Nutrição Funcional

Nº Genes: 1069

Nº RSIDs: 3051

 

        1. Aumento da medida da cintura com o hábito de fumar muito

        2. Betaína

        3. Benefício do Chá Verde

        4. Diabetes Tipo 2

        5. Esteatose Hepática Não Alcoólica

        6. Hemocromatose

        7. Hipomagnesemia

        8. Maior Resistência à Perda de Peso em Dietas de Baixa Caloria

        9. Medida da Cintura

        10. Folato

         11. Benefício de adotar uma dieta de baixo índice e carga glicêmica

        12. Vitamina B7 (Biotina)

        13. Cálcio

        14. Cobre

        15. Coenzima Q10

        16. Ferro

        17. Fósforo

        18. L-lisina

        19. L-metionina

        20. Luteína

        21. Magnésio

        22. Manganês

        23. Monofosfato de Uridina

        24. Potássio

        25. Colina

        26. Risco de formação de Cálculos Biliares

        27. L-tirosina

        28. Vitamina A

        29. Vitamina B2

        30. Vitamina B6

        31. Vitamina C

        32. Vitamina D

        33. Vitamina E

        34. Zeaxantina

        35. Zinco

        36. Nível de Glicose no Sangue

        37. Obesidade

        38. Emagrecimento com a Ingestão de mais Proteínas que Carboidratos

        39. Emagrecimento e perda de gordura abdominal na restrição calórica

        40. L-arginina

        41. Emagrecimento com Restrição de Carboidratos

        42. Resveratrol

        43. Tendência de Comer em Excesso (Gula)

        44. Fibras e emagrecimento

        45. Ingestão de gorduras saturadas e aumento da gordura corporal

        46. Tendência em Recuperar Peso

        47. Estresse oxidativo com Selênio

        48. Selênio

        49. Vitamina B3 (Niacina)

        50. Iodo

        51. Ferritina Baixa em Homens e Mulheres

        52. Ferritina Baixa em Homens

        53. Ferritina Baixa em Mulheres

        54. L-teanina

        55. Quercetina

        56. Conversão Reduzida de Betacaroteno em Retinol

        57. Redução de gordura corporal com intervenção de polifenóis

        58. Vitamina B12 (Níveis)

        59. Vitamina B5 (Ácido Pantotênico)

        60. Vitamina K

        61. Tetraidrobiopterina

        62. Vitamina B1 (Tiamina)

        63. Ferritina Alta

        64. Molibdênio

        65. Ferritina Alta (em homens)

        66. Cromo

        67. Probióticos

        68. Neoplasia Colorretal (Consumo de Carne)

        69. Absorção da Vitamina B12

        70. Alergia ao Amendoim

        71. Alergia ao Leite

        72. Alergia às Nozes e Castanhas

        73. Alergia à Clara do Ovo

        74. Alergias em Geral

         75. Intolerância à Histamina

        76. Intolerância à Lactose

        77. Doença Celíaca

        78. Intolerância ao Glúten

        79. Alergia a Alimentos

        80. Alergia a Camarão

        81. Alergia a Corantes Alimentícios

        82. Produção Energética Mitocondrial

        83. Estresse Oxidativo

        84. Necessidade de uma dieta rica em antioxidantes

        85. Cúrcuma (Turmérico)

        86. Glutationa

        87. Glicação

        88. Deficiência de L-carnitina

        89. Metabolização da Cafeína

        90. Insônia com Cafeína

        91. Metilação

        92. S-adenosilmetionina (SAMe)

        93. Maior Estímulo com a Cafeína

        94. Acúmulo de Homocisteína

        95. Anemia

        96. Óleo de Bergamota

        97. Hipercolesterolemia (Tipo B)

        98. Hipercolesterolemia familiar hereditária

        99. Triglicérides

        100. Influência das Lipoproteínas plasmáticas na Doença Arterial Coronariana

        101. Bromelina

        102. Nível de Colesterol (LDL)

        103. Doenças Cardiovasculares

        104. Lipoproteína (a)

        105. Deficiência do HDL (Familiar)

        106. Benefício do Natto

        107. Sensibilidade ao Sal (Hipertensão)

        108. Conversão de T4 em T3

        109. Síntese de Serotonina

        110. Degradação da serotonina

        111. Síntese de Dopamina

        112. Degradação da dopamina

        113. Capacidade Multitarefa Menor

        114. Acne

        115. Degradação do Colágeno

        116. Deficiência de Elastina

        117. Densidade Mineral Óssea

        118. Síntese de Colágeno

        119. Ômega 6

        120. Ômega 9

        121. Ômega 3

        122. Transtorno do Déficit de Atenção com Corantes Alimentícios

        123. Ansiedade

        124. Camomila

        125. Passiflora (Vitexina)

        126. Impulsividade

        127. Reação ao Glutamato

        128. Depressão

        129. Latência do Sono

        130. Menor Necessidade de Horas de Sono

        131. Cronotipo Matutino

        132. Cronotipo Noturno

        133. Benefício da Melatonina

        134. Benefício do Exercício Físico para o Emagrecimento

        135. Melhora da Sensibilidade à Insulina com Exercício Físico

        136. Corredor com mais Resistência do que Velocidade

        137. Capacidade Aeróbica

        138. Corredor com mais Velocidade do que Resistência

        139. Massa Muscular

        140. Força Muscular

QUANTIDADE DE POLIMORFISMOS: 7245
GENES PAINEL: 569
CONDIÇÕES: 232

1. Abetalipoproteinemia (Dieta)
2. Abetalipoproteinemia (Síndrome de Bassen-Kornzweig)
3. Acidemia Glutárica
4. Acidemia Isovalérica
5. Acidemia Metilmalônica
6. Acidemia Propiônica
7. Acidose Tubular Renal (ATR)
8. Acidose Tubular Renal Distal com Surdez
9. Acidúria Alfa Metil-Acetoacética
10. Acidúria Argininosuccínica
11. Acidúria Metilmalônica
12. Acidúria Metilmalônica e Homocistinúria
13. Acrodermatite Enteropática
14. Afibrinogenemia Congênita
15. Agamaglobulinemia (Doença de Bruton)
16. Agenesia Renal
17. Alergias em Geral
18. Amiloidose Hereditária mediada por transtirretina (TTR)
19. Anemia de Fanconi
20. Anemia Diseritropoiética Congênita
21. Anemia Megaloblástica Responsiva a Tiamina
22. Angioedema hereditário
23. Autismo (Síndrome de Asperger)
24. Bloqueio Cardíaco Familiar Progressivo
25. Candidíase Familiar
26. Cardiomiopatia Hipertrófica familiar
27. Cistinúria
28. Citrulinemia
29. Colestase Intra-Hepática Familiar
30. Colestase Intra-Hepática Progressiva Tipo 1
31. Colestase Intra-Hepática Progressiva Tipo 2
32. Colestase Intra-Hepática Progressiva Tipo 3
33. Colestase Intra-Hepática Progressiva Tipo 4
34. Deficiência Congênita de Lactase
35. Deficiência da Síntese de Ácidos Biliares
36. Deficiência de 3-Hidroxi-3-Metilglutaril-CoA Liase
37. Deficiência de 3-Hidroxi-3-Metilglutaril-CoA Sintetase 2
38. Deficiência de 3-Hidroxiacil-CoA Desidrogenase
39. Deficiência de Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Média
40. Deficiência de Acil-Coa Desidrogenase de Cadeia Muito Longa
41. Deficiência de Adenosina Monofosfato Desaminase
42. Deficiência de Alfa Antitripsina (AAT)
43. Deficiência de Aromatase
44. Deficiência de Biotinidase
45. Deficiência de Carbamoil Fosfato Sintetase I
46. Deficiência de Carnitina Acilcarnitina Translocase
47. Deficiência de Carnitina Palmitoiltransferase I
48. Deficiência de Carnitina Palmitoiltransferase II
49. Deficiência de Carnitina Sistêmica Primária
50. Deficiência de Cofator de Molibdênio
51. Deficiência de Corticosterona Metiloxidase I
52. Deficiência de Diidrolipoamida Desidrogenase
53. Deficiência de Epimerase Galactose
54. Deficiência de Fatores de Coagulação Dependentes da Vitamina K
55. Deficiência de Fosfoglicerato Desidrogenase
56. Deficiência de Fosfoserina Fosfatase
57. Deficiência de Frutose-1,6 Bisfosfatase
58. Deficiência de Holocarboxilase Sintetase
59. Deficiência de Linfócitos B
60. Deficiência de Linfócitos T
61. Deficiência de Lipase Ácida Lisossomal
62. Deficiência de Mieloperoxidase
63. Deficiência de MYD88
64. Deficiência de Piridoxamina-5'-Fosfato Oxidase
65. Deficiência de Proteína Mitocondrial Trifuncional
66. Deficiência de Purina Nucleosídeo Fosforilase
67. Deficiência de succinil-CoA 3-oxoácido-CoA transferase
68. Deficiência de Sucrase Isomaltase Congênita
69. Deficiência de Tirosina Hidroxilase
70. Deficiência de Transcobalamina II
71. Deficiência de Transportador 1 de Monocarboxilato
72. Deficiência de Transporte de Folato Cerebral
73. Deficiência de Vitamina E
74. Deficiência do Complexo Mitocondrial 1
75. Deficiência em Glicose-6-Fosfato Desidrogenase (G6PD)
76. Deficiência em Mioadenilato Desaminase
77. Deficiência Familiar de Glicocorticóide (DFG)
78. Deficiência Hipofisária (Hipopituitarismo)
79. Deficiência Múltipla da Sulfatase (Doença de Austin)
80. Deficiência Múltipla de Acil-CoA Desidrogenase
81. Diabetes Insipidus Nefrogênico (DIN)
82. Diabetes Tipo 1
83. Diarreia Congênita
84. Dismorfogênese de Tireóide
85. Displasia Ectodérmica Hipohidrótica
86. Distonia de Torção
87. Distonia Dopa-Responsiva (DRDSPRD)
88. Distúrbio Congênito de Glicosilação tipo Ib
89. Doença de Canavan
90. Doença de Charcot-Marie
91. Doença de Gaucher
92. Doença de Gaucher Tipo 1
93. Doença de Huntington
94. Doença de Menkes
95. Doença de Tay-Sachs
96. Doença de Von Willebrand
97. Doença de Wilson
98. Doença do Xarope de Bordo (Leucinose)
99. Doença Granulomatosa Crônica (DGC)
100. Encefalopatia Etilmalônica
101. Epilepsia Responsiva a Piridoxina
102. Estomatocitose Hereditária
103. Febre Mediterrânea Familiar
104. Febre Periódica Familiar
105. Fenilcetonúria
106. Ferritina Baixa em Crianças com menos de 2 anos
107. Fibrose Cística
108. Frutosemia
109. Galactosemia
110. Glicogenose Tipo 0A
111. Glicogenose Tipo IA
112. Glicogenose Tipo IB/IC
113. Glicogenose Tipo III
114. Glicogenose Tipo IV
115. Glicogenose Tipo IXB
116. Glicogenose Tipo VI
117. Glicogenose Tipo XI
118. Hemocromatose
119. Hipercolanemia Familiar
120. Hiperecplexia
121. Hiperfenilalaninemia por Deficiência de BH4
122. Hiperlipoproteinemia Familiar Tipo III
123. Hiperparatireoidismo Neonatal Grave
124. Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC)
125. Hipertermia Maligna
126. Hipobetalipoproteinemia familiar
127. Hipofosfatasia
128. Hipoglicemia Hiperinsulinêmica da Infância (HHI)
129. Hipomagnesemia
130. Hipotireoidismo Congênito
131. Hipoventilação Central Congênita
132. Homocistinúria
133. Homocistinúria-Anemia Megaloblástica
134. Imunodeficiência com Hiper IgM - tipo 1
135. Imunodesregulação, Poliendocrinopatia e Enteropatia
136. índrome de Van der Woude
137. Intolerância Hereditária a Frutose
138. Leucodistrofia Metacromática
139. Linfo-histiocitose hemofagocítica familiar (HLH)
140. Linfohistioctitose Hemofagocítica
141. Lipofuscinose Ceróide Neuronal Tipo 2
142. Malabsorção de Glicose/Galactose
143. Miastenia Grave
144. Mucolipidose Tipo 4 (Gangliosidose)
145. Mucopolissacaridose Tipo II
146. Mucopolissacaridose Tipo IIIA
147. Mucopolissacaridose Tipo IIIB
148. Mucopolissacaridose Tipo IVA
149. Mucopolissacaridose Tipo VI
150. Nefropatia Amiloide Familiar com Urticária e Surdez
151. Neutropenia Congênita Grave
152. Polineuropatia Amiloidótica Familiar (PAF)
153. Porfíria Eritropoiética Congênita (Doença de Gunther)
154. Pseudo deficiência de Arisulfatase A
155. Púrpura Trombocitopênica Trombótica Congênita
156. Raquitismo Dependente de Vitamina D
157. Raquitismo por Deficiência de Hidroxilação de Vitamina D
158. Rasopatias
159. Resistência ao Hormônio Tireoidiano
160. Retinoblastoma
161. Síndrome autoinflamatória familiar ao frio (FCAS)
162. Síndrome da Deficiência da Ligase 4 (LIG4)
163. Síndrome da Deficiência de GLUT1
164. Síndrome da Imunodeficiência Severa Combinada
165. Síndrome da Polipose Juvenil
166. Síndrome da Predisposição Hereditária ao Câncer
167. Síndrome da Surdez Súbita
168. Síndrome das Pernas Irrequietas (doença de Willis-Ekbom)
169. Síndrome de Alport
170. Síndrome de Antley-Bixley com Anomalia Genital
171. Síndrome de Bardet-Biedl
172. Síndrome de Bart-Pumphrey
173. Síndrome de Bartter
174. Síndrome de Bartter Pré-Natal
175. Síndrome de Blau
176. Síndrome de Brown-Vialetto-Van Laere
177. Síndrome de Brugada
178. Síndrome de Cohen
179. Síndrome de Cowden
180. Síndrome de Crigler-Najjar
181. Sindrome de Deficiência de Creatina Cerebral
182. Sindrome de Disfunção do Metabolismo de Tiamina 2
183. Sindrome de Disfunção do Metabolismo de Tiamina 4
184. Sindrome de Disfunção do Metabolismo de Tiamina 5
185. Síndrome de Doors
186. Síndrome de Down
187. Síndrome de Dubin-Johnson
188. Síndrome de Ehlers Danlos (colágeno)
189. Síndrome de Hiperimunoglobulina E (Hiper IgE)
190. Sindrome de Hiperornitinemia-Hiperamonemia-Homocitrulinúria
191. Síndrome de Hurler
192. Sindrome de Hurler (Scheie)
193. Síndrome de Knobloch
194. Síndrome de Leigh
195. Síndrome de Li-Fraumeni
196. Síndrome de Louis-Bar (Ataxia Telangiectasia)
197. Síndrome de Lucey-Driscoll
198. Síndrome de Lynch
199. Síndrome de Noonan
200. Síndrome de Pendred
201. Síndrome de Proteus
202. Síndrome de Romano-Ward
203. Síndrome de Sanfilippo
204. Síndrome de Schwartz Jampel Tipo 1
205. Sindrome de Segawa
206. Síndrome de Sjögren
207. Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
208. Síndrome de Sotos S
209. Síndrome de Stickler
210. Síndrome de Tourette
211. Síndrome de Usher
212. Síndrome de Walker-Warburg
213. Síndrome de Weaver
214. Síndrome de Werner
215. Síndrome de Yao
216. Síndrome de Zellweger
217. Síndrome do Cólon Irritável
218. Síndrome do Hamartoma Tumoral PTEN
219. Síndrome do Nódulo Sinusal
220. Síndrome Hemolítico-urêmica atípica (SHUa)
221. Síndrome Trico-hepato-entérico (THE)
222. Surdez Autossômica Dominante 3B
223. Surdez Autossômica Recessiva 4
224. Surdez Não-Sindrômica
225. Suscetibilidade Mendeliana à Infecção Micobacteriana (MSMD)
226. Talassemia Beta
227. Talassemia Beta Intermediária
228. Tirosinemia
229. Tirosinemia Hereditária Tipo 1
230. Transtorno do Espectro do Autismo (TEA)
231. Trombocitopenia Amegacariocítica Congênita
232. Vírus Sincicial Respiratório (VSR)

Endocrinologia e Metabolismo

Nº Genes: 1135

Nº RSIDs: 4507

 

        1. Ômega 6

        2. Ômega 9

        3. Aversão ao Álcool

        4. Sensibilidade ao Glúten

        5. L-lisina

        6. L-metionina

        7. L-teanina

        8. L-tirosina

        9. Coenzima Q10

        10. Glutationa

        11. Hiperferritinemia

        12. Probióticos

        13. Neoplasia de Tireoide

        14. Neoplasia Endocrina Múltipla

        15. Displasia Espondiloepifisária

        16. Hiperplasia Pineal

        17. Hipersensibilidade a Anti-inflamatórios não esteróides (AINEs)

        18. Maior Estímulo com a Cafeína

        19. Produção Energética Mitocondrial

        20. Acúmulo de Homocisteína

        21. Defeito da Fosfolipase Cg2

        22. Ferritina Alta

        23. Hipertensão (Pressão Alta)

        24. Sensibilidade ao Sal (Hipertensão)

        25. Acidúria Arginino-Succínica

        26. Hipercolesterolemia (Tipo B)

        27. Hipercolesterolemia familiar hereditária

        28. Hiperlipoproteinemia Familiar Tipo III

        29. Medida da Cintura

        30. Abetalipoproteinemia (Dieta)

        31. Abetalipoproteinemia (Síndrome de Bassen-Kornzweig)

        32. Acidemia Metilmalônica

        33. Acidemia Propiônica

        34. Acidúria Alfa Metil-Acetoacética

        35. Acidúria Glutárica

        36. Acidúria Metilmalônica

        37. Acidúria Metilmalônica e Homocistinúria

        38. Acrodermatite Enteropática

        39. Deficiência da Síntese de Ácidos Biliares

        40. Deficiência de 3-Hidroxi-3-Metilglutaril-CoA Liase

        41. Deficiência de 3-Hidroxi-3-Metilglutaril-CoA Sintetase 2

        42. Deficiência de 3-Hidroxiacil-CoA Desidrogenase

        43. Deficiência de Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Média

        44. Deficiência de Acil-Coa Desidrogenase de Cadeia Muito Longa

        45. Deficiência de Adenosina Monofosfato Desaminase

        46. Deficiência de Carnitina Acilcarnitina Translocase

        47. Deficiência de Carnitina Palmitoiltransferase I

        48. Deficiência de Carnitina Palmitoiltransferase II

        49. Deficiência de Carnitina Sistêmica Primária

        50. Deficiência de Fosfoserina Aminotransferase

        51. Deficiência de Frutose-1,6 Bisfosfatase

        52. Deficiência de Galactoquinase

        53. Deficiência de Lipase Ácida Lisossomal

        54. Deficiência de N-Acetilglutamato Sintetase

        55. Deficiência de Proteína Mitocondrial Trifuncional

        56. Deficiência de Purina Nucleosídeo Fosforilase

        57. Deficiência de succinil-CoA 3-oxoácido-CoA transferase

        58. Deficiência de Sucrase Isomaltase Congênita

        59. Deficiência de Tirosina Hidroxilase

        60. Deficiência de Transportador 1 de Monocarboxilato

        61. Deficiência de Transporte de Folato Cerebral

        62. Deficiência de Vitamina E

        63. Deficiência Hipofisária (Hipopituitarismo)

        64. Deficiência Múltipla de Acil-CoA Desidrogenase

        65. Dislipidemia

        66. Distonia Dopa-Responsiva (DRDSPRD)

        67. Distúrbio Congênito de Glicosilação tipo Ib

        68. Distúrbio Congênito de Glicosilação tipo It

         69. Distúrbio Congênito de Glicosilação tipo Iz

        70. Doença do Armazenamento de Glicogênio

        71. Doença do Xarope de Bordo (Leucinose)

        72. Fetuína-A

        73. Frutosemia

        74. Galactosemia

        75. Glicogenose Tipo 0A

        76. Glicogenose Tipo IA

        77. Glicogenose Tipo IB/IC

        78. Glicogenose Tipo III

        79. Glicogenose Tipo IV

        80. Glicogenose Tipo IXA1

        81. Glicogenose Tipo IXB

        82. Glicogenose Tipo VI

        83. Hipercolanemia Familiar

        84. Hiperfenilalaninemia Leve sem Deficiência de BH4

        85. Hiperfenilalaninemia por Deficiência de BH4

        86. Hipofosfatasia

        87. Intolerância a Proteína Lisinúrica

        88. Intolerância Hereditária a Frutose

        89. Malabsorção de Glicose/Galactose

        90. Malabsorção Hereditária de Folato

        91. Metabolismo de Xenobióticos (incluindo cafeína e P-450)

        92. Sindrome de Deficiência de Creatina Cerebral

        93. Sindrome de Disfunção do Metabolismo de Tiamina 2

        94. Sindrome de Disfunção do Metabolismo de Tiamina 4

        95. Sindrome de Disfunção do Metabolismo de Tiamina 5

        96. Sindrome de Segawa

        97. Tirosinemia

        98. Xantomatose Cerebrotendinosa

        99. Aumento do Nível de Glicose em Jejum

        100. Diabetes Tipo 1

        101. Diabetes Tipo 2 Precoce

        102. Diabetes Tipo MODY

        103. Diabetes Tipo MODY 1

        104. Diabetes Tipo MODY 2

        105. Diabetes Tipo MODY 3

        106. Diabetes Tipo MODY 4

        107. Diabetes Tipo MODY 5

        108. Diabetes Tipo MODY 6

        109. Deficiência da Glicoproteína Plaquetária IV

        110. Deficiência da Síntese da Tetrahidrobiopterina

        111. Deficiência de Alfa Antitripsina (AAT)

        112. Deficiência de Alfa Hidroxifenilpiruvato Hidroxilase

        113. Deficiência de Citicromo-C Oxidase

        114. Deficiência de Dihidropiridina Desidrogenase

        115. Deficiência de Gama-glutamilcisteína sintetase

        116. Deficiência de Glutationa Sintetase

        117. Deficiência de Lipase Ácida Lisossômica

        118. Deficiência de Mevalonato Quinase

        119. Deficiência de OKT4

        120. Deficiência de Piridoxina

        121. Deficiência de Proteína de Transferência de Ésteres de Colesterol

        122. Deficiência de Quitotriosidase

        123. Deficiência Familiar de Glicocorticóide (DFG)

        124. Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC)

        125. Mutação de Deiodinase de iodotironina 2

        126. Mutação de Glutationa S-transferase (GST) teta 1

        127. Mutação de Glutationa S-transferase M1

        128. Mutação de Glutationa S-transferase-1

        129. Mutação do Glutationa Peroxidase-1

        130. Mutação do Superóxido Dismutase-1

        131. Mutação do Superóxido Dismutase-2

        132. Mutação do Superóxido Dismutase-3

        133. Polipose Adenomatosa Familiar

        134. Rasopatias

        135. Síndrome de Werner

        136. Deficiência de Serina

        137. Neuropatia Periférica

        138. Maior Probabilidade de Fadiga

        139. Aversão a Vegetais e Café

        140. Intolerância ao Álcool

        141. Acromegalia

        142. Alteração do Timo

        143. Deficiência do Hormônio do Crescimento (GH)

        144. Hiperparatiroidismo

        145. Hipotiroidismo

        146. Hipotiroidismo (Bócio)

        147. Metabolismo do Ácido Fólico

        148. Redução do Metabolismo Hormonal da Tireoide

        149. Sinalizador de Adiponectina

         150. 5α-Redutase

        151. Adrenalina

        152. Aromatização

        153. Aumento do Cortisol (em mulheres)

        154. Benefício da Melatonina

        155. Deficiência de Aromatase

        156. DHEA/DHEAS

        157. Doença Tireoidiana Autoimune

        158. Estradiol

        159. Estriol

        160. Estrona

        161. Função Adrenal

        162. Hormônio Adrenocorticotrófico

        163. Níveis de Adiponectina

        164. Nível de Cortisol

        165. Noradrenalina

        166. Progesterona

        167. Resistência à Insulina

        168. Resposta ao Hormônio do Crescimento

        169. Somatostatina

        170. T3

        171. T4

        172. Testosterona

        173. Tirotoxicose

        174. Vasopressina

        175. Síndrome de Sjögren

        176. Conversão do Glutamato em GABA

        177. Deficiência de Metionina Adenosiltranferase

        178. Desintoxicação

        179. Detox (Detoxificação)

        180. Diabetes Tipo 2

        181. Fatores de Produção do Glutamato

        182. Gene BCKDK

        183. Gene CBS - Transsulfuração

        184. Glicação

        185. Intolerância ao Glúten

        186. Melhora da Sensibilidade à Insulina com Exercício Físico

        187. Metabolismo de Carboidratos

        188. Metabolismo de Lipídeos

        189. Metabolismo de Micronutrientes

        190. Metabolização da Cafeína

        191. Metabolização de Proteínas

        192. Metilação

        193. Obesidade

        194. Polimorfismo do receptor da leptina

        195. Produção de Amônia e Glutamato

        196. Síndrome Metabólica

        197. Tendência de Comer Doces

        198. Tendência de Comer em Excesso (Gula)

        199. Tendência de Ganhar Peso

        200. Tendência em Recuperar Peso

        201. Benefício da Bergamota

        202. Betaína

        203. Bromelina

        204. Cálcio

        205. Camomila

        206. Cobre

        207. Colina

        208. Cromo

        209. Ferro

        210. Fósforo

        211. Iodo

        212. Licopeno

        213. Lúpulo

        214. Luteína

        215. Magnésio

        216. Manganês

        217. Necessidade de Apigenina

        218. Necessidade de Vitexina

        219. Níveis de Fosfatidilcolina

        220. Potássio

        221. Quercetina

        222. Reação ao Glutamato

        223. S-adenosilmetionina (SAMe)

        224. Selênio

        225. Tetraidrobiopterina

        226. Zeaxantina

        227. Zinco

        228. Conversão Reduzida de Betacaroteno em Retinol

        229. Deficiência de Riboflavina

        230. Necessidade de uma dieta rica em antioxidantes

        231. Capacidade Antioxidante

        232. Estresse Oxidativo

        233. Indivíduos não expressores da CYP3A5

        234. Deficiência de Elastina

        235. Aumento da medida da cintura com o hábito de fumar muito

        236. Benefício do Exercício Físico para o Emagrecimento

        237. Emagrecimento com a Ingestão de mais Proteínas que Carboidratos

        238. Emagrecimento com Restrição de Carboidratos

        239. Emagrecimento e perda de gordura abdominal na restrição calórica

        240. Fibras e emagrecimento

        241. Ganho de Peso com Exercício

        242. Gerenciamento do Peso

        243. Grelina

        244. Índice de Massa Corporal Quantitativa

        245. Ingestão de gorduras saturadas e aumento da gordura corporal

        246. Magreza

        247. Maior Resistência à Perda de Peso em Dietas de Baixa Caloria

        248. Medida da Cintura (em Mulheres)

        249. Menor Ganho de Peso em Dietas Ricas em Gorduras

        250. Obesidade (monogênica)

        251. Obesidade em Adolescentes

        252. Perda de Peso com o Consumo de Carboidratos Complexos

        253. Perda de Peso em Dietas com Redução de Gorduras

        254. Preferência por alimentos amargos

        255. Preferência por alimentos doces

        256. Preferência por alimentos gordurosos

        257. Redução de gordura corporal com intervenção de polifenóis

        258. Tendência a Maior Consumo de Carboidratos

        259. Tendência de Ingestão de Gorduras Monoinsaturadas e Ganho de Peso

        260. Tendência de Ingestão de Gorduras Polinsaturadas e Ganho de Peso

        261. Tendência de Maior Consumo de Proteínas

        262. Anorexia Nervosa

        263. Transtorno de Humor

        264. Maior Resposta ao Metotrexato

        265. Terapia de Combinação de Levotiroxina com Liotironina

        266. Deficiência da Enzima Peroxissomal

        267. Diarreia Familiar

        268. Hiperglicinúria

        269. Hiperlipoproteinemia

        270. Benefício de adotar uma dieta de baixo índice e carga glicêmica

        271. Diabetes Monogênica

        272. Diabetes Neonatal Transitória

        273. Doença de Addison

        274. Hiperparatireoidismo Neonatal Grave

        275. Hipoplasia Adrenal Congênita (HAC)

        276. Raquitismo Hipofosfatêmico

        277. Resistência ao Hormônio Tireoidiano

        278. Defeitos de Desenvolvimento

        279. Risco de amputação em caso de úlcera do pé diabético

        280. Anemia

        281. Anemia Aplástica

        282. Anemia de Fanconi

        283. Anemia Falciforme

        284. Anemia Hemolítica

        285. Apolipoproteína E

        286. Deficiência de G6PD

        287. Deficiência de L-ferritina

        288. Deficiência do HDL (Familiar)

        289. Ferritina Alta (em homens)

        290. Hiperhomocisteinemia

        291. Hiperinsulinemia

        292. Hipoproteinemia

        293. Maior sensibilidade à Insulina com Exercício Físico

        294. Nível de Colesterol HDL

        295. Triglicérides

        296. Antígeno Leucocitário Humano (HLA)

        297. Defeito na Hormonogênese Tiroideana

        298. Deficiência de C3 (imuno)

        299. Deficiência de Proteína Ligadora de Manose

        300. Disormonogênese Tireoidiana

        301. Doença Autoimune

        302. Doença de Crohn

        303. Hipertireoidismo

        304. Orbitopatia Tireoideia (OT)

        305. Tireoidite de Hashimoto

        306. Diabetes Gestacional

        307. Idade na Menarca

        308. Síndrome do Ovário Policístico

        309. Ácido Úrico (Concentração)

        310. Retinopatia Diabética

        311. Folato

        312. Vitamina A

        313. Vitamina B12

        314. Vitamina B2

        315. Vitamina B6

        316. Vitamina B7 (Biotina)

        317. Vitamina B9 (Ácido Fólico)

        318. Vitamina C

        319. Vitamina D

        320. Vitamina E

        321. Vitamina K

QUANTIDADE DE POLIMORFISMOS: 600
GENES PAINEL: 412

1. Acidente Vascular Cerebral
2. Afasia Progressiva Primária
3. Agressividade com consumo de álcool
4. Alopecia Androgenética
5. Antígeno Leucocitário Humano (HLA)
6. Apneia
7. Aptidão Musical
8. Aptidão para Dança
9. Arritmia Cardíaca
10. Artrose do Joelho
11. Astigmatismo
12. Aterosclerose (hiperlipidemia)
13. Atrofia Muscular Espinhal
14. Atrofia Muscular Progressiva
15. Aumento do colesterol HDL
16. Aumento do Nível de Glicose em Jejum
17. Calcinose Tumoral
18. Cardiomiopatia
19. Cardiomiopatia Dilatada
20. Cataplexia e Narcolepsia (sono)
21. Catarata
22. Cefaleia
23. Cera de Ouvido (Seca)
24. Cera de Ouvido (Úmida)
25. Ciática
26. Contratura das articulações dos membros inferiores
27. Contratura de Dupuytren
28. Contratura de flexão do cotovelo
29. Contratura de flexão do joelho
30. Cronotipo Matutino
31. Cronotipo Noturno
32. Declínio Mental com a Idade
33. Deficiência de Adenosina Monofosfato Desaminase
34. Deficiência de Aromatase
35. Deficiência de Elastina
36. Degeneração Lobar Frontotemporal
37. Degeneração Macular Relacionada à Idade
38. Demência Frontotemporal
39. Demência Vascular
40. Depressão
41. Despertar Cedo
42. Doença Arterial Coronariana
43. Doença Arterial Periférica
44. Doença Cardíaca
45. Doença Cardiovascular
46. Doença Cardiovascular (nível de colesterol)
47. Doença de Alzheimer
48. Doença de Alzheimer (precoce)
49. Doença de Charcot-Marie
50. Doença de Creutzfeldt-Jakob
51. Doença de Parkinson
52. Doença de Pick
53. Doença de Wilson
54. Doença Degenerativa do Disco Lombar
55. Doença do Disco Intervertebral
56. Doença do Disco Lombar
57. Dor Músculo-Esquelética
58. Dores nas Costas
59. Envelhecimento
60. Enxaqueca
61. Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)
62. Escoliose
63. Espondilite Anquilosante
64. Fibrose Cística
65. Força de Preensão Manual
66. Força do Ligamento
67. Força do Tendão
68. Fraturas
69. Glaucoma (ângulo aberto)
70. Glaucoma (ângulo fechado)
71. Glicação
72. Gota
73. Hipercolesterolemia (Tipo B)
74. Hipercolesterolemia familiar hereditária
75. Hipertensão Ocular - sem escavação do nervo óptico
76. Hipoventilação Central Congênita
77. Idade Facial e Aparência
78. Impulsividade
79. Incontinência Urinária
80. Infarto Agudo do Miocárdio
81. Insônia
82. Insônia com Cafeína
83. Instabilidade de Marcha
84. Introversão
85. Isquemia Induzida com Exercício
86. Latência do Sono
87. Lesões Músculo-Esqueléticas Relacionadas ao Esporte
88. Linfedema
89. Longevidade
90. Luxação do Quadril
91. Maior Duração do Sono (Maior Necessidade)
92. Maior Probabilidade de Fadiga
93. Melhora da sensibilidade à insulina
94. Memória
95. Memória (espisódica)
96. Memória (longo prazo, lógica)
97. Menor necessidade de horas de sono
98. Metabolismo de Micronutrientes
99. Metabolismo de Xenobióticos (incluindo cafeína e P-450)
100. Metástase
101. Miastenia Grave
102. Miopia
103. Morte Súbita
104. Narcolepsia (sono)
105. Neoplasia de Próstata
106. Neuroferritinopatia
107. Neuropatia Motora
108. Neuropatia Periférica
109. Neuroticismo
110. Nível de Colesterol HDL
111. Obesidade
112. Osteoartrite do Quadril
113. Osteofitose
114. Osteopenia
115. Osteopetrose
116. Otosclerose
117. Paralisia Supranuclear Progressiva
118. Perda da Audição (idade)
119. Perda da Audição (ruídos)
120. Perda de Massa Muscular e Energia nos Músculos com o uso de Estatinas (Sinvastatina, Rosuvastatina, etc)
121. Plaquetas (Menor Contagem)
122. Porfíria Aguda Intermitente
123. Probabilidade de Lesão
124. Profundidade do Sono
125. Reação ao Glutamato
126. Redução de Memória causada por ansiedade
127. Resistência Física
128. Risco de amputação em caso de úlcera do pé diabético
129. Ritmo Circadiano
130. Rouquidão
131. Sarcoidose
132. Saúde Mental
133. Sensibilidade a Dores
134. Síndrome das Pernas Irrequietas (doença de Willis-Ekbom)
135. Síndrome do Nódulo Sinusal
136. Sono Fragmentado
137. Surdez Não-Sindrômica
138. Suscetibilidade a Bactérias
139. Tendinite do Mangiuto Rotador (Ombro de Tenista)
140. Traços de Personalidade: Franqueza, Altruísmo, Confiança e Modéstia
141. Traços de Personalidade: Hostilidade, Impulsividade, Ansiedade
142. Triglicérides
143. Trombose Venosa
144. Tuberculose
145. Zeaxantina

QUANTIDADE DE POLIMORFISMOS: 600
GENES PAINEL: 412

1. Arritmia Cardíaca
2. Artrite Reumatoide
3. Asma
4. Asma Alérgica
5. Cálculo Renal
6. Cardiomiopatia
7. Catarata
8. Cirrose Biliar Primátia (CBP)
9. Colite Ulcerativa
10. Declínio Mental com a Idade
11. Deficiência de Elastina
12. Deficiência de Serina
13. Densidade Mineral Óssea
14. Dermatite Atópica
15. Diabetes Gestacional
16. Diabetes Tipo 2
17. Doença Cardiovascular
18. Doença de Alzheimer
19. Doença de Alzheimer (precoce)
20. Doença de Crohn
21. Doença de Parkinson
22. Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica
23. Doença Renal Crônica
24. Doença tireoidiana autoimune
25. Esteatose Hepática Não Alcoólica
26. Fibromioma Uterino
27. Fraturas
28. Hipotiroidismo
29. Nefropatia
30. Osteoartrite
31. Otite
32. Otosclerose
33. Perda da Audição (idade)
34. Rinite Alérgica
35. Risco de formação de Cálculos Biliares
36. Sindrome do colon irritado
37. Tireoidite de Hashimoto
38. Varizes

DOENÇAS AUTOIMUNES

Nº Genes: 607

Nº RSIDs: 1876

 

        1. Alergia a Ácaros

        2. Alergia a Animais de Estimação

        3. Alergia a Baratas

        4. Alergia a Camarão

        5. Alergia à Clara do Ovo

        6. Alergia à Gramíneas

        7. Alergia a Pêssego

        8. Alergia a Polén

        9. Alergia ao Amendoim

        10. Alergia ao Leite

        11. Alergia às Nozes e Castanhas

        12. Alergias em Geral

        13. Asma

        14. Asma Alérgica

        15. Dermatite Atópica

        16. Dermatite de Contato

        17. Eczema

        18. IgE

        19. Intolerância à Histamina

        20. Rinite Alérgica

         21. Urticária Induzida pelo Frio

        22. Neoplasia de Tireoide

        23. Defeito da Fosfolipase Cg2

        24. Fetuína-A

        25. Tireoidite de Hashimoto (em crianças)

        26. Diabetes Tipo 1

        27. Diabetes Tipo 2 Precoce

        28. Diabetes Tipo MODY

        29. Diabetes Tipo MODY 1

        30. Diabetes Tipo MODY 2

        31. Diabetes Tipo MODY 3

        32. Diabetes Tipo MODY 4

        33. Diabetes Tipo MODY 5

        34. Diabetes Tipo MODY 6

        35. Angioedema hereditário

        36. Febre Mediterrânea Familiar

        37. Polineuropatia Amiloidótica Familiar (PAF)

        38. Rasopatias

        39. Síndrome de Hiperimunoglobulina E (Hiper IgE)

        40. Doença de Charcot-Marie

        41. Esclerose Múltipla

        42. Esclerose Sistêmica

        43. Síndrome de Louis-Bar (Ataxia Telangiectasia)

        44. Alteração do Timo

        45. Hiperparatiroidismo

        46. Hipotiroidismo

        47. Hipotiroidismo (Bócio)

        48. Redução do Metabolismo Hormonal da Tireoide

        49. Doença Tireoidiana Autoimune

        50. T3

        51. Tirotoxicose

        52. Doença Inflamatória Intestinal (DII)

        53. Presença do Alelo HLA-B27

        54. Sarcoidose

        55. Síndrome de Sjögren

        56. Diabetes Tipo 2

        57. Doença Celíaca

        58. Glicação

        59. Intolerância à Lactose

        60. Intolerância ao Glúten

        61. Osteoporose

        62. Iodo

        63. Rosácea

        64. Vitiligo

        65. Enjôo em Movimento

        66. Misofonia

        67. Maior Resposta ao Metotrexato

        68. Terapia de Combinação de Levotiroxina com Liotironina

        69. Cirrose Biliar Primária (CBP)

         70. Colite Ulcerativa

        71. Doença de Hirschsprung (DH)

        72. Artrite

        73. Osteoartrite do Quadril

        74. Risco de amputação em caso de úlcera do pé diabético

        75. Síndrome do Túnel do Carpo

        76. Anemia Hemolítica

        77. Ferritina Alta (em homens)

        78. Maior sensibilidade à Insulina com Exercício Físico

        79. Níveis de Alfa-Defensinas

        80. Púrpura Pós-Transfusional (PPT)

        81. Tendência em ter Eosinófilos Aumentados em contato com Alergenos

        82. Trombofilia (Fator V - Proteína C)

        83. Anticoagulante Lúpico

        84. Anticorpo Anti-Beta-2-Glicoproteína

        85. Anticorpo Anti-DNA

        86. Anticorpos Anticardiolipina M e G

        87. Artrite Psoriática

        88. Artrite Reumatoide

        89. Colangite Esclerosante Primária

        90. Defeito na Hormonogênese Tiroideana

        91. Deficiência de Antitrombina

        92. Deficiência de C3 (imuno)

        93. Deficiência de Linfócitos B

        94. Deficiência de Linfócitos T

        95. Deficiência de Mieloperoxidase

        96. Deficiência de MYD88

        97. Deficiência de Proteína C

        98. Deficiência de Proteína Ligadora de Manose

        99. Deficiência de Proteína S

        100. Dermatomiosite

        101. Disormonogênese Tireoidiana

        102. Doença de Crohn

        103. Doença de Graves

         104. Doença Granulomatosa Crônica (DGC)

        105. Espondilite Anquilosante

        106. Granulomatose de Wegener

        107. Herpes

        108. Hipertireoidismo

        109. HLA-DQ2.2

        110. HLA-DQ2.5

        111. HLA-DQ4

        112. HLA-DQ7

        113. HLA-DQ8

        114. Imunodeficiência com Hiper IgM - tipo 1

        115. Imunodeficiência combinada devido à deficiência de magnésio (XMEN)

        116. Imunodeficiência Combinada Grave com Sensibilidade à Radiação Ionizante

         117. Imunodeficiência Comum Variável - tipo 1

        118. Imunodeficiência Comum Variável - tipo 2

        119. Imunodeficiência Comum Variável - tipo 8

        120. Linfedema

        121. Linfo-histiocitose hemofagocítica familiar (HLH)

        122. Lúpus Eritematoso Sistêmico

        123. Maior Suscetibilidade em Contrair HIV-1

        124. Mutação do Fator V Leiden

        125. Mutação do Gene SERPINE1 (PAI-1)

        126. Mutação MTHFR 1298 (rs1801131)

        127. Mutação MTHFR 677 (rs1801133)

        128. Neurosarcoidose

        129. Neutropenia Congênita Grave

        130. Neutropenia Congênita Grave e Neutropenia Cíclica

        131. Orbitopatia Tireoideia (OT)

        132. Osteoartrite

        133. Polimorfismo do Promotor da Prolactina

        134. Protrombina (Mutação G20210A)

        135. Psoríase

        136. Resposta Imune Adquirida

        137. Risco de Diminuição do Metabolismo dos Hormônios Tireoidianos

        138. Síndrome da Imunodeficiência Severa Combinada

        139. Síndrome de Guillain-Barré

        140. Síndrome do Anticorpo Antifosfolipídeo

        141. Síndrome Linfoproliferativa 1 - ligada ao X

        142. Síndrome Linfoproliferativa 2 - ligada ao X

        143. Síndrome Linfoproliferativa Autoimune (ALPS)

        144. Síndrome Linfoproliferativa ligada ao X

        145. Tireoidite de Hashimoto

        146. Miastenia Grave

        147. Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

        148. Glomerulonefrite Membranoproliferativa (GNMP)

        149. Síndrome Nefrótica

        150. Retinopatia Diabética

Cardiovascular

Nº Genes: 754

Nº RSIDs: 1503

 

        1. Policitemia Vera

        2. Resistência Física

        3. Acidente Vascular Cerebral

        4. Acúmulo de Homocisteína

        5. AVC Isquêmico

        6. Capacidade Aeróbica

        7. Capacidade Cardíaca

        8. Doença Cardíaca

        9. Doença Cardiovascular

        10. Doença Cardiovascular (precoce)

        11. Ferritina Alta

        12. Hipertensão (Pressão Alta)

        13. Infarto Agudo do Miocárdio

        14. Infarto Agudo do Miocárdio (precoce)

        15. Lipoproteína (a)

        16. Morte Súbita Cardíaca

        17. Rigidez Arterial

        18. Sensibilidade ao Sal (Hipertensão)

        19. Tromboembolismo Venoso (TEV)

        20. Trombose Venosa

        21. Aneurisma Cerebral

        22. Aneurisma da Aorta Abdominal

        23. Aneurisma da Aorta Torácica

        24. Arritmia Cardíaca

        25. Aterosclerose (hiperlipidemia)

        26. Aterosclerose (precoce em crianças)

        27. AVC Cardioembólico

        28. Bloqueio Cardíaco Familiar Progressivo

        29. Cardiomiopatia

        30. Cardiomiopatia Arritmogênica do Ventrículo Direito

        31. Cardiomiopatia Dilatada

        32. Cardiomiopatia Hipertrófica

        33. Cardiomiopatia Hipertrófica familiar

        34. Cardiomiopatia Hipertrófica Primária

        35. Cardiomiopatia Não Compactada (Ventrículo Esquerdo)

        36. Cardiopatia Congênita Crítica

        37. Defeito do Septo Atrioventricular (DSAV)

        38. Demência Vascular

        39. Displasia da Válvula Cardíaca

        40. Doença Arterial Coronariana

        41. Doença Arterial Periférica

        42. Doença Cardiovascular (nível de colesterol)

        43. Doenças Cardiovasculares

        44. Eficácia da Adenosina

        45. Estenose Aórtica

        46. Estenose Pilórica

        47. Estreitamento de Vasos Sanguíneos (Estenose)

        48. Fibrilação Atrial

        49. Fibrilação Ventricular Paroxística

        50. Hipercolesterolemia (Tipo B)

        51. Hipercolesterolemia familiar hereditária

        52. Hiperlipoproteinemia Familiar Tipo III

        53. Insuficiência Cardíaca

        54. Medida da Cintura

        55. Morte Súbita

        56. Pericardite

        57. Plaquetas (Maior Contagem)

        58. Plaquetas (Menor Contagem)

        59. Prolapso da Válvula Mitral

        60. Resistência à Aspirina, maior risco de infarto do miocárdio

        61. Síndrome da Morte Súbita (infantil)

        62. Síndrome de Brugada

        63. Síndrome de Jervell e Lange-Nielsen

        64. Síndrome de Romano-Ward

        65. Síndrome do Nódulo Sinusal

        66. Síndrome do QT curto

        67. Síndrome do QT longo

        68. Taquicardia Ventricular Catecolaminérgica

        69. Válvula Aórtica Bicúspide

        70. Vasoespasmo Coronariano

        71. Deficiência do Complexo Mitocondrial 1

        72. Dislipidemia

        73. Doença de Niemann-Pick

        74. Mucolipidose Tipo 4 (Gangliosidose)

        75. Pseudoxantoma elástico

        76. Síndrome Cárdio-fácio-cutânea

        77. Síndrome de Costello

        78. Síndrome de Noonan

        79. Capacidade Pulmonar

        80. Isquemia Induzida com Exercício

        81. Performance de Corrida

        82. Metabolismo do Ácido Fólico

        83. Noradrenalina

        84. Deficiência da Metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR)

         85. Glicação

        86. Obesidade

        87. Polimorfismo do receptor da leptina

        88. Síndrome Metabólica

        89. Apneia

        90. Endocardites inflamatórias e infecciosas

        91. Aumento da medida da cintura com o hábito de fumar muito

        92. Grelina

        93. Personalidade Tipo D

        94. Perda de Massa Muscular e Energia nos Músculos com o uso de Estatinas (Sinvastatina, Rosuvastatina, etc)

        95. Resposta ao Clopidogrel

        96. Amiloidose

        97. Anemia de Fanconi

        98. Anemia Megaloblástica Responsiva a Tiamina

        99. Contagem de Plaquetas

        100. Deficiência do HDL (Familiar)

        101. Nível de Colesterol HDL

        102. Redução na Atividade do Fator XII (Coagulação)

        103. Transferrina Alta

        104. Triglicérides

        105. Trombocitemia Essencial

        106. Trombocitopenia

        107. Trombofilia (Fator VII)

        108. Antígeno Leucocitário Humano (HLA)

        109. Rigidez Muscular

        110. Fibrose Pulmonar

        111. Volume de Oxigênio (O2) Máximo (VO2 Max)

        112. Folato

        113. Vitamina B3 (Niacina)

        114. Vitamina D

Neurodegenerativas

 Nº Genes: 549

Nº RSIDs: 1853

 

        1. Ômega 3

        2. L-arginina      

        3. Coenzima Q10

        4. Glioma

        5. Neuroblastoma

        6. Flexibilidade Cognitiva

        7. Hiperplasia Pineal

         8. Memória de Trabalho Visuoespacial

        9. Tamanho do Hipotálamo (Menor GG)  

        10. Acidente Vascular Cerebral

        11. Óxido Nítrico

        12. Aterosclerose (hiperlipidemia)

        13. Aterosclerose (precoce em crianças)

        14. Deficiência do Complexo Mitocondrial 1

        15. Sindrome de Disfunção do Metabolismo de Tiamina 4

        16. Disautonomia Familiar (Síndrome de Riley-Day)

        17. Doença de Salla

        18. Doença de Wilson

        19. Leucodistrofia Metacromática

        20. Mucopolissacaridose Tipo IIIB

        21. Polineuropatia Amiloidótica Familiar (PAF)

        22. Pseudo deficiência de Arisulfatase A

        23. Síndrome de Zellweger

        24. Ataxia de Friedreich

        25. Acidemia Glutárica

        26. Afasia Progressiva Primária

        27. Angiopatia Amiloide Cerebral

        28. Ataxia Espinocerebelar

        29. Declínio Mental e Cognitivo (Idade)

        30. Deficiência de Cofator de Molibdênio

        31. Deficiência de Serina

        32. Degeneração Lobar Frontotemporal

        33. Demência Vascular (em idosas)

        34. Distonia de Torção

        35. Doença de Alzheimer (precoce)

        36. Doença de Canavan

        37. Doença de Charcot-Marie

        38. Doença de Creutzfeldt-Jakob

        39. Doença de Huntington

        40. Doença de Parkinson

        41. Doença de Pick

        42. Doença de Tay-Sachs

        43. Encefalopatia Etilmalônica

        44. Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)

        45. Esclerose Mesangial Difusa

        46. Esclerose Múltipla

        47. Esclerose Sistêmica

        48. Lipofuscinose Ceróide Neuronal Tipo 2

        49. Mucopolissacaridose Tipo IIIA

        50. Neuropatia Motora

        51. Neuropatia Periférica

        52. Neuropatia Sensorial Hereditária

        53. Paralisia Supranuclear Progressiva

        54. Síndrome de Louis-Bar (Ataxia Telangiectasia)

        55. Cúrcuma (Turmérico)

        56. Monofosfato de Uridina

        57. Necessidade de Apigenina

        58. Reação ao Glutamato

        59. Conversão de dopamina

        60. Declínio Mental com a Idade

        61. Degradação da dopamina

        62. Degradação da serotonina

        63. Doença de Alzheimer

        64. Receptores de dopamina

        65. Receptores de serotonina

        66. Síndrome de Deficiência de GLUT1

        67. Síntese de Dopamina

        68. Síntese de Serotonina

        69. Transportadores de dopamina

        70. Transportadores de serotonina

        71. Agressividade

        72. Esquizofrenia

        73. Horário de Despertar Mais Cedo

        74. Otosclerose

        75. Deficiência da Enzima Peroxissomal

        76. Argininemia

        77. Neuroferritinopatia

        78. Neurofibromatose

        79. Neurosarcoidose

        80. Síndrome de Guillain-Barré

        81. Hemiplegia

        82. Síndrome de Leigh

        83. Horário para dormir mais tarde

        84. Folato

        85. Vitamina B3 (Niacina)

QUANTIDADE DE POLIMORFISMOS: 2494
GENES PAINEL: 308
CONDIÇÕES: 114

demia Metilmalônica
2. Adrenoleucodistrofia
3. Agamaglobulinemia ligada ao X
4. Agenesia Renal
5. Amiloidose Hereditária mediada por transtirretina (TTR)
6. Anemia de Fanconi
7. Anemia Diseritropoiética Congênita
8. Angioedema hereditário
9. Bloqueio Cardíaco Familiar Progressivo
10. Candidíase Familiar S
11. Cardiomiopatia Hipertrófica familiar
12. Colestase Intra-Hepática Familiar
13. Colestase Intra-Hepática Progressiva Tipo 1
14. Colestase Intra-Hepática Progressiva Tipo 2
15. Colestase Intra-Hepática Progressiva Tipo 3
16. Colestase Intra-Hepática Progressiva Tipo 4
17. Deficiência Congênita de Lactase
18. Deficiência de Adenosina Monofosfato Desaminase
19. Deficiência de Alfa Antitripsina (AAT)
20. Deficiência de Aromatase
21. Deficiência de Biotinidase
22. Deficiência do Complexo Mitocondrial 1
23. Deficiência em Glicose-6-Fosfato Desidrogenase (G6PD)
24. Deficiência em Mioadenilato Desaminase
25. Deficiência Familiar de Glicocorticóide (DFG)
26. Deficiência Múltipla da Sulfatase (Doença de Austin)
27. Diarreia Congênita
28. Displasia Ectodérmica Hipohidrótica
29. Distonia de Torção
30. Doença de Canavan
31. Doença de Fabry
32. Doença de Gaucher Tipo 1
33. Doença de Huntington
34. Doença de Tay-Sachs
35. Doença de Wilson
36. Epilepsia Responsiva a Piridoxina
37. Estomatocitose Hereditária
38. Febre Mediterrânea Familiar
39. Febre Periódica Familiar
40. Fibrose Cística Síndrome de Dubin-Johnson
41. Frutosemia
42. Hemocromatose
43. Hiperlipoproteinemia Familiar Tipo III
44. Hipertermia Maligna
45. Hipobetalipoproteinemia familiar
46. Hipoventilação Central Congênita
47. Homocistinúria
48. índrome de Ehlers Danlos (colágeno)
49. Leucodistrofia Metacromática
50. Linfo-histiocitose hemofagocítica familiar (HLH)
51. Miastenia Grave
52. Mucolipidose Tipo 4 (Gangliosidose)
53. Mucopolissacaridose
54. Mucopolissacaridose Tipo II
55. Mucopolissacaridose Tipo IIIB
56. Mucopolissacaridose Tipo IVA
57. Nefropatia Amiloide Familiar com Urticária e Surdez
58. Neoplasia de Mama (Familiar)
59. Polineuropatia Amiloidótica Familiar (PAF)
60. Porfíria Aguda Intermitente
61. Porfíria Eritropoiética Congênita (Doença de Gunther)
62. Pseudo deficiência de Arisulfatase A
63. Rasopatias
64. Retinoblastoma
65. Síndrome autoinflamatória familiar ao frio (FCAS)
66. Síndrome da Deficiência da Ligase 4 (LIG4)
67. Síndrome da Imunodeficiência Severa Combinada
68. Síndrome da Polipose Juvenil
69. Síndrome da Predisposição Hereditária ao Câncer
70. Síndrome da Surdez Súbita
71. Síndrome das Pernas Irrequietas (doença de Willis-Ekbom)
72. Síndrome de Alport
73. Síndrome de Bardet-Biedl
74. Síndrome de Bartter
75. Síndrome de Blau
76. Síndrome de Brugada
77. Síndrome de Cohen
78. Síndrome de Cowden
79. Síndrome de Deficiência de GLUT1
80. Síndrome de Doors
81. Síndrome de Down
82. Síndrome de Hiperimunoglobulina E (Hiper IgE)
83. Sindrome de Hiperornitinemia-Hiperamonemia-Homocitrulinúria
84. Síndrome de Hurler
85. Síndrome de Jervell e Lange-Nielsen
86. Síndrome de Knobloch
87. Síndrome de Leigh
88. Síndrome de Li-Fraumeni
89. Síndrome de Louis-Bar (Ataxia Telangiectasia)
90. Síndrome de Lucey-Driscoll
91. Síndrome de Lynch
92. Síndrome de Noonan
93. Síndrome de Perrault
94. Síndrome de Proteus
95. Síndrome de Romano-Ward
96. Síndrome de Sanfilippo
97. Síndrome de Schwartz Jampel Tipo 1
98. Síndrome de Sjögren
99. Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
100. Síndrome de Sotos
101. Síndrome de Stickler
102. Síndrome de Usher
103. Síndrome de Van der Woude
104. Síndrome de Weaver
105. Síndrome de Werner
106. Síndrome de Yao
107. Síndrome de Zellweger
108. Síndrome do Câncer de Mama e Ovário Hereditário
109. Síndrome do Cólon Irritável
110. Síndrome do Hamartoma Tumoral PTEN
111. Síndrome do Nódulo Sinusal
112. Síndrome do Ovário Policístico
113. Síndrome Hemolítico-urêmica atípica (SHUa)
114. Síndrome Trico-hepato-entérico (THE)
115. Surdez Não-Sindrômica
116. Talassemia Beta
117. Talassemia Beta Intermediária
118. Tirosinemia Hereditária Tipo 1

QUANTIDADE DE POLIMORFISMOS: 547
GENES PAINEL: 404

1. Asma
2. Comportamento de Busca por Novidades
3. Síndrome de Borderline
4. Abertura a Novas Experiências
5. Abertura a novas experiencias (Sentimentos, Ações e Ideias)
6. Adição à Heroína
7. Adição ao Tabaco
8. Agressividade
9. Agressividade com consumo de álcool
10. Agressividade em crianças com TDAH
11. Alcoolismo
12. Alegria
13. Anorexia Nervosa
14. Ansiedade
15. Ansiedade com Cafeína e Insônia
16. Aptidão Musical
17. Aptidão para Dança
18. Associação Estatística Mais Forte com Crimes Violentos
19. Autismo
20. Autismo (atraso do início da fala)
21. Autismo (problema de comunicação social)
22. Autismo (Síndrome de Asperger)
23. Autoconfiança (maior)
24. Autoconfiança (menor)
25. Bruxismo
26. Camomila
27. Carência na sensibilidade aos filhos
28. Cataplexia e Narcolepsia (sono)
29. Cefaleia
30. Comportamento de Busca por Novidades
31. Comportamento Migratório
32. Conscienciosidade
33. Criatividade
34. Cronotipo Matutino
35. Cronotipo Noturno
36. Declínio Mental com a Idade
37. Defeitos de Desenvolvimento
38. Deficiência de Serina
39. Deficiência do Complexo Mitocondrial 1
40. Demência
41. Demência Frontotemporal
42. Dependência de Cocaína
43. Dependência de Maconha
44. Dependência de Nicotina
45. Dependência de Opioide
46. Dependência do Álcool
47. Depressão
48. Depressão relacionada a maus tratos e traumas na Infância
49. Despertar Cedo
50. Destreza Manual
51. Discinesia Tardia
52. Dislexia
53. Dislexia
54. Distúrbio do Sono
55. Doença Celíaca
56. Doença de Alzheimer
57. Doença de Alzheimer (precoce)
58. Doença de Huntington
59. Doença de Parkinson
60. Doença de Pick
61. Doença tireoidiana autoimune
62. Empreendedorismo
63. Enjôo em Movimento
64. Envelhecimento
65. Enxaqueca
66. Epilepsia
67. Esquizofrenia
68. Estresse
69. Expressão Facial (Menos Simpatia)
70. Extroversão
71. Fibromialgia
72. Flexibilidade Cognitiva
73. Ganho de Peso com Exercício
74. Gene da Liderança
75. Gerenciamento do Peso
76. Habilidade em Matemática
77. Hiperatividade
78. Hipotiroidismo
79. Homocistinúria
80. Impulsividade
81. Infidelidade
82. Insônia
83. Insônia com Cafeína
84. Inteligência - Q.I.
85. Inteligência (aprendizado por erros)
86. Inteligência (habilidades cognitivas, atenção e memória)
87. Inteligência (maior QI se amamentado)
88. Inteligência (menor declínio cognitivo com a idade)
89. Inteligência / QI (Não verbal)
90. Introversão
91. L-arginina
92. Maior Duração do Sono (Maior Necessidade)
93. Maior Resistência ao Estresse
94. Maior Tendência à Crises Conjugais
95. Maior Tendência a Mentir
96. Manifestação de Raiva
97. Memória
98. Memória
99. Memória (espisódica)
100. Memória (longo prazo, lógica)
101. Memória (traumática)
102. Memória (verbal)
103. Menor Capacidade de Atenção
104. Menor necessidade de horas de sono
105. Misofonia
106. Necessidade de Apigenina
107. Neoplasias (Risco Geral)
108. Neuropatia Sensorial Hereditária
109. Neuroticismo
110. Obesidade
111. Pensamentos Suicidas com o uso de Citalopram
112. Pensamentos suicidas em adolescentes com depressão
113. Personalidade
114. Predisposição em evitar erros
115. Psicose com o uso da maconha
116. Qualidade do Sono
117. Reação ao Glutamato
118. Redução de Memória causada por ansiedade
119. Resistência Física
120. Resposta à Antidepressivos
121. Resposta à Fluoxetina (anti-depressivo)
122. Rispidez
123. Ritmo Circadiano
124. Ritmo Circadiano (preferência noturna)
125. Saúde Mental
126. Sensibilidade a Dores
127. Síndrome das Pernas Irrequietas (doença de Willis-Ekbom)
128. Síndrome de Borderline
129. Síndrome de Brunner (Agressividade Impulsiva)
130. Síndrome de Carpenter
131. Síndrome de Joubert
132. Síndrome de Tourette
133. Síndrome do Pânico
134. Síndrome do X Frágil
135. Sociabilidade
136. Tamanho do Hipotálamo
137. Tendência a vícios (jogo, álcool, fumo)
138. Tendência de Comer Doces
139. Tendência de comer em excesso
140. Tendência de dormir tarde
141. Tendência de Fazer Exercícios durante o Lazer
142. Tendência de Otimismo
143. Tendências e pensamentos suicidas
144. Timidez
145. Tomada de Decisão
146. Tomada de Decisões com maior risco
147. Traços de Personalidade: Franqueza, Altruísmo, Confiança e Modéstia
148. Traços de Personalidade: Hostilidade, Impulsividade, Ansiedade
149. Transtorno Bipolar
150. Transtorno Bipolar (Resposta ao Tratamento com Lítio)
151. Transtorno de Ansiedade Social (Fobia Social)
152. Transtorno de Humor
153. Transtorno de Personalidade Limítrofe
154. Transtorno do Déficit de Atenção com Corantes Alimentícios
155. Transtorno do Déficit de Atenção com Hiperatividade (TDAH)
156. Transtorno Obsessivo-Compulsivo (TOC)
157. Vícios