide (DFG)

124. Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC)

125. Mutação de Deiodinase de iodotironina 2

126. Mutação de Glutationa S-transferase (GST) teta 1

127. Mutação de Glutationa S-transferase M1

128. Mutação de Glutationa S-transferase-1

129. Mutação do Glutationa Peroxidase-1

130. Mutação do Superóxido Dismutase-1

131. Mutação do Superóxido Dismutase-2

132. Mutação do Superóxido Dismutase-3

133. Polipose Adenomatosa Familiar

134. Rasopatias

135. Síndrome de Werner

136. Deficiência de Serina

137. Neuropatia Periférica

138. Maior Probabilidade de Fadiga

139. Aversão a Vegetais e Café

140. Intolerância ao Álcool

141. Acromegalia

142. Alteração do Timo

143. Deficiência do Hormônio do Crescimento (GH)

144. Hiperparatiroidismo

145. Hipotiroidismo

146. Hipotiroidismo (Bócio)

147. Metabolismo do Ácido Fólico

148. Redução do Metabolismo Hormonal da Tireoide

149. Sinalizador de Adiponectina

150. 5α-Redutase

151. Adrenalina

152. Aromatização

153. Aumento do Cortisol (em mulheres)

154. Benefício da Melatonina

155. Deficiência de Aromatase

156. DHEA/DHEAS

157. Doença Tireoidiana Autoimune

158. Estradiol

159. Estriol

160. Estrona

161. Função Adrenal

162. Hormônio Adrenocorticotrófico

163. Níveis de Adiponectina

164. Nível de Cortisol

165. Noradrenalina

166. Progesterona

167. Resistência à Insulina

168. Resposta ao Hormônio do Crescimento

169. Somatostatina

170. T3

171. T4

172. Testosterona

173. Tirotoxicose

174. Vasopressina

175. Síndrome de Sjögren

176. Conversão do Glutamato em GABA

177. Deficiência de Metionina Adenosiltranferase

178. Desintoxicação

179. Detox (Detoxificação)

180. Diabetes Tipo 2

181. Fatores de Produção do Glutamato

182. Gene BCKDK

183. Gene CBS - Transsulfuração

184. Glicação

185. Intolerância ao Glúten

186. Melhora da Sensibilidade à Insulina com Exercício Físico

187. Metabolismo de Carboidratos

188. Metabolismo de Lipídeos

189. Metabolismo de Micronutrientes

190. Metabolização da Cafeína

191. Metabolização de Proteínas

192. Metilação

193. Obesidade

194. Polimorfismo do receptor da leptina

195. Produção de Amônia e Glutamato

196. Síndrome Metabólica

197. Tendência de Comer Doces

198. Tendência de Comer em Excesso (Gula)

199. Tendência de Ganhar Peso

200. Tendência em Recuperar Peso

201. Benefício da Bergamota

202. Betaína

203. Bromelina

204. Cálcio

205. Camomila

206. Cobre

207. Colina

208. Cromo

209. Ferro

210. Fósforo

211. Iodo

212. Licopeno

213. Lúpulo

214. Luteína

215. Magnésio

216. Manganês

217. Necessidade de Apigenina

218. Necessidade de Vitexina

219. Níveis de Fosfatidilcolina

220. Potássio

221. Quercetina

222. Reação ao Glutamato

223. S-adenosilmetionina (SAMe)

224. Selênio

225. Tetraidrobiopterina

226. Zeaxantina

227. Zinco

228. Conversão Reduzida de Betacaroteno em Retinol

229. Deficiência de Riboflavina

230. Necessidade de uma dieta rica em antioxidantes

231. Capacidade Antioxidante

232. Estresse Oxidativo

233. Indivíduos não expressores da CYP3A5

234. Deficiência de Elastina

235. Aumento da medida da cintura com o hábito de fumar muito

236. Benefício do Exercício Físico para o Emagrecimento

237. Emagrecimento com a Ingestão de mais Proteínas que Carboidratos

238. Emagrecimento com Restrição de Carboidratos

239. Emagrecimento e perda de gordura abdominal na restrição calórica

240. Fibras e emagrecimento

241. Ganho de Peso com Exercício

242. Gerenciamento do Peso

243. Grelina

244. Índice de Massa Corporal Quantitativa

245. Ingestão de gorduras saturadas e aumento da gordura corporal

246. Magreza

247. Maior Resistência à Perda de Peso em Dietas de Baixa Caloria

248. Medida da Cintura (em Mulheres)

249. Menor Ganho de Peso em Dietas Ricas em Gorduras

250. Obesidade (monogênica)

251. Obesidade em Adolescentes

252. Perda de Peso com o Consumo de Carboidratos Complexos

253. Perda de Peso em Dietas com Redução de Gorduras

254. Preferência por alimentos amargos

255. Preferência por alimentos doces

256. Preferência por alimentos gordurosos

257. Redução de gordura corporal com intervenção de polifenóis

258. Tendência a Maior Consumo de Carboidratos

259. Tendência de Ingestão de Gorduras Monoinsaturadas e Ganho de Peso

260. Tendência de Ingestão de Gorduras Polinsaturadas e Ganho de Peso

261. Tendência de Maior Consumo de Proteínas

262. Anorexia Nervosa

263. Transtorno de Humor

264. Maior Resposta ao Metotrexato

265. Terapia de Combinação de Levotiroxina com Liotironina

266. Deficiência da Enzima Peroxissomal

267. Diarreia Familiar

268. Hiperglicinúria

269. Hiperlipoproteinemia

270. Benefício de adotar uma dieta de baixo índice e carga glicêmica

271. Diabetes Monogênica

272. Diabetes Neonatal Transitória

273. Doença de Addison

274. Hiperparatireoidismo Neonatal Grave

275. Hipoplasia Adrenal Congênita (HAC)

276. Raquitismo Hipofosfatêmico

277. Resistência ao Hormônio Tireoidiano

278. Defeitos de Desenvolvimento

279. Risco de amputação em caso de úlcera do pé diabético

280. Anemia

281. Anemia Aplástica

282. Anemia de Fanconi

283. Anemia Falciforme

284. Anemia Hemolítica

285. Apolipoproteína E

286. Deficiência de G6PD

287. Deficiência de L-ferritina

288. Deficiência do HDL (Familiar)

289. Ferritina Alta (em homens)

290. Hiperhomocisteinemia

291. Hiperinsulinemia

292. Hipoproteinemia

293. Maior sensibilidade à Insulina com Exercício Físico

294. Nível de Colesterol HDL

295. Triglicérides

296. Antígeno Leucocitário Humano (HLA)

297. Defeito na Hormonogênese Tiroideana

298. Deficiência de C3 (imuno)

299. Deficiência de Proteína Ligadora de Manose

300. Disormonogênese Tireoidiana

301. Doença Autoimune

302. Doença de Crohn

303. Hipertireoidismo

304. Orbitopatia Tireoideia (OT)

305. Tireoidite de Hashimoto

306. Diabetes Gestacional

307. Idade na Menarca

308. Síndrome do Ovário Policístico

309. Ácido Úrico (Concentração)

310. Retinopatia Diabética

311. Folato

312. Vitamina A

313. Vitamina B12

314. Vitamina B2

315. Vitamina B6

316. Vitamina B7 (Biotina)

317. Vitamina B9 (Ácido Fólico)

318. Vitamina C

319. Vitamina D

320. Vitamina E

321. Vitamina K

ENVELHECIMENTO SAUDÁVEL

QUANTIDADE DE POLIMORFISMOS: 600
GENES PAINEL: 412

1. Acidente Vascular Cerebral
2. Afasia Progressiva Primária
3. Agressividade com consumo de álcool
4. Alopecia Androgenética
5. Antígeno Leucocitário Humano (HLA)
6. Apneia
7. Aptidão Musical
8. Aptidão para Dança
9. Arritmia Cardíaca
10. Artrose do Joelho
11. Astigmatismo
12. Aterosclerose (hiperlipidemia)
13. Atrofia Muscular Espinhal
14. Atrofia Muscular Progressiva
15. Aumento do colesterol HDL
16. Aumento do Nível de Glicose em Jejum
17. Calcinose Tumoral
18. Cardiomiopatia
19. Cardiomiopatia Dilatada
20. Cataplexia e Narcolepsia (sono)
21. Catarata
22. Cefaleia
23. Cera de Ouvido (Seca)
24. Cera de Ouvido (Úmida)
25. Ciática
26. Contratura das articulações dos membros inferiores
27. Contratura de Dupuytren
28. Contratura de flexão do cotovelo
29. Contratura de flexão do joelho
30. Cronotipo Matutino
31. Cronotipo Noturno
32. Declínio Mental com a Idade
33. Deficiência de Adenosina Monofosfato Desaminase
34. Deficiência de Aromatase
35. Deficiência de Elastina
36. Degeneração Lobar Frontotemporal
37. Degeneração Macular Relacionada à Idade
38. Demência Frontotemporal
39. Demência Vascular
40. Depressão
41. Despertar Cedo
42. Doença Arterial Coronariana
43. Doença Arterial Periférica
44. Doença Cardíaca
45. Doença Cardiovascular
46. Doença Cardiovascular (nível de colesterol)
47. Doença de Alzheimer
48. Doença de Alzheimer (precoce)
49. Doença de Charcot-Marie
50. Doença de Creutzfeldt-Jakob
51. Doença de Parkinson
52. Doença de Pick
53. Doença de Wilson
54. Doença Degenerativa do Disco Lombar
55. Doença do Disco Intervertebral
56. Doença do Disco Lombar
57. Dor Músculo-Esquelética
58. Dores nas Costas
59. Envelhecimento
60. Enxaqueca
61. Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)
62. Escoliose
63. Espondilite Anquilosante
64. Fibrose Cística
65. Força de Preensão Manual
66. Força do Ligamento
67. Força do Tendão
68. Fraturas
69. Glaucoma (ângulo aberto)
70. Glaucoma (ângulo fechado)
71. Glicação
72. Gota
73. Hipercolesterolemia (Tipo B)
74. Hipercolesterolemia familiar hereditária
75. Hipertensão Ocular - sem escavação do nervo óptico
76. Hipoventilação Central Congênita
77. Idade Facial e Aparência
78. Impulsividade
79. Incontinência Urinária
80. Infarto Agudo do Miocárdio
81. Insônia
82. Insônia com Cafeína
83. Instabilidade de Marcha
84. Introversão
85. Isquemia Induzida com Exercício
86. Latência do Sono
87. Lesões Músculo-Esqueléticas Relacionadas ao Esporte
88. Linfedema
89. Longevidade
90. Luxação do Quadril
91. Maior Duração do Sono (Maior Necessidade)
92. Maior Probabilidade de Fadiga
93. Melhora da sensibilidade à insulina
94. Memória
95. Memória (espisódica)
96. Memória (longo prazo, lógica)
97. Menor necessidade de horas de sono
98. Metabolismo de Micronutrientes
99. Metabolismo de Xenobióticos (incluindo cafeína e P-450)
100. Metástase
101. Miastenia Grave
102. Miopia
103. Morte Súbita
104. Narcolepsia (sono)
105. Neoplasia de Próstata
106. Neuroferritinopatia
107. Neuropatia Motora
108. Neuropatia Periférica
109. Neuroticismo
110. Nível de Colesterol HDL
111. Obesidade
112. Osteoartrite do Quadril
113. Osteofitose
114. Osteopenia
115. Osteopetrose
116. Otosclerose
117. Paralisia Supranuclear Progressiva
118. Perda da Audição (idade)
119. Perda da Audição (ruídos)
120. Perda de Massa Muscular e Energia nos Músculos com o uso de Estatinas (Sinvastatina, Rosuvastatina, etc)
121. Plaquetas (Menor Contagem)
122. Porfíria Aguda Intermitente
123. Probabilidade de Lesão
124. Profundidade do Sono
125. Reação ao Glutamato
126. Redução de Memória causada por ansiedade
127. Resistência Física
128. Risco de amputação em caso de úlcera do pé diabético
129. Ritmo Circadiano
130. Rouquidão
131. Sarcoidose
132. Saúde Mental
133. Sensibilidade a Dores
134. Síndrome das Pernas Irrequietas (doença de Willis-Ekbom)
135. Síndrome do Nódulo Sinusal
136. Sono Fragmentado
137. Surdez Não-Sindrômica
138. Suscetibilidade a Bactérias
139. Tendinite do Mangiuto Rotador (Ombro de Tenista)
140. Traços de Personalidade: Franqueza, Altruísmo, Confiança e Modéstia
141. Traços de Personalidade: Hostilidade, Impulsividade, Ansiedade
142. Triglicérides
143. Trombose Venosa
144. Tuberculose
145. Zeaxantina

TEA (TRANSTORNO DO ESPECTRO DO AUTISMO)

1. Alergias e Intolerâncias (22 condições)
1. Alergia a Alimentos
2. Alergia a Camarão
3. Alergia à Clara do Ovo
4. Alergia a Corantes Alimentícios
5. Alergia a Pêssego
6. Alergia ao Amendoim
7. Alergia ao Leite
8. Alergia às Nozes e Castanhas
9. Alergias em Geral
10. Intolerância à Histamina
11. Intolerância à Lactose
12. Intolerância ao Glúten
13. Intolerância Hereditária a Frutose
14. HLA-DQ2.2
15. HLA-DQ2.5
16. HLA-DQ4
17. HLA-DQ7
18. HLA-DQ8
19. Alergia a Polén
20. Alergia a Ácaros
21. Asma
22. Asma Alérgica
2. Metilação (23 condições)
23. Metilação
24. Acidúria Metilmalônica e Homocistinúria
25. COMT
26. Acúmulo de Homocisteína
27. Hiperhomocisteinemia
28. Homocistinúria
29. Homocistinúria-Anemia Megaloblástica
30. Betaína
31. Vitamina B12
32. Vitamina B12 (Níveis)
33. Absorção da Vitamina B12
34. Vitamina B6
35. Deficiência de Transcobalamina II
36. ACE
37. MAOA
38. ACAT1
39. MTR
40. MTRR
41. BHMT
42. AHCY
43. SUOX
44. NOS3
45. SHMT1
3. Produção Energética Celular (5 condições)
46. Produção Energética Mitocondrial
47. Defeito no Transporte da Carnitina
48. Biogênese Mitocondrial
49. Nível de Cortisol
50. Deficiência Primária de Carnitina
4. Sistema Digestório (5 condições)
51. Doença de Crohn
52. Colite Ulcerativa
53. Doença de Refluxo Gastroesofágico
54. Doença Inflamatória Intestinal (DII)
55. Doença Celíaca
5. Antioxidantes e Destoxificação (16 condições)
56. Estresse Oxidativo
57. Glutationa
58. Reação ao Alumínio
59. Reação ao Chumbo
60. Reação ao Mercúrio
61. Reação ao Arsênio
62. Cúrcuma (Turmérico)
63. Necessidade de uma dieta rica em antioxidantes
64. Biotransformação de fase II
65. Biotransformação de fase I
66. Pior estresse oxidativo com Selênio
67. Gene SULT1A1
68. Desintoxicação
69. SOD1
70. SOD2
71. SOD3
6. Folato (8 condições)
72. Vitamina B9 (Ácido Fólico)
73. Metabolismo do Ácido Fólico
74. Folato (Vitamina B9)
75. MTHFR rs1801131
76. MTHFR rs1801133
77. Mutação MTHFR 1298
78. Deficiência da Metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR)
79. Mutação MTHFR 677
7. Ciclo da Metionina (3 condições)
80. L-metionina
81. Deficiência de Metionina Adenosiltransferase
82. S-adenosilmetionina (SAMe)
8. Via de Transsulfuração (2 condições)
83. Produção de Amônia e Glutamato
84. Gene CBS - Transsulfuração
9. Neurotransmissores (13 condições)
85. Síntese de Dopamina
86. Síntese de Serotonina
87. Degradação da dopamina
88. Receptores de dopamina
89. Fatores de Produção do Glutamato
90. Degradação da serotonina
91. Conversão do Glutamato em GABA
92. Conversão de dopamina
93. DRD2
94. Noradrenalina
95. Tetraidrobiopterina
96. Reação ao Glutamato
97. Receptores de serotonina
10. BH4 , Ciclo de Uréia e Óxido nítrico (5 condições)
98. Mutação do Superóxido Dismutase-1
99. Mutação do Glutationa Peroxidase-1
100. Hiperfenilalaninemia Leve sem Deficiência de BH4
101. Hiperfenilalaninemia por Deficiência de BH4
102. Mutação do Superóxido Dismutase-2
11. Suscetibilidade a Síndromes (35 condições)
103. Síndrome de Kabuki
104. Síndrome do X Frágil
105. Síndrome de Angelman
106. Síndrome de Prader-Willi
107. Síndrome de Cockayne
108. Síndrome de Miller-Dieker
109. Síndrome de Treacher-Collins
110. Síndrome de Smith-Magenis
111. Síndrome de Phelan-McDermid
112. Síndrome de Sotos
113. Doença de Lyme (Borreliose)
114. Doença de Addison
115. Síndrome de Tourette
116. Sindrome de Hiperornitinemia-Hiperamonemia-Homocitrulinúria
117. Doença Congênita de Glicosilação
118. Síndrome de Williams
119. Deficiência de G6PD
120. Fibrose Cística
121. Esclerose Tuberosa
122. Síndrome de Noonan
123. Tireoidite de Hashimoto
124. Acidemia Isovalérica
125. Encefalopatia Epiléptica Infantil Precoce
126. Acidúria Metilmalônica
127. Epilepsia
128. Síndrome de Rett
129. Enxaqueca
130. Citrulinemia
131. Fenilcetonúria
132. Risco de formação de Cálculos Biliares
133. Acidemia Metilmalônica
134. Síndrome de PANDAS
135. Síndrome de Down
136. Cefaleia
137. Deficiência de Biotinidase
12. Metabolismo e Hormônios (22 condições)
138. Metabolização da Cafeína
139. Doença de Addison
140. Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC)
141. Hipoplasia Adrenal Congênita (HAC)
142. Ubiquitinas
143. Óxido Nítrico
144. DHEA/DHEAS
145. Metabolismo de Gorduras
146. Metabolismo de Micronutrientes
147. Metabolismo de Xenobióticos (incluindo cafeína e P-450)
148. Função Adrenal
149. Redução do Metabolismo Hormonal da Tireoide
150. Risco de Diminuição do Metabolismo dos Hormônios Tireoidianos
151. Deficiência da Síntese de Ácidos Biliares
152. Hipertireoidismo
153. Metabolização de Proteínas
154. Conversão de T4 em T3
155. Metabolismo do CYP3A4
156.
157. Resistência à Insulina
158. Hiperinsulinismo
159. Oxitocina
13. Vitaminas e Minerais (47 condições)
160. Vitamina B5 (Ácido Pantotênico)
161. Vitamina D
162. Vitamina B1 (Tiamina)
163. Deficiência do Ácido Anacdônico

164. Proteína GcMAF
165. Necessidade de Vitaminas
166. Vitamina B7 (Biotina)
167. Cobre
168. Deficiência de Vitamina E
169. Vitamina E
170. Níveis de Fosfatidilcolina
171. Selênio
172. Coenzima Q10
173. Sódio
174. Betacaroteno
175. Hemocromatose
176. Betaína
177. Cálcio
178. Colina
179. Magnésio
180. Ferro
181. Potássio
182. Vitamina A (Retinol)
183. Vitamina B2 (Riboflavina)
184. Zinco
185. Iodo
186. Hipomagnesemia
187. Ferritina Baixa em Homens
188. Ferritina Baixa em Homens e Mulheres
189. Molibdênio
190. Fósforo
191. Ferritina Baixa em Mulheres
192. Ferritina Alta
193. Vitamina C
194. Vitamina K
195. Vitamina B3 (Niacina)
196. Ferritina Alta (em homens)
197. Zeaxantina
198. Resveratrol
199. Manganês
200. Deficiência de Cofator de Molibdênio
201. Luteína
202. Ômega 6
203. Ômega 9
204. Ômega 3
205. Conversão Reduzida de Betacaroteno em Retinol
206. Cromo
14. TEA (29 condições)
207. Autismo (atraso do início da fala)
208. Transtorno do Espectro do Autismo (TEA)
209. Autismo (Síndrome de Asperger)
210. Autismo (problema de comunicação social)
211. Sociabilidade
212. Atraso no Crescimento
213. Atraso no Desenvolvimento Motor
214. Gene RBFOX1
215. Distúrbio da Linguagem
216. Gene BCKDK
217. Deficiência Intelectual Não Sindrômica
218. Pirolúria
219. Agressividade em crianças com TDAH
220. Depressão
221. Depressão em Crianças com Autismo
222. Transtorno do Déficit de Atenção com Hiperatividade (TDAH)
223. Hiperatividade
224. Agressividade
225. Ansiedade
226. Transtorno Opositivo-Desafiador (TOD)
227. Transtorno Obsessivo-Compulsivo (TOC)
228. Dislexia
229. Transtorno do Déficit de Atenção com Corantes Alimentícios
230. Transtorno de Ansiedade Social (Fobia Social)
231. Transtorno Afetivo Sazonal (SAD)
232. Transtorno Bipolar (Resposta ao Tratamento com Lítio)
233. Esquizofrenia
234. Transtorno Bipolar
235. Traços de Personalidade: Hostilidade, Impulsividade, Ansiedade
15. Outros (5 condições)
236. Benefício da Melatonina
237. Benefício do Chá Verde
238. Sintoma Extrapiramidal com Risperidona
239. Quercetina
240. Camomila
16. Sistema Muscular (5 condições)
241. Distrofia Muscular - Distroglicanopatia Congênita
242. Distrofia Muscular
243. Distrofia Muscular Congênita
244. Hipotonia Muscular
245. Distrofia Muscular de Cinturas
17. Características Pessoas (46 condições)
246. Inteligência (maior QI se amamentado)
247. Empatia Cognitiva
248. Empatia
249. Inteligência / QI (Não verbal)
250. Inteligência
251. Inteligência (aprendizado por erros)
252. Introversão
253. Sentido de Paladar (Amargo)
254. Perfeccionismo
255. Sentido de Paladar (Menor Percepção do Sal)
256. Sentido de Paladar (Doce)
257. Expressão Facial (Menos Simpatia)
258. Timidez
259. Maior Duração do Sono (Maior Necessidade)
260. Sentido de Paladar (Picante)
261. Misofonia
262. Aversão ao Coentro
263. Dificuldade de Relacionamento
264. Inteligência (habilidades cognitivas, atenção e memória)
265. Extroversão
266. Inteligência - Q.I.
267. Abertura a Novas Experiências
268. Tendência de Comer em Excesso (Gula)
269. Habilidade em Matemática
270. Obesidade
271. Astigmatismo
272. Degeneração Macular Relacionada à Idade
273. Traço de Personalidade: Emoções Positivas
274. Traços de Personalidade: Franqueza, Altruísmo, Confiança e Modéstia
275. Memória (traumática)
276. Miopia
277. Memória Episódica
278. Memória (verbal)
279. Memória (longo prazo, lógica)
280. Aptidão Musical
281. Cronotipo Matutino
282. Cronotipo Noturno
283. Efélides (Sardas)
284. Memória de Reconhecimento Facial
285. Comportamento Desafiador
286. Destreza Manual
287. Osfresia
288. Memória
289. Memória de Trabalho Visuoespacial
290. Comportamento Antissocial
291. Enjôo em Movimento
18. Microbiota (5 condições)
292. Clostridium
293. Lactobacillus acidophilus
294. Probióticos
295. Candidíase Familiar
296. Bifidobacterium
19. Suscetibilidade a Esportes (11 condições)
297. Balé
298. Atletas com Maior Resistência Física
299. Ciclismo
300. Dança
301. Capacidade Aeróbica
302. Atletas de Elite
303. Natação
304. Futebol
305. Basquete
306. Surf
307. Volley
20. Sistema Imunológico (16 condições)
308. IgE
309. Síndrome de Hiperimunoglobulina E (Hiper IgE)
310. Deficiência de C3 (imuno)
311. Deficiência de Linfócitos T
312. Deficiência de Linfócitos B
313. Imunodeficiência Comum Variável - tipo 1
314. Imunodeficiência Comum Variável - tipo 2
315. Imunodeficiência com Hiper IgM - tipo 1
316. Imunodeficiência combinada devido à deficiência de magnésio (XMEN)
317. Resposta Imune Adquirida
318. Esofagite Eosinofílica
319. Imunodesregulação, Poliendocrinopatia e Enteropatia
320. Doença Tireoidiana Autoimune
321. Síndrome Linfoproliferativa Autoimune (ALPS)
322. Imunodeficiência Combinada Grave com Sensibilidade à Radiação Ionizante
323. Imunodeficiência Comum Variável - tipo 8
21. Aminoácidos (4 condições)
324. L-arginina
325. L-teanina
326. L-lisina
327. L-tirosina

SÍNDROME DE DOWN

SÍNDROME DE DOWN

Nº Genes: 1185

Nº RSIDs: 3982

1. Vitamina A

2. Vitamina B1 (Tiamina)

3. Vitamina B2

4. Vitamina B3 (Niacina)

5. Vitamina B5 (Ácido Pantotênico)

6. Vitamina B6

7. Vitamina B7 (Biotina)

8. Folato

9. Vitamina B12 (Níveis)

10. Betaína

11. Colina

12. Vitamina C

13. Vitamina D

14. Vitamina K

15. Vitamina E

16. Coenzima Q10

17. Cobre

18. Cálcio

19. Ferro

20. Fósforo

21. Iodo

22. Selênio

23. Zinco

24. Manganês

25. Magnésio

26. Molibdênio

27. Cromo

28. Metabolismo de Carboidratos

29. Metabolismo de Lipídeos

30. MAOA

31. ACE

32. Hiperhomocisteinemia

33. COMT

34. MTHFR

35. MTRR

36. MTHFR rs1801131

37. MTHFR rs1801133

38. Vitamina B12

39. Vitamina B9 (Ácido Fólico)

40. MTR

41. BHMT

42. AHCY

43. SHMT1

44. NOS3

45. Mutação MTHFR 1298 (rs1801131)

46. Metabolismo do Ácido Fólico

47. S-adenosilmetionina (SAMe)

48. Ômega 3

49. Ômega 6

50. Ômega 9

51. Estresse oxidativo com Selênio

52. Inflamações

53. Glutationa

54. Cúrcuma (Turmérico)

55. Mutação de Glutationa S-transferase-1

56. Mutação de Glutationa S-transferase (GST) teta 1

57. Mutação do Glutationa Peroxidase-1

58. Mutação do Superóxido Dismutase-1

59. Mutação do Superóxido Dismutase-2

60. Mutação do Superóxido Dismutase-3

61. Biotransformação de fase I

62. Biotransformação de fase II

63. Reação ao Alumínio

64. Reação ao Arsênio

65. Reação ao Cádmio

66. Reação ao Chumbo

67. Reação ao Mercúrio

68. SOD1

69. SOD3

70. Gene SULT1A1

71. Desintoxicação

72. Reação ao Bisfenol

73. Reação ao Ftalato

74. Gene CBS - Transsulfuração

75. SUOX

76. Produção Energética Mitocondrial

77. Estresse Oxidativo

78. Necessidade de uma dieta rica em antioxidantes

79. Deficiência de L-carnitina

80. Biogênese Mitocondrial

81. Defeito no Transporte da Carnitina

82. Deficiência Primária de Carnitina

83. SOD2

84. Probióticos

85. Neoplasia Colorretal (Consumo de Carne)

86. Absorção da Vitamina B12

87. Firmicutes

88. Bacteroidetes

89. Lentisphaerae

90. Proteobacteria

91. Actinobacteria

92. Euryarchaeota

93. Ruminococcus

94. Prevotella

95. Clostridium

96. Lactococcus

97. Lactobacillus acidophilus

98. Lactococcus lactis

99. Bifidobacterium

100. Eubacterium

101. Bacteroides

102. Streptococcus

103. Alergia ao Amendoim

104. Alergia ao Leite

105. Alergia às Nozes e Castanhas

106. Alergia à Clara do Ovo

107. Intolerância à Histamina

108. Intolerância à Lactose

109. Doença Celíaca

110. Intolerância ao Glúten

111. Alergia a Alimentos

112. Alergia a Camarão

113. Alergia a Corantes Alimentícios

114. Alergia a Pêssego

115. Intolerância ao Álcool

116. Intolerância Hereditária a Frutose

117. Reação ao Consumo de Favas

118. Reação ao Glutamato

119. Deficiência Congênita de Lactase

120. HLA-DQ2.2

121. HLA-DQ2.5

122. HLA-DQ4

123. HLA-DQ8

124. HLA-DQ7

125. Sensibilidade ao Glúten

126. Degradação do Colágeno

127. Deficiência de Elastina

128. Síntese de Colágeno

129. Acne na Adolescência

130. Bruxismo

131. Hipotonia na Síndrome de Down

132. Nível de Glicose no Sangue

133. Glicação

134. Benefício de adotar uma dieta de baixo índice e carga glicêmica

135. Resistência à Insulina

136. Acúmulo de Homocisteína

137. Anemia

138. Óleo de Bergamota

139. Hipercolesterolemia (Tipo B)

140. Hipercolesterolemia familiar hereditária

141. Triglicérides

142. Influência das Lipoproteínas plasmáticas na Doença Arterial Coronariana

143. Bromelina

144. Nível de Colesterol (LDL)

145. Doenças Cardiovasculares

146. Lipoproteína (a)

147. Deficiência do HDL (Familiar)

148. Benefício do Natto

149. Sensibilidade ao Sal (Hipertensão)

150. Arritmia Cardíaca

151. Obesidade (monogênica)

152. Perda de Peso com o Consumo de Carboidratos Complexos

153. Perda de Peso em Dietas com Redução de Gorduras

154. Conversão de T4 em T3

155. Obesidade

156. Obesidade em Adolescentes

157. Tendência a Comer em Excesso

158. Medida da Cintura

159. Preferência por alimentos gordurosos

160. Preferência por alimentos doces

161. Benefício do Exercício Físico para o Emagrecimento

162. Redução de gordura corporal com intervenção de polifenóis

163. Ingestão de gorduras saturadas e aumento da gordura corporal

164. Fibras e emagrecimento

165. Níveis de Adiponectina

166. Sentido de Paladar (Amargo)

167. Sentido de Paladar (Azedo)

168. Sentido de Paladar (Doce)

169. Sentido de Paladar (Menor Percepção do Sal)

170. Sentido de Paladar (Picante)

171. Controle de Apetite e Saciedade

172. Ansiedade

173. Depressão

174. Hipotireoidismo Congênito

175. Hipotiroidismo

176. Diabetes Tipo 1

177. Diabetes Tipo 2

178. T3

179. T4

180. Tirotoxicose

181. Qualidade do Sono

182. Síndrome das Pernas Irrequietas (doença de Willis-Ekbom)

183. Transtorno do Déficit de Atenção com Corantes Alimentícios

184. Hiperatividade

185. Impulsividade

186. Síntese de Dopamina

187. Síntese de Serotonina

188. Aptidão Musical

189. Encurtamento de Telômeros

190. Redução de Memória causada por ansiedade

191. Mutação do Sirtuína 1

192. Degeneração Macular Relacionada à Idade

193. Doença de Alzheimer (precoce)

194. Insônia com Cafeína

195. Maior Estímulo com a Cafeína

196. Resistência à Aspirina, maior risco de infarto do miocárdio

197. Resistência a Glicocorticoide

198. Reação ao Parabeno

199. Reações com o uso de Antidepressivos (ISRS)

200. Reação ao Triclosan

201. Resposta a Analgésicos

202. Resposta à Fluoxetina (anti-depressivo)

203. Risco de Dano ao Fígado com Diclofenaco

204. Metabolismo de Xenobióticos (incluindo cafeína e P-450)

205. CYP1A2*13

206. CYP1A2*1B

207. CYP1A2*1C

208. CYP1A2*1F

209. CYP1A2*1M

210. CYP1A2*1V

211. CYP2B6*5

212. CYP2B6*9

213. CYP2C19

214. CYP2C19*1

215. CYP2C19*17

216. CYP2C19*2

217. CYP2C19*3

218. CYP2C9*1

219. CYP2C9*2

220. CYP2C9*3

221. CYP3A4*1B

222. CYP3A4*1G

223. CYP3A5*1D

224. CYP3A5*3A

225. Passiflora (Vitexina)

226. Camomila

227. Quercetina

228. Luteína

229. Zeaxantina

230. L-teanina

231. Benefício da Erva de São João

232. Benefício da Melatonina

233. Benefício do Chá Verde

SUSCETIBILIDADE AO CORONAVÍRUS (COVID-19)

ANTIOXIDANTES, VITAMINAS E MINERAIS

ÓRGÃOS

DOENÇAS AUTOIMUNES

Nº Genes: 607

Nº RSIDs: 1876

1. Alergia a Ácaros

2. Alergia a Animais de Estimação

3. Alergia a Baratas

4. Alergia a Camarão

5. Alergia à Clara do Ovo

6. Alergia à Gramíneas

7. Alergia a Pêssego

8. Alergia a Polén

9. Alergia ao Amendoim

10. Alergia ao Leite

11. Alergia às Nozes e Castanhas

12. Alergias em Geral

13. Asma

14. Asma Alérgica

15. Dermatite Atópica

16. Dermatite de Contato

17. Eczema

18. IgE

19. Intolerância à Histamina

20. Rinite Alérgica

21. Urticária Induzida pelo Frio

22. Neoplasia de Tireoide

23. Defeito da Fosfolipase Cg2

24. Fetuína-A

25. Tireoidite de Hashimoto (em crianças)

26. Diabetes Tipo 1

27. Diabetes Tipo 2 Precoce

28. Diabetes Tipo MODY

29. Diabetes Tipo MODY 1

30. Diabetes Tipo MODY 2

31. Diabetes Tipo MODY 3

32. Diabetes Tipo MODY 4

33. Diabetes Tipo MODY 5

34. Diabetes Tipo MODY 6

35. Angioedema hereditário

36. Febre Mediterrânea Familiar

37. Polineuropatia Amiloidótica Familiar (PAF)

38. Rasopatias

39. Síndrome de Hiperimunoglobulina E (Hiper IgE)

40. Doença de Charcot-Marie

41. Esclerose Múltipla

42. Esclerose Sistêmica

43. Síndrome de Louis-Bar (Ataxia Telangiectasia)

44. Alteração do Timo

45. Hiperparatiroidismo

46. Hipotiroidismo

47. Hipotiroidismo (Bócio)

48. Redução do Metabolismo Hormonal da Tireoide

49. Doença Tireoidiana Autoimune

50. T3

51. Tirotoxicose

52. Doença Inflamatória Intestinal (DII)

53. Presença do Alelo HLA-B27

54. Sarcoidose

55. Síndrome de Sjögren

56. Diabetes Tipo 2

57. Doença Celíaca

58. Glicação

59. Intolerância à Lactose

60. Intolerância ao Glúten

61. Osteoporose

62. Iodo

63. Rosácea

64. Vitiligo

65. Enjôo em Movimento

66. Misofonia

67. Maior Resposta ao Metotrexato

68. Terapia de Combinação de Levotiroxina com Liotironina

69. Cirrose Biliar Primária (CBP)

70. Colite Ulcerativa

71. Doença de Hirschsprung (DH)

72. Artrite

73. Osteoartrite do Quadril

74. Risco de amputação em caso de úlcera do pé diabético

75. Síndrome do Túnel do Carpo

76. Anemia Hemolítica

77. Ferritina Alta (em homens)

78. Maior sensibilidade à Insulina com Exercício Físico

79. Níveis de Alfa-Defensinas

80. Púrpura Pós-Transfusional (PPT)

81. Tendência em ter Eosinófilos Aumentados em contato com Alergenos

82. Trombofilia (Fator V - Proteína C)

83. Anticoagulante Lúpico

84. Anticorpo Anti-Beta-2-Glicoproteína

85. Anticorpo Anti-DNA

86. Anticorpos Anticardiolipina M e G

87. Artrite Psoriática

88. Artrite Reumatoide

89. Colangite Esclerosante Primária

90. Defeito na Hormonogênese Tiroideana

91. Deficiência de Antitrombina

92. Deficiência de C3 (imuno)

93. Deficiência de Linfócitos B

94. Deficiência de Linfócitos T

95. Deficiência de Mieloperoxidase

96. Deficiência de MYD88

97. Deficiência de Proteína C

98. Deficiência de Proteína Ligadora de Manose

99. Deficiência de Proteína S

100. Dermatomiosite

101. Disormonogênese Tireoidiana

102. Doença de Crohn

103. Doença de Graves

104. Doença Granulomatosa Crônica (DGC)

105. Espondilite Anquilosante

106. Granulomatose de Wegener

107. Herpes

108. Hipertireoidismo

109. HLA-DQ2.2

110. HLA-DQ2.5

111. HLA-DQ4

112. HLA-DQ7

113. HLA-DQ8

114. Imunodeficiência com Hiper IgM - tipo 1

115. Imunodeficiência combinada devido à deficiência de magnésio (XMEN)

116. Imunodeficiência Combinada Grave com Sensibilidade à Radiação Ionizante

117. Imunodeficiência Comum Variável - tipo 1

118. Imunodeficiência Comum Variável - tipo 2

119. Imunodeficiência Comum Variável - tipo 8

120. Linfedema

121. Linfo-histiocitose hemofagocítica familiar (HLH)

122. Lúpus Eritematoso Sistêmico

123. Maior Suscetibilidade em Contrair HIV-1

124. Mutação do Fator V Leiden

125. Mutação do Gene SERPINE1 (PAI-1)

126. Mutação MTHFR 1298 (rs1801131)

127. Mutação MTHFR 677 (rs1801133)

128. Neurosarcoidose

129. Neutropenia Congênita Grave

130. Neutropenia Congênita Grave e Neutropenia Cíclica

131. Orbitopatia Tireoideia (OT)

132. Osteoartrite

133. Polimorfismo do Promotor da Prolactina

134. Protrombina (Mutação G20210A)

135. Psoríase

136. Resposta Imune Adquirida

137. Risco de Diminuição do Metabolismo dos Hormônios Tireoidianos

138. Síndrome da Imunodeficiência Severa Combinada

139. Síndrome de Guillain-Barré

140. Síndrome do Anticorpo Antifosfolipídeo

141. Síndrome Linfoproliferativa 1 - ligada ao X

142. Síndrome Linfoproliferativa 2 - ligada ao X

143. Síndrome Linfoproliferativa Autoimune (ALPS)

144. Síndrome Linfoproliferativa ligada ao X

145. Tireoidite de Hashimoto

146. Miastenia Grave

147. Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

148. Glomerulonefrite Membranoproliferativa (GNMP)

149. Síndrome Nefrótica

150. Retinopatia Diabética

CARDIOVASCULAR

Cardiovascular

Nº Genes: 754

Nº RSIDs: 1503

1. Policitemia Vera

2. Resistência Física

3. Acidente Vascular Cerebral

4. Acúmulo de Homocisteína

5. AVC Isquêmico

6. Capacidade Aeróbica

7. Capacidade Cardíaca

8. Doença Cardíaca

9. Doença Cardiovascular

10. Doença Cardiovascular (precoce)

11. Ferritina Alta

12. Hipertensão (Pressão Alta)

13. Infarto Agudo do Miocárdio

14. Infarto Agudo do Miocárdio (precoce)

15. Lipoproteína (a)

16. Morte Súbita Cardíaca

17. Rigidez Arterial

18. Sensibilidade ao Sal (Hipertensão)

19. Tromboembolismo Venoso (TEV)

20. Trombose Venosa

21. Aneurisma Cerebral

22. Aneurisma da Aorta Abdominal

23. Aneurisma da Aorta Torácica

24. Arritmia Cardíaca

25. Aterosclerose (hiperlipidemia)

26. Aterosclerose (precoce em crianças)

27. AVC Cardioembólico

28. Bloqueio Cardíaco Familiar Progressivo

29. Cardiomiopatia

30. Cardiomiopatia Arritmogênica do Ventrículo Direito

31. Cardiomiopatia Dilatada

32. Cardiomiopatia Hipertrófica

33. Cardiomiopatia Hipertrófica familiar

34. Cardiomiopatia Hipertrófica Primária

35. Cardiomiopatia Não Compactada (Ventrículo Esquerdo)

36. Cardiopatia Congênita Crítica

37. Defeito do Septo Atrioventricular (DSAV)

38. Demência Vascular

39. Displasia da Válvula Cardíaca

40. Doença Arterial Coronariana

41. Doença Arterial Periférica

42. Doença Cardiovascular (nível de colesterol)

43. Doenças Cardiovasculares

44. Eficácia da Adenosina

45. Estenose Aórtica

46. Estenose Pilórica

47. Estreitamento de Vasos Sanguíneos (Estenose)

48. Fibrilação Atrial

49. Fibrilação Ventricular Paroxística

50. Hipercolesterolemia (Tipo B)

51. Hipercolesterolemia familiar hereditária

52. Hiperlipoproteinemia Familiar Tipo III

53. Insuficiência Cardíaca

54. Medida da Cintura

55. Morte Súbita

56. Pericardite

57. Plaquetas (Maior Contagem)

58. Plaquetas (Menor Contagem)

59. Prolapso da Válvula Mitral

60. Resistência à Aspirina, maior risco de infarto do miocárdio

61. Síndrome da Morte Súbita (infantil)

62. Síndrome de Brugada

63. Síndrome de Jervell e Lange-Nielsen

64. Síndrome de Romano-Ward

65. Síndrome do Nódulo Sinusal

66. Síndrome do QT curto

67. Síndrome do QT longo

68. Taquicardia Ventricular Catecolaminérgica

69. Válvula Aórtica Bicúspide

70. Vasoespasmo Coronariano

71. Deficiência do Complexo Mitocondrial 1

72. Dislipidemia

73. Doença de Niemann-Pick

74. Mucolipidose Tipo 4 (Gangliosidose)

75. Pseudoxantoma elástico

76. Síndrome Cárdio-fácio-cutânea

77. Síndrome de Costello

78. Síndrome de Noonan

79. Capacidade Pulmonar

80. Isquemia Induzida com Exercício

81. Performance de Corrida

82. Metabolismo do Ácido Fólico

83. Noradrenalina

84. Deficiência da Metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR)

85. Glicação

86. Obesidade

87. Polimorfismo do receptor da leptina

88. Síndrome Metabólica

89. Apneia

90. Endocardites inflamatórias e infecciosas

91. Aumento da medida da cintura com o hábito de fumar muito

92. Grelina

93. Personalidade Tipo D

94. Perda de Massa Muscular e Energia nos Músculos com o uso de Estatinas (Sinvastatina, Rosuvastatina, etc)

95. Resposta ao Clopidogrel

96. Amiloidose

97. Anemia de Fanconi

98. Anemia Megaloblástica Responsiva a Tiamina

99. Contagem de Plaquetas

100. Deficiência do HDL (Familiar)

101. Nível de Colesterol HDL

102. Redução na Atividade do Fator XII (Coagulação)

103. Transferrina Alta

104. Triglicérides

105. Trombocitemia Essencial

106. Trombocitopenia

107. Trombofilia (Fator VII)

108. Antígeno Leucocitário Humano (HLA)

109. Rigidez Muscular

110. Fibrose Pulmonar

111. Volume de Oxigênio (O2) Máximo (VO2 Max)

112. Folato

113. Vitamina B3 (Niacina)

114. Vitamina D

DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS

Neurodegenerativas

Nº Genes: 549

Nº RSIDs: 1853

1. Ômega 3

2. L-arginina

3. Coenzima Q10

4. Glioma

5. Neuroblastoma

6. Flexibilidade Cognitiva

7. Hiperplasia Pineal

8. Memória de Trabalho Visuoespacial

9. Tamanho do Hipotálamo (Menor GG)

10. Acidente Vascular Cerebral

11. Óxido Nítrico

12. Aterosclerose (hiperlipidemia)

13. Aterosclerose (precoce em crianças)

14. Deficiência do Complexo Mitocondrial 1

15. Sindrome de Disfunção do Metabolismo de Tiamina 4

16. Disautonomia Familiar (Síndrome de Riley-Day)

17. Doença de Salla

18. Doença de Wilson

19. Leucodistrofia Metacromática

20. Mucopolissacaridose Tipo IIIB

21. Polineuropatia Amiloidótica Familiar (PAF)

22. Pseudo deficiência de Arisulfatase A

23. Síndrome de Zellweger

24. Ataxia de Friedreich

25. Acidemia Glutárica

26. Afasia Progressiva Primária

27. Angiopatia Amiloide Cerebral

28. Ataxia Espinocerebelar

29. Declínio Mental e Cognitivo (Idade)

30. Deficiência de Cofator de Molibdênio

31. Deficiência de Serina

32. Degeneração Lobar Frontotemporal

33. Demência Vascular (em idosas)

34. Distonia de Torção

35. Doença de Alzheimer (precoce)

36. Doença de Canavan

37. Doença de Charcot-Marie

38. Doença de Creutzfeldt-Jakob

39. Doença de Huntington

40. Doença de Parkinson

41. Doença de Pick

42. Doença de Tay-Sachs

43. Encefalopatia Etilmalônica

44. Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)

45. Esclerose Mesangial Difusa

46. Esclerose Múltipla

47. Esclerose Sistêmica

48. Lipofuscinose Ceróide Neuronal Tipo 2

49. Mucopolissacaridose Tipo IIIA

50. Neuropatia Motora

51. Neuropatia Periférica

52. Neuropatia Sensorial Hereditária

53. Paralisia Supranuclear Progressiva

54. Síndrome de Louis-Bar (Ataxia Telangiectasia)

55. Cúrcuma (Turmérico)

56. Monofosfato de Uridina

57. Necessidade de Apigenina

58. Reação ao Glutamato

59. Conversão de dopamina

60. Declínio Mental com a Idade

61. Degradação da dopamina

62. Degradação da serotonina

63. Doença de Alzheimer

64. Receptores de dopamina

65. Receptores de serotonina

66. Síndrome de Deficiência de GLUT1

67. Síntese de Dopamina

68. Síntese de Serotonina

69. Transportadores de dopamina

70. Transportadores de serotonina

71. Agressividade

72. Esquizofrenia

73. Horário de Despertar Mais Cedo

74. Otosclerose

75. Deficiência da Enzima Peroxissomal

76. Argininemia

77. Neuroferritinopatia

78. Neurofibromatose

79. Neurosarcoidose

80. Síndrome de Guillain-Barré

81. Hemiplegia

82. Síndrome de Leigh

83. Horário para dormir mais tarde

84. Folato

85. Vitamina B3 (Niacina)

ONCOLÓGICO

Oncológico

Nº Genes: 271

Nº RSIDs: 711

1. Adenocarcinoma de Pulmão

2. BAP1 - Síndrome de Predisposição a Tumor

3. Calcinose Tumoral

4. Carcinoma de Células Escamosas Invasivo

5. Carcinoma de Cólon

6. Carcinoma Ductal (Mama)

7. Carcinose Tumoral

8. Desordem Mieloproliferativa

9. Fator de Necrose Tumoral Alfa

10. Glioma

11. Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)

12. Linfoma de células T periféricas

13. Linfoma Não-Hodgkin

14. Meduloblastoma

15. Meningioma

16. Mesotelioma Pleural Maligno

17. Metástase

18. Mieloma Múltiplo

19. Neoplasia Cervical

20. Neoplasia Colorretal

21. Neoplasia Colorretal (Consumo de Carne)

22. Neoplasia Colorretal (Familiar)

23. Neoplasia Colorretal Hereditário Não Poliposo

24. Neoplasia da Vesícula Biliar

25. Neoplasia de Bexiga

26. Neoplasia de Cavidade Oral e de Laringe

27. Neoplasia de Cérebro

28. Neoplasia de Estômago

29. Neoplasia de Fígado

30. Neoplasia de Mama

31. Neoplasia de Mama (Familiar)

32. Neoplasia de Nasofaringe

33. Neoplasia de Ovário

34. Neoplasia de Pâncreas

35. Neoplasia de Pele (Carcinoma Basocelular - CBC)

36. Neoplasia de Pele (em ruivos)

37. Neoplasia de Pele (Melanoma - Hereditário)

38. Neoplasia de Pele (Melanoma)

39. Neoplasia de Pele (sensibilidade à luz)

40. Neoplasia de Próstata

41. Neoplasia de Pulmão

42. Neoplasia de Pulmão de Não Pequenas Células

43. Neoplasia de Testículos

44. Neoplasia de Tireoide

45. Neoplasia de Via Biliar

46. Neoplasia Endocrina Múltipla

47. Neoplasia Endometrial

48. Neoplasia: Leucemia (Sangue)

49. Neoplasias (Risco Geral)

50. Neuroblastoma

51. Osteosarcoma

52. Policitemia Vera

53. Retinoblastoma

54. Síndrome da predisposição a tumor (BAP1)

55. Síndrome da Predisposição Hereditária ao Câncer

56. Síndrome de Li-Fraumeni

57. Síndrome de Lynch

58. Síndrome Mielodisplásica

59. Tirosinemia Hereditária Tipo 1

60. Tumor de Wilms

61. Tumor Estromal Gastrointestinal

62. Tumor Gastrointestinal (GIST)

63. Rasopatias

64. Síndrome de Bloom

65. Síndrome de Peutz-Jeghers

66. Síndrome de Proteus

67. Síndrome do Câncer de Mama e Ovário Hereditário

68. Síndrome de Louis-Bar (Ataxia Telangiectasia)

69. Sinalizador de Adiponectina

70. Melanoma de Coróide

71. Melhor Eficiência da Quimioterapia

72. Rejeição Alogênicos

73. Resistência a Glicocorticoide

74. Resposta ao Fluoroucacil

75. Terapia de Glicocorticoide

76. Pólipos de Intestino

77. Síndrome da Polipose Juvenil

78. Neurofibromatose

DESORDENS GENÉTICAS

QUANTIDADE DE POLIMORFISMOS: 2494
GENES PAINEL: 308
CONDIÇÕES: 114

demia Metilmalônica
2. Adrenoleucodistrofia
3. Agamaglobulinemia ligada ao X
4. Agenesia Renal
5. Amiloidose Hereditária mediada por transtirretina (TTR)
6. Anemia de Fanconi
7. Anemia Diseritropoiética Congênita
8. Angioedema hereditário
9. Bloqueio Cardíaco Familiar Progressivo
10. Candidíase Familiar S
11. Cardiomiopatia Hipertrófica familiar
12. Colestase Intra-Hepática Familiar
13. Colestase Intra-Hepática Progressiva Tipo 1
14. Colestase Intra-Hepática Progressiva Tipo 2
15. Colestase Intra-Hepática Progressiva Tipo 3
16. Colestase Intra-Hepática Progressiva Tipo 4
17. Deficiência Congênita de Lactase
18. Deficiência de Adenosina Monofosfato Desaminase
19. Deficiência de Alfa Antitripsina (AAT)
20. Deficiência de Aromatase
21. Deficiência de Biotinidase
22. Deficiência do Complexo Mitocondrial 1
23. Deficiência em Glicose-6-Fosfato Desidrogenase (G6PD)
24. Deficiência em Mioadenilato Desaminase
25. Deficiência Familiar de Glicocorticóide (DFG)
26. Deficiência Múltipla da Sulfatase (Doença de Austin)
27. Diarreia Congênita
28. Displasia Ectodérmica Hipohidrótica
29. Distonia de Torção
30. Doença de Canavan
31. Doença de Fabry
32. Doença de Gaucher Tipo 1
33. Doença de Huntington
34. Doença de Tay-Sachs
35. Doença de Wilson
36. Epilepsia Responsiva a Piridoxina
37. Estomatocitose Hereditária
38. Febre Mediterrânea Familiar
39. Febre Periódica Familiar
40. Fibrose Cística Síndrome de Dubin-Johnson
41. Frutosemia
42. Hemocromatose
43. Hiperlipoproteinemia Familiar Tipo III
44. Hipertermia Maligna
45. Hipobetalipoproteinemia familiar
46. Hipoventilação Central Congênita
47. Homocistinúria
48. índrome de Ehlers Danlos (colágeno)
49. Leucodistrofia Metacromática
50. Linfo-histiocitose hemofagocítica familiar (HLH)
51. Miastenia Grave
52. Mucolipidose Tipo 4 (Gangliosidose)
53. Mucopolissacaridose
54. Mucopolissacaridose Tipo II
55. Mucopolissacaridose Tipo IIIB
56. Mucopolissacaridose Tipo IVA
57. Nefropatia Amiloide Familiar com Urticária e Surdez
58. Neoplasia de Mama (Familiar)
59. Polineuropatia Amiloidótica Familiar (PAF)
60. Porfíria Aguda Intermitente
61. Porfíria Eritropoiética Congênita (Doença de Gunther)
62. Pseudo deficiência de Arisulfatase A
63. Rasopatias
64. Retinoblastoma
65. Síndrome autoinflamatória familiar ao frio (FCAS)
66. Síndrome da Deficiência da Ligase 4 (LIG4)
67. Síndrome da Imunodeficiência Severa Combinada
68. Síndrome da Polipose Juvenil
69. Síndrome da Predisposição Hereditária ao Câncer
70. Síndrome da Surdez Súbita
71. Síndrome das Pernas Irrequietas (doença de Willis-Ekbom)
72. Síndrome de Alport
73. Síndrome de Bardet-Biedl
74. Síndrome de Bartter
75. Síndrome de Blau
76. Síndrome de Brugada
77. Síndrome de Cohen
78. Síndrome de Cowden
79. Síndrome de Deficiência de GLUT1
80. Síndrome de Doors
81. Síndrome de Down
82. Síndrome de Hiperimunoglobulina E (Hiper IgE)
83. Sindrome de Hiperornitinemia-Hiperamonemia-Homocitrulinúria
84. Síndrome de Hurler
85. Síndrome de Jervell e Lange-Nielsen
86. Síndrome de Knobloch
87. Síndrome de Leigh
88. Síndrome de Li-Fraumeni
89. Síndrome de Louis-Bar (Ataxia Telangiectasia)
90. Síndrome de Lucey-Driscoll
91. Síndrome de Lynch
92. Síndrome de Noonan
93. Síndrome de Perrault
94. Síndrome de Proteus
95. Síndrome de Romano-Ward
96. Síndrome de Sanfilippo
97. Síndrome de Schwartz Jampel Tipo 1
98. Síndrome de Sjögren
99. Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
100. Síndrome de Sotos
101. Síndrome de Stickler
102. Síndrome de Usher
103. Síndrome de Van der Woude
104. Síndrome de Weaver
105. Síndrome de Werner
106. Síndrome de Yao
107. Síndrome de Zellweger
108. Síndrome do Câncer de Mama e Ovário Hereditário
109. Síndrome do Cólon Irritável
110. Síndrome do Hamartoma Tumoral PTEN
111. Síndrome do Nódulo Sinusal
112. Síndrome do Ovário Policístico
113. Síndrome Hemolítico-urêmica atípica (SHUa)
114. Síndrome Trico-hepato-entérico (THE)
115. Surdez Não-Sindrômica
116. Talassemia Beta
117. Talassemia Beta Intermediária
118. Tirosinemia Hereditária Tipo 1

PSICO COMPORTAMENTAL

QUANTIDADE DE POLIMORFISMOS: 547
GENES PAINEL: 404

1. Asma
2. Comportamento de Busca por Novidades
3. Síndrome de Borderline
4. Abertura a Novas Experiências
5. Abertura a novas experiencias (Sentimentos, Ações e Ideias)
6. Adição à Heroína
7. Adição ao Tabaco
8. Agressividade
9. Agressividade com consumo de álcool
10. Agressividade em crianças com TDAH
11. Alcoolismo
12. Alegria
13. Anorexia Nervosa
14. Ansiedade
15. Ansiedade com Cafeína e Insônia
16. Aptidão Musical
17. Aptidão para Dança
18. Associação Estatística Mais Forte com Crimes Violentos
19. Autismo
20. Autismo (atraso do início da fala)
21. Autismo (problema de comunicação social)
22. Autismo (Síndrome de Asperger)
23. Autoconfiança (maior)
24. Autoconfiança (menor)
25. Bruxismo
26. Camomila
27. Carência na sensibilidade aos filhos
28. Cataplexia e Narcolepsia (sono)
29. Cefaleia
30. Comportamento de Busca por Novidades
31. Comportamento Migratório
32. Conscienciosidade
33. Criatividade
34. Cronotipo Matutino
35. Cronotipo Noturno
36. Declínio Mental com a Idade
37. Defeitos de Desenvolvimento
38. Deficiência de Serina
39. Deficiência do Complexo Mitocondrial 1
40. Demência
41. Demência Frontotemporal
42. Dependência de Cocaína
43. Dependência de Maconha
44. Dependência de Nicotina
45. Dependência de Opioide
46. Dependência do Álcool
47. Depressão
48. Depressão relacionada a maus tratos e traumas na Infância
49. Despertar Cedo
50. Destreza Manual
51. Discinesia Tardia
52. Dislexia
53. Dislexia
54. Distúrbio do Sono
55. Doença Celíaca
56. Doença de Alzheimer
57. Doença de Alzheimer (precoce)
58. Doença de Huntington
59. Doença de Parkinson
60. Doença de Pick
61. Doença tireoidiana autoimune
62. Empreendedorismo
63. Enjôo em Movimento
64. Envelhecimento
65. Enxaqueca
66. Epilepsia
67. Esquizofrenia
68. Estresse
69. Expressão Facial (Menos Simpatia)
70. Extroversão
71. Fibromialgia
72. Flexibilidade Cognitiva
73. Ganho de Peso com Exercício
74. Gene da Liderança
75. Gerenciamento do Peso
76. Habilidade em Matemática
77. Hiperatividade
78. Hipotiroidismo
79. Homocistinúria
80. Impulsividade
81. Infidelidade
82. Insônia
83. Insônia com Cafeína
84. Inteligência - Q.I.
85. Inteligência (aprendizado por erros)
86. Inteligência (habilidades cognitivas, atenção e memória)
87. Inteligência (maior QI se amamentado)
88. Inteligência (menor declínio cognitivo com a idade)
89. Inteligência / QI (Não verbal)
90. Introversão
91. L-arginina
92. Maior Duração do Sono (Maior Necessidade)
93. Maior Resistência ao Estresse
94. Maior Tendência à Crises Conjugais
95. Maior Tendência a Mentir
96. Manifestação de Raiva
97. Memória
98. Memória
99. Memória (espisódica)
100. Memória (longo prazo, lógica)
101. Memória (traumática)
102. Memória (verbal)
103. Menor Capacidade de Atenção
104. Menor necessidade de horas de sono
105. Misofonia
106. Necessidade de Apigenina
107. Neoplasias (Risco Geral)
108. Neuropatia Sensorial Hereditária
109. Neuroticismo
110. Obesidade
111. Pensamentos Suicidas com o uso de Citalopram
112. Pensamentos suicidas em adolescentes com depressão
113. Personalidade
114. Predisposição em evitar erros
115. Psicose com o uso da maconha
116. Qualidade do Sono
117. Reação ao Glutamato
118. Redução de Memória causada por ansiedade
119. Resistência Física
120. Resposta à Antidepressivos
121. Resposta à Fluoxetina (anti-depressivo)
122. Rispidez
123. Ritmo Circadiano
124. Ritmo Circadiano (preferência noturna)
125. Saúde Mental
126. Sensibilidade a Dores
127. Síndrome das Pernas Irrequietas (doença de Willis-Ekbom)
128. Síndrome de Borderline
129. Síndrome de Brunner (Agressividade Impulsiva)
130. Síndrome de Carpenter
131. Síndrome de Joubert
132. Síndrome de Tourette
133. Síndrome do Pânico
134. Síndrome do X Frágil
135. Sociabilidade
136. Tamanho do Hipotálamo
137. Tendência a vícios (jogo, álcool, fumo)
138. Tendência de Comer Doces
139. Tendência de comer em excesso
140. Tendência de dormir tarde
141. Tendência de Fazer Exercícios durante o Lazer
142. Tendência de Otimismo
143. Tendências e pensamentos suicidas
144. Timidez
145. Tomada de Decisão
146. Tomada de Decisões com maior risco
147. Traços de Personalidade: Franqueza, Altruísmo, Confiança e Modéstia
148. Traços de Personalidade: Hostilidade, Impulsividade, Ansiedade
149. Transtorno Bipolar
150. Transtorno Bipolar (Resposta ao Tratamento com Lítio)
151. Transtorno de Ansiedade Social (Fobia Social)
152. Transtorno de Humor
153. Transtorno de Personalidade Limítrofe
154. Transtorno do Déficit de Atenção com Corantes Alimentícios
155. Transtorno do Déficit de Atenção com Hiperatividade (TDAH)
156. Transtorno Obsessivo-Compulsivo (TOC)
157. Vícios

PAINEL DE ODONTOLOGIA

MEDICINA INTEGRATIVA

Medicina Integrativa

Nº Genes: 901

Nº RSIDs: 2085

1. Doença de Parkinson

2. Distúrbio do Sono

3. Degeneração Macular Relacionada à Idade

4. Declínio Mental e Cognitivo (Idade)

5. Doença de Alzheimer

6. Demência

7. Acidente Vascular Cerebral

8. Aneurisma Cerebral

9. Surdez

10. Otosclerose

11. Catarata

12. Conversão de dopamina

13. Degradação da dopamina

14. Degradação da serotonina

15. Depressão

16. Doença Autoimune

17. Deficiência de G6PD

18. Fibromialgia

19. Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)

20. Acetilação Lenta (Risco de Desenvolvimento de Neoplasias)

21. Alergia a Alimentos

22. Alergias em Geral

23. MTHFR

24. Neoplasias (Risco Geral)

25. Rinite Alérgica

26. Acetilador Lento

27. Deficiência da Metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR)

28. Asma

29. Fator de Necrose Tumoral Alfa

30. Grupo Sanguíneo

31. Cálcio

32. Capacidade Antioxidante

33. Vitamina A

34. Vitamina B1 (Tiamina)

35. Vitamina B12

36. Vitamina B2

37. Vitamina B3 (Niacina)

38. Vitamina B5 (Ácido Pantotênico)

39. Vitamina B6

40. Vitamina B9 (Ácido Fólico)

41. Vitamina C

42. Vitamina D

43. Vitamina E

44. Vitamina K

45. Vitamina B7 (Biotina)

46. Ômega 3

47. Ômega 6

48. Ômega 9

49. Fósforo

50. Magnésio

51. Manganês

52. Zinco

53. Potássio

54. Selênio

55. Ferro

56. Cobre

57. Coenzima Q10

58. Cromo

59. L-arginina

60. L-lisina

61. L-metionina

62. L-tirosina

63. L-triptofano

64. Iodo

65. Molibdênio

66. Biotransformação de fase I

67. Biotransformação de fase II

68. Desintoxicação

69. Detox (Detoxificação)

70. Arritmia Cardíaca

71. Insuficiência Cardíaca

72. Doença Arterial Coronariana

73. Doença Arterial Periférica

74. Doença Cardiovascular

75. Infarto Agudo do Miocárdio

76. Aterosclerose

77. Aneurisma da Aorta Torácica

78. Aneurisma da Aorta Abdominal

79. Fibrilação Atrial

80. Trombocitopenia

81. Trombocitose

82. Trombose Venosa

83. Hipertrigliceridemia

84. AVC Isquêmico

85. Cardiomiopatia

86. Atrofia Muscular Progressiva

87. Densidade Mineral Óssea

88. Distrofia Muscular

89. Hérnia de Disco

90. Osteoartrite

91. Osteofitose

92. Osteopenia

93. Osteoporose

94. Artrite

95. Artrite Reumatoide

96. Artrose do Joelho

97. Adenocarcinoma de Pulmão

98. Asma Alérgica

99. Cálculos Biliares (Vesícula)

100. Colite Ulcerativa

101. Ácido Úrico (Concentração)

102. Cálculo Renal

103. Dermatite Atópica

104. Hiperplasia Pineal

105. Hiperparatiroidismo

106. Deficiência do Hormônio do Crescimento (GH)

107. Aldosterona

108. Alteração do Timo

109. Aumento do Cortisol (em mulheres)

110. Conversão de T4 em T3

111. DHEA/DHEAS

112. Diabetes Tipo 1

113. Diabetes Tipo 2

114. Estradiol

115. Testosterona

116. Progesterona

117. Tireoidite de Hashimoto

118. Disfunção Erétil

119. Estrona

120. Estriol

121. Hipertireoidismo

122. Hipotiroidismo

123. Infertilidade Feminina

124. Infertilidade Masculina

125. Noradrenalina

126. Nível de Cortisol

127. Resistência à Insulina

128. Síndrome Metabólica

129. Adrenalina

130. Biogênese Mitocondrial

131. Estresse Oxidativo

132. Glicação

133. Glutationa

134. Carcinoma de Cólon

135. Carcinoma Ductal (Mama)

HEMATOLOGIA

Painel de Hematologia

Nº Genes: 389

Nº RSIDs: 1975

1. Hiperferritinemia

2. Desordem Mieloproliferativa

3. Eritrocitose

4. Leucemia Infantil

5. Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)

6. Linfoma de células T periféricas

7. Policitemia Vera

8. Síndrome Mielodisplásica

9. Sensibilidade Tóxica ao Benzeno

10. Acúmulo de Homocisteína

11. Ferritina Alta

12. Lipoproteína (a)

13. Tromboembolismo Venoso (TEV)

14. Acidúria Arginino-Succínica

15. Aterosclerose (hiperlipidemia)

16. Doença Cardiovascular (nível de colesterol)

17. Estreitamento de Vasos Sanguíneos (Estenose)

18. Hipercolesterolemia (Tipo B)

19. Hipercolesterolemia familiar hereditária

20. Hiperlipoproteinemia Familiar Tipo III

21. Plaquetas (Maior Contagem)

22. Plaquetas (Menor Contagem)

23. Síndrome de Jervell e Lange-Nielsen

24. Deficiência em Mioadenilato Desaminase

25. Dislipidemia

26. Doença do Metabolismo Intracelular da Cobalamina

27. Ferritina Baixa em Homens

28. Ferritina Baixa em Homens e Mulheres

29. Ferritina Baixa em Mulheres

30. Galactosemia

31. Homocistinúria

32. Aumento do Nível de Glicose em Jejum

33. Angioedema hereditário

34. Deficiência de Adesão de Leucócitos - Tipo 1

35. Deficiência de Alfa Antitripsina (AAT)

36. Deficiência de Gama-glutamilcisteína sintetase

37. Deficiência de Glutationa Sintetase

38. Deficiência de Mevalonato Quinase

39. Deficiência de OKT4

40. Deficiência de Proteína de Transferência de Ésteres de Colesterol

41. Deficiência do Fator II (Protrombina)

42. Deficiência Múltipla da Sulfatase (Doença de Austin)

43. Doença de Von Willebrand

44. Eliptocitose

45. Polimorfismo da Alfa-2-macroglobulina

46. Polimorfismo do Aloantígeno A1 A2

47. Polimorfismo do Fator VII Protease (Marburg)

48. Síndrome de Hiperimunoglobulina E (Hiper IgE)

49. Síndrome de Upshaw Schulman

50. Síndrome de Wiskott-Aldrich

51. Anemia Sideroblástica Hereditária

52. Deficiência de Metionina Adenosiltranferase

53. Deficiência em Glicose-6-Fosfato Desidrogenase (G6PD)

54. Betaína

55. Ferro

56. Doença da Lâmina Basal

57. Hipercromias

58. Protoporfíria Eritropoiética

59. Resposta ao Clopidogrel

60. Síndrome de Gilbert

61. Afibrinogenemia

62. Afibrinogenemia Congênita

63. Anemia de Fanconi

64. Anemia Diseritropoiética Congênita

65. Anemia Falciforme

66. Anemia Hemolítica

67. Anemia Megaloblástica Responsiva a Tiamina

68. Anemia Microcítica

69. Argininemia

70. Bilirubina

71. Contagem de Plaquetas

72. Deficiência de Carbamoil Fosfato Sintetase I

73. Deficiência de Epimerase Galactose

74. Deficiência de Fatores de Coagulação Dependentes da Vitamina K

75. Deficiência de G6PD

76. Deficiência de L-ferritina

77. Deficiência de Ornitina Transcarbamilase

78. Deficiência do Fator V

79. Deficiência do Fator VII

80. Deficiência do Fator X

81. Deficiência do Fator XIII

82. Deficiência do HDL (Familiar)

83. Estomatocitose Hereditária

84. Excesso de Cálcio no Sangue

85. Ferritina Alta (em homens)

86. Ferritina Baixa em Crianças com menos de 2 anos

87. Hemocromatose

88. Hemofilia - Deficiência do Fator VIII

89. Hemofilia A

90. Hemofilia B

91. Hemoglobina Villejuif

92. Hemoglobinúria paroxística noturna (HPN)

93. Hiperbilirrubinemia

94. Hiperhomocisteinemia

95. Hipoproteinemia

96. Maior sensibilidade à Insulina com Exercício Físico

97. Menores Níveis de Hemoglobina

98. MTHFR rs1801131

99. MTHFR rs1801133

100. Neuroferritinopatia

101. Níveis de Alfa-Defensinas

102. Nível de Colesterol HDL

103. Nível de Glicose no Sangue

104. Persistência Hereditária de Hemoglobina Fetal (HPFH)

105. Polimorfismo do Fator XII

106. Púrpura Pós-Transfusional (PPT)

107. Púrpura Trombocitopênica Trombótica Congênita

108. Redução na Atividade do Fator VIII (Coagulação)

109. Redução na Atividade do Fator XII (Coagulação)

110. Síndrome de Crigler-Najjar

111. Síndrome de Shwachman-Diamond

112. Síndrome Hemolítico-urêmica atípica (SHUa)

113. Talassemia Beta

114. Talassemia Beta Intermediária

115. Tendência em ter Eosinófilos Aumentados em contato com Alergenos

116. Transferrina Alta

117. Transtorno de Sangramento (Plaquetas)

118. Triglicérides

119. Trombastenia de Glanzmann

120. Trombocitemia Essencial

121. Trombocitopenia

122. Trombofilia (Fator V - Proteína C)

123. Trombofilia (Fator VII)

124. Anticoagulante Lúpico

125. Anticorpo Anti-Beta-2-Glicoproteína

126. Anticorpo Anti-DNA

127. Anticorpos Anticardiolipina M e G

128. Antígeno Leucocitário Humano (HLA)

129. Deficiência de Antitrombina

130. Deficiência de Proteína C

131. Deficiência de Proteína Ligadora de Manose

132. Deficiência de Proteína S

133. Distúrbio Primário Funcional de Neutrófilos

134. Fenilcetonúria

135. Granulomatose de Wegener

136. Linfo-histiocitose hemofagocítica familiar (HLH)

137. Lúpus Eritematoso Sistêmico

138. Mutação do Fator V Leiden

139. Mutação do Gene SERPINE1 (PAI-1)

140. Mutação MTHFR 1298 (rs1801131)

141. Mutação MTHFR 677 (rs1801133)

142. Polimorfismo do Promotor da Prolactina

143. Porfíria Eritropoiética Congênita (Doença de Gunther)

144. Protrombina (Mutação G20210A)

145. Resistência à Malária

146. Resistência ao HIV (Aids)

147. Resistência ao Norovírus (NoV)

148. Síndrome do Anticorpo Antifosfolipídeo

149. Síndrome Linfoproliferativa 1 - ligada ao X

150. Síndrome Linfoproliferativa 2 - ligada ao X

151. Síndrome Linfoproliferativa Autoimune (ALPS)

152. Aspergilose

153. Volume de Oxigênio (O2) Máximo (VO2 Max)

154. Ácido Úrico (Concentração)

155. Gota

156. Vitamina B3 (Niacina)

GASTROINTESTINAIS

INFLAMAÇÕES

Prever o futuro e seus eventos sempre foi um desejo do ser humano.

Os exames da FullDNA são instrumentos que possibilitam ao profissional de saúde, avaliar de uma maneira clara e ampla, as características e riscos genéticos de seus pacientes, possibilitando adotar métodos de prevenção, tratamentos e qualidade de vida.!

Com FullDNA, você pode!

Prever o futuro e seus eventos sempre foi um desejo do ser humano.

Os exames da FullDNA são instrumentos que possibilitam ao profissional de saúde, avaliar de uma maneira clara e ampla, as características e riscos genéticos de seus pacientes, possibilitando adotar métodos de prevenção, tratamentos e qualidade de vida.

Com FullDNA, você pode!

Prever o futuro e seus eventos sempre foi um desejo do ser humano.

Os exames da FullDNA são instrumentos que possibilitam ao profissional de saúde, avaliar de uma maneira clara e ampla, as características e riscos genéticos de seus pacientes, possibilitando adotar métodos de prevenção, tratamentos e qualidade de vida.

Com FullDNA, você pode!

Quem somos

SOMOS UMA STARTUP MULTINACIONAL DE GENÉTICA E SAÚDE COM UNIDADES NO BRASIL, PORTUGAL E ISRAEL, UM DOS MAIORES E MAIS RECONHECIDOS POLOS MUNDIAIS EM ESTUDOS GENÉTICOS, SAÚDE E ALTA TECNOLOGIA.

Nossos testes

Temos diferenças tecnológicas que nos diferenciam exponencialmente em relação a todos os outros exames genéticos existentes no mercado brasileiro e mundiaL.

A FullDNA

Como funciona nosso teste de DNA?

Seja um prescritor

Área do Cliente

NOSSOS PAINÉIS

Entre em Contato