Utilizando milhares de bases de dados científicos e sólidos conhecimentos em bioinformática, desenvolvemos um algoritmo exclusivo que nos permite obter informações com alta precisão sobre o DNA de cada individuo indicando mais de 1.500 predisposições, tendências e necessidades divididas em 30 painéis que abrangem desde uma profunda avaliação nutricional funcional, passando pelas diversas áreas medicas até tendências a neoplasias e a área psico comportamental.
O corpo humano é bastante complexo e possui entre 20.000 e 25.000 genes. Desta forma uma análise genética através de poucos genes é muito discutível. Esse é um dos diferenciais da FullDNA. Nossa tecnologia cresce à medida que a ciência evolui e novos estudos são publicados. Através de métodos de última geração analisamos mais de 3.000 genes. Nossa tecnologia nos permite avaliar com precisão milhares de marcadores genéticos, fornecendo laudos claros e objetivos.
O exame genético funciona, na moderna visão de longevidade saudável, como o melhor exame para atuarmos de forma preventiva e de manutenção de saúde. E, na tradicional visão da doença, como uma ferramenta fundamental para indicar qual tipo de processo pode estar acontecendo em um caso complexo e de difícil diagnóstico.
Se você é um profissional de saúde habilitado se torne um
prescritor desta ferramenta excepcional que é o
exame genético FullDna
O Painel de Nutrologia Funcional é o mais novo e atualizado painel traz as principais tendências, intolerâncias e necessidades nutricionais e alimentares do indivíduo e os principais genes estudados na nutrição.
Condições Analisadas:
As mutações do gene MTHFR têm sido associadas a várias condições e riscos de saúde. Aqui está uma lista relacionada das doenças e condições que foram, em diversos graus, associadas a essas mutações:
Doenças Cardiovasculares:
Complicações na Gravidez:
Problemas de Saúde Mental:
Outras Condições Associadas:
Distúrbios Metabólicos:
A única herança certa para nossos filhos é a herança genética. Hoje podemos saber o que existe nesta herança.
O DNA é o livro de instruções de como a pessoa se comporta, como o organismo se estrutura, funciona, se organiza, reage, e até mesmo se desorganiza ao desenvolver doenças. Isto é assim desde o momento da concepção, até o último minuto de vida.
O painel Pediátrico mostra as principais questões - em todas as áreas do organismo, para poder se estimular o melhor e prevenir o que não - da criança, desde o seu nascimento até a sua puberdade.
Aperfeiçoar e conseguir o máximo da herança de vida que passamos aos nossos filhos é o melhor investimento que podemos fazer para o futuro deles.
Aversão ao Coentro
Sentido de Paladar (Doce)
Sentido de Paladar (Menor Percepção do Sal)
Sentido de Paladar (Amargo)
Sentido de Paladar (Picante)
Sentido de Paladar (Azedo)
Sentido de Paladar (Umami)
Preferência por alimentos gordurosos
Preferência por alimentos amargos
Preferência por alimentos doces
Tendência de Comer em Excesso (Gula)
Obesidade
Magreza
Cronotipo Noturno
Cronotipo Matutino
Qualidade do Sono
Distúrbio do Sono
Sono Fragmentado
Sonolência pela manhã
Menor Duração do Sono
Memória (verbal)
Memória
Memória de Trabalho Visuoespacial
Memória Episódica
Memória (longo prazo, lógica)
Enjoo em Movimento
Misofonia
Efélides (Sardas)
Destreza Manual
Aptidão Musical
Habilidade em Matemática
Transtorno do Espectro do Autismo (TEA)
Autismo (Síndrome de Asperger)
Transtorno do Décit de Atenção com Hiperatividade (TDAH)
Autismo (atraso do início da fala)
Autismo (problema de comunicação social)
Distúrbio da Linguagem
Transtorno do Décit de Atenção com Corantes Alimentícios
Agressividade em crianças com TDAH
Hiperatividade
Dislexia
Ansiedade
Transtorno de Ansiedade Social (Fobia Social)
Atraso no Desenvolvimento Motor
Atraso no Crescimento
Traços de Personalidade: Hostilidade, Impulsividade, Ansiedade
Agressividade
Pirolúria
Transtorno Afetivo Sazonal (SAD)
Transtorno Opositivo-Desaador (TOD)
Transtorno Obsessivo-Compulsivo (TOC)
Transtorno Bipolar
Transtorno Bipolar (Resposta ao Tratamento com Lítio)
Comportamento Desafiador
Metilação
Vitamina B12
Vitamina B12 (Níveis)
Absorção da Vitamina B12
Deciência de Transcobalamina II
COMT v158m (mir4761) rs4680
VDR taq rs731236
Vitamina B6
Betaína
ACAT1
ACE (rs4343)
AHCY
BHMT-02 (rs567754)
COMT
MAOA
MTR (rs 1805087)
MTRR
NOS3
SUOX
SHMT1 (rs 1979277)
VDR 0
Metabolismo do Ácido Fólico
Deficiência da Metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR)
Mutação MTHFR 1298 (rs1801131)
Mutação MTHFR 677 (rs 1801133)
Vitamina B9 (Ácido Fólico)
Folato (Vitamina B9)
L-metionina
Deciência de Metionina Adenosiltransferase
S-adenosilmetionina (SAMe)
Gene CBS - Transsulfuração
Produção de Amônia e Glutamato
Detox (Detoxicação)
Biotransformação de fase I
Biotransformação de fase II
SOD1 (rs 1041740)
SOD2
SOD3
Gene SULT1A1 (rs 2547231)
Estresse Oxidativo
Pior estresse oxidativo com Selênio
Desintoxicação
Glutationa
Necessidade de uma dieta rica em antioxidantes
Cúrcuma (Turmérico)
Reação ao Alumínio
Reação ao Chumbo
Reação ao Mercúrio
Reação ao Arsênio
Mutação do Glutationa Peroxidase-1
Deficiência de Carbamoil Fosfato Sintetase I
Deficiência de Ornitina Transcarbamilase
Acidúria Arginino-Succínica
Hiperfenilalaninemia Leve sem Deciência de BH4
Hiperfenilalaninemia por Deciência de BH4
Citrulinemia
Óxido Nítrico
Argininemia
Síntese de Serotonina
Degradação da serotonina
Receptores de serotonina
DRD2
Receptores de dopamina
Síntese de Dopamina
Conversão de dopamina
Fatores de Produção do Glutamato
Conversão do Glutamato em GABA
Noradrenalina
Tetraidrobiopterina
Reação ao Glutamato
Produção Energética Mitocondrial
Biogênese Mitocondrial
Defeito no Transporte da Carnitina
Deciência Primária de Carnitina
Função Adrenal
Nível de Cortisol
Redução do Metabolismo Hormonal da Tireoide
Risco de Diminuição do Metabolismo dos Hormônios Tireoidianos
Hipertireoidismo
Conversão de T4 em T3
Resistência à Insulina
Hiperinsulinismo 2
Deficiência da Síntese de Ácidos Biliares
Ubiquitinas
DHEA/DHEAS
Vasopressina
Hormônio Adrenocorticotróco
Metabolismo de Gorduras
Metabolismo de Micronutrientes
Metabolização de Proteínas
Metabolismo de Carboidratos
Metabolização da Cafeína
Deficiência do Hormônio do Crescimento (GH)
Metabolismo de Xenobióticos (incluindo cafeína e P-450)
Metabolismo do CYP3A4
CYP2C19
CYP2C19*1
CYP2C19*17
L-arginina
L-teanina
L-tirosina
L-lisina
Deficiência de Serina
Alergias em Geral
Alergia a Alimentos
Alergia ao Leite
Intolerância à Lactose
Intolerância ao Glúten
HLA-DQ2.2
ALTO HLA-DQ2.5
HLA-DQ4
HLA-DQ7
HLA-DQ8
Intolerância Hereditária à Frutose
Intolerância à Histamina
Alergia ao Amendoim
Alergia a Corantes Alimentícios
Alergia a Pêssego
Alergia às Nozes e Castanhas
Alergia a Pólen
Alergia a Ácaros
Asma
Asma Alérgica
Reação ao Ftalato
Reação ao Bisfenol
Reação ao Níquel
IgE
Síndrome de Hiperimunoglobulina E (Hiper IgE)
Deciência de C3 (imuno)
Deciência de Linfócitos T
Deciência de Linfócitos B
Imunodeciência Comum Variável - tipo 1
Imunodeciência Comum Variável - tipo 2
Imunodeciência Comum Variável - tipo 8
Imunodeciência com Hiper IgM - tipo 1
Resposta Imune Adquirida
Esofagite Eosinofílica
Imunodeciência Combinada Grave com Sensibilidade à Radiação Ionizante
Doença Celíaca
Colite Ulcerativa
Doença de Crohn
Doença Inflamatória Intestinal (DII)
Doença de Reuxo Gastroesofágico
Necessidade de Vitaminas
Vitamina B1 (Tiamina)
Vitamina B2 (Riboavina)
Vitamina B3 (Niacina)
Vitamina B5 (Ácido Pantotênico)
Vitamina B7 (Biotina)
Betaína
Colina
Níveis de Fosfatidilcolina
Vitamina C
Betacaroteno
Vitamina A (Retinol)
Conversão Reduzida de Betacaroteno em Retinol
Vitamina D
Proteína GcMAF
Vitamina E
Deficiência de Vitamina E
Vitamina K
Selênio
Coenzima Q10
Deficiência do Ácido Anacdônico
Cálcio
Magnésio
Hipomagnesemia
Cobre
Zinco
Fósforo
Manganês
Sódio
Potássio
Molibdênio
Cromo
Deficiência de Cofator de Molibdênio
Iodo
Ferritina Alta
Ferritina Baixa
Hemocromatose
Clostridium
Clostridium difcile
Lactobacillus acidophilus
Probióticos
Candidíase Familiar
Bidobacterium
Lactobacillus
Sprinter
Endurance
Resistência Física
Ansiedade com Cafeína e Insônia
Benefício da Melatonina
Benefício da Erva de São João
Benefício do Chá Verde
Benefício do Natto
Bromelina
Camomila
Óleo de Bergamota
Luteína
Ômega 3
Ômega 6
Ômega 9
Quercetina
Insônia com Cafeína
Passiora (Vitexina)
Reações com o uso de Antidepressivos (ISRS)
Resposta à Fluoxetina (antidepressivo)
Resveratrol
Sintoma Extrapiramidal com Risperidona
Zeaxantina
Anemia
Anemia Falciforme
Anemia Hemolítica
Anemia Microcítica
Anemia Megaloblástica Responsiva a Tiamina
Cefaleia
Deficiência de Biotinidase
Deficiência de G6PD
Deficiência de Glutationa Sintetase
Doença de Lyme (Borreliose)
Depressão em Crianças com Autismo
Depressão
Enxaqueca
Fenilcetonúria
Frutosemia
Homocistinúria-Anemia Megaloblástica
Psoríase
Tireoidite de Hashimoto
Coronavírus 2019 (COVID-19)
Insuficiência Respiratória Induzida por COVID19
Risco Aumentado de Cuidados Intensivos com o COVID-19
Risco de COVID-19
Deficiência de L-carnitina
Deficiência de Riboavina
Doença Autoimune
Doença Tireoidiana Autoimune
Esquizofrenia
Astigmatismo
Miopia
Degeneração Macular Relacionada à Idade
Porquê saber o que pode acontecer no sistema gastrointestinal? É como dizem: a saúde começa e termina nos intestinos!
A saúde dos órgãos do sistema gastrointestinal é um dos focos centrais na saúde. Diabete, doença celíaca, cirrose, colite, doenças alérgicas e outras doenças que afetam o organismo inteiro, todas elas começam ali.
Mas isso acontecer depende muito da tendência genética.
Saber a tendência de o indivíduo desenvolver alguma doença em órgãos como fígado pâncreas e intestino, significa poder prevenir e impedir o seu aparecimento, e até mesmo tratar precocemente estas patologias.
Em nosso painel avaliamos o risco genético para as 61 principais doenças no sistema gastrointestinal, e você pode solicitá-lo agora mesmo.
Identifique tendências genéticas de desenvolver alergias e doenças autoimunes.
Os processos alérgicos se manifestam na exposição com o meio, como ao comer um alimento ou respirar um pelo de animal. A pessoa saber a qual alergia ela tem tendência a desenvolver é de grande ajuda tanto para o tratamento como para a prevenção.
A doença autoimune é quando o sistema imune ataca um órgão ou tecido do próprio organismo como se ele fosse um agressor estranho. As principais causas são alguns processos inflamatórios e alergias que ativam as predisposições genéticas existentes no sistema imunológico.
Se a pessoa tem uma tendência genética alta de desenvolver um processo auto-imune o painel genético é um ótimo meio para se tomar atitudes para prevenir o seu desenvolvimento
Porém, quando o indivíduo já possui o diagnóstico, é possível utilizar as informações descritas no painel para amenizar os sintomas e complicações provenientes dessa condição.
Alergias em Geral
Alergia a Ácaros
Alergia a Animais de Estimação
Alergia a Polén
Rinite Alergica
Asma
Asma Alérgica
Dermatite Atópica
Dermatite de Contato
Eczema
Intolerânciaà Histamina
Alergia à Clara do Ovo
Alergia ao Amendoim
Alergia ao Leite
Intolerância ao Glúten
Alergia às Nozes e Castanhas
Intolerância à Lactose
Anticoagulante Lúpico
Anticorpos Anticardiolipina M e G
Artrite Psoriática
Artrite Reumatoide
Colite Ulcerativa
Doença Celíaca
Doença de Crohn
Doenças Graves
Espondilite Anquilosante
Glomerulonefrite Membranoproliferativa (GNMP)
Granulomatose de Wegener
Lúpus Eritematoso Sistêmico
Osteoartrite
Psoríase
Deficiência de Proteína Ligadora de Manose
Tireoide de Hashimoto
Sindrome Nefrótica
Antígeno Leucocitário Humano (HLA)
HLA-DQ2.2
HLA-DQ2.5
HLA-DQ4
HLA-DQ8
Mutação do Fator V
Síndrome do Anticorpo Antifosfolipídeo
Síndrome de Guillain-Barré
Níveis de Alfa-Defensinas
Anticorpo Anti-DNA
Do que o corpo realmente precisa? Entenda 68 nutrientes, vitaminas e suplementos de maior necessidade e benefício para cada um de nós.
Um exame de sangue, urina, ou qualquer outro tipo de avaliação laboratorial de rotina, analisa o estado do organismo no dia em que foi realizado.
Porém, esse resultado está suscetível a alterações de acordo com qualquer hábito adotado nas últimas horas, como: alimentos ingeridos, horas de sono, estado emocional, etc.
Mas o que isso quer dizer? Quer dizer que o resultado do exame de sangue pode não ser o mesmo, de uma semana para outra.
Porém existe algo que permanece por toda a vida: o DNA.
A nossa genética determina como o organismo tende a se comportar durante a vida inteira, ou seja, não muda de uma semana para outra.
Por isso, a maneira ideal de fazer a primeira avaliação da relação do corpo com nutrientes, vitaminas e suplementos em geral, é através do exame genético.
O nosso painel Nutrientes e Suplementos mostra a necessidade de maior consumo ou mesmo uso permanente dos 68 minerais, vitaminas, ácidos graxos, aminoácidos, antioxidantes e suplementos que são mais necessários geneticamente para o organismo funcionar eficazmente ou em tratamentos.
Saber primeiro as necessidades genéticas nutricionais da pessoa é a base para, somente a partir dai, talvez se realizar exames para avaliar os níveis de momento destas substâncias e assim poder desenvolver um tratamento com as fórmulas de suplementação mais adequadas.
Cálcio
Cobre
Cromo
Ferro Fósforo
Iodo
Magnésio
Molibdênio
Potássio
Selênio
Zinco
Betacaroteno
Folato
Vitamina A
Vitamina B1 (Tiamina)
Vitamina B2 (Riboflavina)
Vitamina B3 (Niacina)
Vitamina B5 (Ácido Pantotênico)
Vitamina B6 (Piridoxina)
Vitamina B7 (Biotina)
Vitamina B12
Vitamina C
Vitamina D
Vitamina EV
itamina K2
Alanina
Arginina
Beta-alanina
Carnitina
Cisteína
Creatina Monohidratada
Fenilalanina
Glicina
Glutamato
Glutamina
Histidina
Homoarginina
Isoleucina
Leucina
Lisina
Metionina
Ornitina
Prolina
Serina
Taurina
Tirosina
Treonina
Triptofano
Valina
Ômega 3
Ômega 6
Ômega 9
Bromelina
Camomila
Chá Verde
Coenzima Q10
Colina
Glutationa
Licopeno
Lúpulo
Luteína
Melatonina
Óleo de Bergamota
Passiflora (Vitexina)
Probióticos
Quercetina
Resveratrol
Teanina
Zeaxantina
Inteligência
Memória
Memória (verbal)
Memória de Trabalho Visuoespacial
Memória Episódica
Memória (longo prazo, lógica)
Memória de Reconhecimento Facial
Extroversão
Memória (traumática)
Timidez
Introversão
Sociabilidade
Comportamento Desafiador
Perfeccionismo
Expressão Facial (Menos Simpatia)
Dificuldade de Relacionamento
Enjôo em Movimento
Tendência de Comer em Excesso (Gula)
Sentido de Paladar (Amargo)
Sentido de Paladar (Doce)
Sentido de Paladar (Menor Percepção do Sal)
Sentido de Paladar (Picante)
Aversão ao Coentro
Osfresia
Misofonia
Maior Duração do Sono (Maior Necessidade)
Cronotipo Noturno
Cronotipo Matutino
Efélides (Sardas)
Astigmatismo
Miopia
Degeneração Macular Relacionada à Idade
Destreza Manual
Aptidão Musical
Habilidade em Matemática
Benefício do Exercício Físico para o Emagrecimento
Cabelos Brancos
Emagrecimento com a Ingestão de mais
Proteínas que Carboidratos
Emagrecimento com Restrição de Carboidratos
Emagrecimento e perda de gordura abdominal na restrição calórica
Emagrecimento em dietas com restrição de gorduras
Magreza
Obesidade
Benefício de adotar uma dieta mediterrânea
Benefício de adotar uma dieta de baixo índice e carga glicêmica
Transtorno do Espectro do Autismo (TEA)
Autismo (Síndrome de Asperger)
Transtorno do Déficit de Atenção com Hiperatividade (TDAH)
Transtorno do Déficit de Atenção com Corantes Alimentícios
Déficit de Atenção
Tendência a Menor Atenção
Dislexia
Ansiedade
Transtorno de Ansiedade Social (Fobia Social)
Traços de Personalidade: Hostilidade, Impulsividade, Ansiedade
Depressão
Transtorno Afetivo Sazonal (SAD)
Transtorno Opositivo-Desafiador (TOD)
Transtorno Obsessivo-Compulsivo (TOC)
Transtorno Bipolar
Metilação
Vitamina B12
Vitamina B12 (Níveis)
Absorção da Vitamina B12
Deficiência de Transcobalamina II (vitamina B12)
COMT v158m (mir4761) rs4680
VDR taq rs731236
Vitamina B6
Betaína
Acúmulo de Homocisteína
Hiperhomocisteinemia
Homocistinúria-Anemia Megaloblástica
ACAT1
ACE (enzima conversora de angiotensina)
AHCY
BHMT (betaína-homocisteína metiltransferase)
CBS (cistationa Beta-sintase)
COMT (Catecol O-Metiltransferase)
MAOA (monoamina oxidase)
MTR
MTRR
NOS3
SUOX
SHMT1
VDR
Níveis sérico de folato (Vitamina B9)
Vitamina B9 (Ácido Fólico)
Mutação MTHFR 1298 (rs1801131)
Mutação MTHFR 677 ( rs1801133)
L-metionina
Deficiência de Metionina Adenosiltransferase
S-adenosilmetionina (SAMe)
Gene CBS - Transsulfuração
Produção de Amônia e Glutamato
Detox (Detoxificação)
Biotransformação de fase I
Biotransformação de fase II
SOD1
SOD2
SOD3
Gene SULT1A1
Estresse Oxidativo
Pior estresse oxidativo com Selênio
Desintoxicação
Glutationa
Necessidade de uma dieta rica em antioxidantes
Cúrcuma (Turmérico)
Reação ao Alumínio
Reação ao Chumbo
Reação ao Mercúrio
Reação ao Arsênio
Mutação do Glutationa Peroxidase-1
Deficiência de Carbamoil Fosfato Sintetase I
Acidúria Arginino-Succínica
Hiperfenilalaninemia Leve sem Deficiência de BH4
Hiperfenilalaninemia por Deficiência de BH4
Citrulinemia
Óxido Nítrico
Argininemia
Síntese de Serotonina
Receptores de serotonina
DRD2
Receptores de dopamina
Conversão de dopamina
Fatores de Produção do Glutamato
Conversão do Glutamato em GABA
Noradrenalina
Reação ao Glutamato
Produção Energética Mitocondrial
Biogênese Mitocondrial
Defeito no Transporte da Carnitina
Deficiência Primária de Carnitina
Oxitocina
Função Adrenal
Nível de Cortisol
Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC)
Risco de Diminuição do Metabolismo dos Hormônios Tireoidianos
Hipertireoidismo
Conversão de T4 em T3
Resistência à Insulina
Hiperinsulinismo
Deciência da Síntese de Ácidos Biliares
Ubiquitinas
DHEA/DHEAS
Hormônio Adrenocorticotrófico
Metabolismo do CYP3A4
Metabolização da Cafeína
Metabolismo de Xenobióticos (incluindo cafeína e P-450)
Metabolismo de Gorduras
Metabolismo de Micronutrientes
Metabolização de Proteínas
Vasopressina
L-arginina
L-teanina
L-tirosina
L-lisina
Alergias em Geral
Alergia a Alimentos
Alergia ao Leite
Intolerância à Lactose
Intolerância ao Glúten
HLA-DQ2.2
HLA-DQ2.5
HLA-DQ4
HLA-DQ7
HLA-DQ8
Intolerância Hereditária a Frutose
Intolerância à Histamina
Alergia ao Amendoim
Alergia a Camarão
Alergia à Clara do Ovo
Alergia a Corantes Alimentícios
Alergia a Pêssego
Alergia às Nozes e Castanhas
Alergia a Polén
Alergia a Ácaros
Asma
Asma Alérgica
Reação ao Ftalato
Reação ao Bisfenol
Reação ao Níquel
Histamina
IgE
Síndrome de Hiperimunoglobulina E (Hiper IgE)
Deficiência de C3 (imuno)
Deficiência de Linfócitos T
Deficiência de Linfócitos B
Imunodeficiência Comum Variável - tipo 1
Imunodeficiência Comum Variável - tipo 2
Imunodeficiência Comum Variável - tipo 8
Imunodeficiência com Hiper IgM - tipo 1
Resposta Imune Adquirida
Esofagite Eosinofílica
Doença Tireoidiana Autoimune
Imunodeficiência Combinada Grave com Sensibilidade à Radiação Ionizante
Doença Celíaca
Colite Ulcerativa
Doença de Crohn
Doença Inflamatória Intestinal (DII)
Doença de Refluxo Gastroesofágico
Constipação
Vitamina B1 (Tiamina)
Vitamina B2 (Riboflavina)
Vitamina B3 (Niacina)
Vitamina B5 (Ácido Pantotênico)
Vitamina B7 (Biotina)
Inositol (Vitamina B8)
Betaína
Colina
Níveis de Fosfatidilcolina
Vitamina C
Betacaroteno
Vitamina A (Retinol)
Conversão Reduzida de Betacaroteno em Retinol
Vitamina D
Proteína GcMAF
Vitamina E
Deficiência de Vitamina E
Vitamina K
Selênio
Coenzima Q10
Deficiência do Ácido Anacdônico
Cálcio
Magnésio
Hipomagnesemia
Cobre
Zinco
Manganês
Sódio
Potássio
Molibdênio
Cromo
Deficiência de Cofator de Molibdênio
Iodo
Ferro
Ferritina Alta
Ferritina Baixa
Hemocromatose
Clostridium
Lactobacillus acidophilus
Probióticos
Candidíase Familiar
Bifidobacterium
Sprinter
Endurance
Resistência Física
Capacidade Aeróbica
Benefício da Melatonina
Camomila
Benefício do Chá Verde
Sintoma Extrapiramidal com Risperidona
Óleo de Bergamota
Benefício do Natto
Benefício da Erva de São João
Resveratrol
Zeaxantina
Ômega 3
Ômega 9
Ômega 6
Luteína
Bromelina
Quercetina
Insônia com Cafeína
Reações com o uso de Antidepressivos (ISRS)
Passiflora (Vitexina)
Resposta à Fluoxetina (anti-depressivo)
Transtorno Bipolar (Resposta ao Tratamento com Lítio)
Cefaleia
Enxaqueca
Ácido Úrico (Concentração)
Acne
Aftas
Anemia
Anemia de Fanconi
Anemia Falciforme
Anemia Hemolítica
Anemia Microcítica
Apneia
Apolipoproteína E
Bruxismo
Catarata
Coágulos
Coronavírus 2019 (COVID-19)
Declínio Mental com a Idade
Declínio Mental e Cognitivo (Idade)
Deciência de Aromatase
Deciência de Biotinidase
Deciência de Carnitina Palmitoiltransferase II
Deciência de Carnitina Palmitoiltransferase I
Deciência de Carnitina Acilcarnitina Translocase
Deciência de G6PD
Deficiência de Glutationa Sintetase
Deficiência de L-carnitina
Deficiência de Piridoxina
Deficiência de Riboflavina
Deficiência de Serina
Deficiência de Tirosina Hidroxilase
Deficiência de Transporte de Folato Cerebral
Deficiência do HDL (Familiar)
Degradação do Colágeno
Dermatite Atópica
Dermatite de Contato
Diabetes Gestacional
Diabetes Tipo 2
Diabetes Tipo 2 Precoce
Dislipidemia
Doença Autoimune
Doença de Alzheimer (precoce)
Ferritina Baixa em Mulheres
Frutosemia
Galactosemia
Gordura no Fígado
Hipotiroidismo
Inflamações
Ceruloplasmina
Pirolúria
Calvície (Alopecia Androgenética)
Acidente Vascular Cerebral
Anorexia Nervosa
Ansiedade com Cafeína e Insônia
Antígeno Leucocitário Humano (HLA)
Síndrome da Predisposição Hereditária ao Câncer
Síndrome do Câncer de Mama e Ovário Hereditário
Acetilação Lenta (Risco de Desenvolvimento de
Neoplasias)
Acetilador Lento
Alcoolismo
Aterosclerose
Aterosclerose (hiperlipidemia)
AVC Isquêmico
Cálculo Renal
APOE-ε4
Doença Cardíaca
Doença de Wilson
Doenças Cardiovasculares
Síndrome das Pernas Irrequietas (doença de Willis-Ekbom)
Doença de Parkinson
Doença de Lyme (Borreliose)
Doença de Graves
Doença de Addison
Doença Coronariana
BRCA1
BRCA2
Demência Vascular (em idosas)
Esclerose Múltipla
Esclerose Sistêmica
Esquizofrenia
Fenilcetonúria
Fibromialgia
Demência
Doença de Alzheimer
102 problemas de produção hormonal e de glândulas que você pode evitar antes que aconteçam.
Os hormônios controlam a atividade das células. Problemas na produção hormonal ou nas glândulas que os produzem comprometem a vitalidade da pessoa. Exemplo disto são o próprio envelhecimento e os problemas que aparecem em uma menopausa complicada.
Se jovem, saiba se o indivíduo apresenta tendência genética de desenvolver problemas, e quais problemas, na produção hormonal ou nas glândulas é um ótimo meio para se tomar atitudes para prevenir o seu desenvolvimento, o que vai significar um uma vida e um envelhecimento saudável e pleno.
Em adultos plenos, na meia-idade ou mais velhos este conhecimento permite identificar claramente o que pode já estar provocando perda de qualidade de vida e com isto o caminho para condutas e tratamentos que vão resgatar a plenitude do organismo.
Com o painel Endocrino-metabólico analisamos 4528 marcadores genéticos (polimorfismos), onde é possível identificar quais dessas síndromes o indivíduo tem mais chances de desenvolver ao longo da vida, e também o risco de outras complicações que podem levar a elas.
Hiperplasia Pineal
Benefício da Melatonina
Deficiência do Hormônio do Crescimento (GH)
Oxitocina
Polimorfismo do Promotor da Prolactina
Somatostatina
Defeito na Hormonogênese Tiroideana
Disormonogênese Tireoidiana
Doença Tireoidiana Autoimune
Hiperparatireoidismo Neonatal Grave
Hiperparatiroidismo
Hipertireoidismo
Orbitopatia Tireoideia (OT)
Redução do Metabolismo Hormonal da Tireoide
Resistência ao Hormônio Tireoidiano
Risco de Diminuição do Metabolismo dos Hormônios Tireoidianos
T3
Terapia de Combinação de Levotiroxina com Liotironina
Tireoidite de Hashimoto
Tirotoxicose
Deficiência da Enzima Peroxissomal
Diabetes Tipo 2
Diabetes Tipo 2 Precoce
Diabetes Tipo MODY 1
Diabetes Tipo MODY 2
Diabetes Tipo MODY 3
Diabetes Monogênica
Diabetes Neonatal Transitória
Diabetes Tipo 1
Diarreia Familiar
Hiperglicinúria
Hiperinsulinemia
Melhora da Sensibilidade à Insulina com Exercício Físico
Resistência à Insulina
Retinopatia Diabética
DHEA/DHEAS
Hipoplasia Adrenal Congênita (HAC)
Nível de Cortisol
Deficiência de Aromatase
Diabetes Gestacional
Endometriose
Estradiol
Miomas Uterinos
Progesterona
Síndrome do Ovário Policístico
Infertilidade Feminina
Testosterona
Hiperplasia Benigna de Próstata
Dihidrotestosterona
Infertilidade Masculina
Metilação
Detox (Detoxificação)
Estresse Oxidativo
Hiperhomocisteinemia
Indivíduos não expressores da CYP3A5
Metabolismo de Micronutrientes
Metabolismo de Xenobióticos (incluindo cafeína e P-450)
Metabolismo do Ácido Fólico
Metabolização da Cafeína
Metabolização de Proteínas
Mutação MTHFR 1298 (rs1801131)
Mutação MTHFR 677 (rs1801133)
Oxidação de Gorduras
Capacidade Antioxidante
Síndrome Metabólica
Fosforilação Oxidativa
Neoplasia de Tireoide
Neoplasia Endócrina Múltipla
Neoplasia de Mama
Neoplasia de Ovário
Vitamina A (Retinol)
Vitamina B1 (Tiamina)
Vitamina B2 (Riboavina)
Vitamina B3 (Niacina)
Vitamina B5 (Ácido Pantotênico)
Vitamina B6 (Piridoxina)
Vitamina B7 (Biotina)
Vitamina B9 (Folato)
Vitamina B12 (Cobalamina)
Betaína
Colina
Vitamina C
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K
Cálcio
Cobre
Coenzima Q10
Cromo
Ferro
Fósforo
Iodo
Magnésio
Manganês
Molibdênio
Potássio
Selênio
Estresse oxidativo com Selênio
Zinco
Metabolismo de Carboidratos
Metabolismo de Lipídeos
MAOA
ACE/ECA
Hiperhomocisteinemia
COMT
MTHFR rs1801133 (C677T)
MTHFR rs1801131 (A1298C)
MTR
MTRR
BHMT
AHCY
SHMT1
NOS3
S-adenosilmetionina (SAMe)
Mutação de Glutationa S-transferase-1
Mutação de Glutationa S-transferase (GST) teta 1
Mutação do Glutationa Peroxidase-1
Ômega 3
Ômega 6
Ômega 9
Inflamações
Glutationa
Mutação do Superóxido Dismutase-1
Mutação do Superóxido Dismutase-2
Mutação do Superóxido Dismutase-3
Biotransformação de fase I
Biotransformação de fase II
Reação ao Alumínio
Reação ao Arsênio
Reação ao Cádmio
Reação ao Chumbo
Reação ao Mercúrio
SOD1
SOD3
Gene SULT1A1
Desintoxicação
Reação ao Bisfenol
Reação ao Ftalato
Gene CBS - Transsulfuração
SUOX
Metabolismo de Xenobióticos (incluindo cafeína e P-450)
Risco de uma Pior Produção Energética Mitocondrial
Risco de Estresse Oxidativo Aumentado
Necessidade de uma dieta rica em antioxidantes
Deficiência de L-carnitina
Biogênese Mitocondrial
Defeito no Transporte da Carnitina
Deficiência Primária de Carnitina
SOD2
Probióticos
FUT2 - absorção de vitamina B12 e colonização microbiana
Neoplasia Colorretal (Consumo de Carne)
Firmicutes
Bacteroidetes
Lentisphaerae
Proteobacteria
Actinobacteria
Euryarchaeota
Ruminococcus
Prevotella
Clostridium
Lactococcus
Lactobacillus acidophilus
Lactococcus lactis
Bifidobacterium
Eubacterium
Bacteroides
Streptococcus
Streptococcus mutans
Doença de Hirschsprung (DH)
Diarreia Congênita
Alergia a Alimentos
Alergia ao Leite
Intolerância à Lactose
Alergia à Clara do Ovo
Alergia às Nozes e Castanhas
Alergia ao Amendoim
Alergia a Camarão
Alergia a Corantes Alimentícios
Intolerância ao Glúten
Doença Celíaca
HLA-DQ2.2
HLA-DQ2.5
HLA-DQ4
HLA-DQ7
HLA-DQ8
Intolerância à Histamina
Alergia a Pêssego
Intolerância ao Álcool
Intolerância Hereditária a Frutose
Reação ao Consumo de Favas
Reação ao Glutamato
Deficiência Congênita de Lactase
Sensibilidade ao Glúten
Síntese do Colágeno
Degradação do Colágeno
Deficiência de Elastina
Acne na Adolescência
Bruxismo
Hipotonia na Síndrome de Down
Danos Musculares em Dietas de Baixa Colina
Atraso no Crescimento
Nível de Glicose no Sangue
Glicação
Benefício de adotar uma dieta de baixo índice e carga glicêmica
Resistência à Insulina
Deficiência do HDL (Familiar)
Doenças Cardiovasculares
Acúmulo de Homocisteína
Lipoproteína (a)
Triglicérides
Nível de Colesterol (LDL)
Influência das Lipoproteínas plasmáticas na Doença Arterial Coronariana
Hipercolesterolemia (Tipo B)
Hipercolesterolemia familiar hereditária
Benefício do Natto
Sensibilidade ao Sal (Hipertensão)
Anemia
Arritmia Cardíaca
Aterosclerose (precoce em crianças)
Conversão de T4 em T3
Obesidade
Obesidade em Adolescentes
Controle de Apetite e Saciedade
Benefício das fibras para o emagrecimento
Perda de Peso com o Consumo de Carboidratos Complexos
Perda de Peso em Dietas com Redução de Gorduras
Tendência a Comer em Excesso
Medida da Cintura
Preferência por alimentos gordurosos
Preferência por alimentos doces
Benefício do Exercício Físico para o Emagrecimento
Redução de gordura corporal com intervenção de polifenóis
Ingestão de gorduras saturadas e aumento da gordura corporal
Níveis de Adiponectina
Sentido de Paladar (Doce)
Sentido de Paladar (Amargo)
Sentido de Paladar (Azedo)
Sentido de Paladar (Menor Percepção do Sal)
Sentido de Paladar (Picante)
Hipotireoidismo Congênito
Hipotiroidismo ao longo da vida
Diabetes Tipo 1
Diabetes Tipo 2
Ansiedade
Yoga
Depressão
Tirotoxicose
Qualidade do Sono
Síndrome das Pernas Irrequietas (doença de Willis-Ekbom)
Transtorno do Déficit de Atenção com Corantes Alimentícios
Hiperatividade
Impulsividade
Síntese de Dopamina
Síntese de Serotonina
Aptidão Musical
Apneia
Atraso no desenvolvimento motor
Tireoidite de Hashimoto
Tireoidite de Hashimoto (em crianças)
Insônia com Cafeína
Maior Estímulo com a Cafeína
Alteração do Timo
IgE
Imunodeficiência Comum Variável - tipo 1
Imunodeficiência Comum Variável - tipo 2
Imunodeficiência Comum Variável - tipo 8
Deficiência de Linfócitos B
Deficiência de Linfócitos T
Imunodeficiência com Hiper IgM - tipo 1
Neoplasia: Leucemia (Sangue)
Reações a Vacinas
Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) em Pacientes com Síndrome de Down
Telômero mais Curto
Redução de Memória causada por ansiedade
Mutação do Sirtuína 1
Degeneração Macular Relacionada à Idade
Doença de Alzheimer (precoce)
Benefício da ingestão regular de Cúrcuma (Turmérico)
APOE-ε4
Passiflora (Vitexina)
Camomila
Quercetina
Luteína
Zeaxantina
L-teanina
Benefício da Erva de São João
Benefício da Melatonina
Benefício do Chá Verde para membranas
Benefício da Bromelina
Benefício do Óleo de Bergamota
Saber as chances de desenvolver um câncer é a melhor maneira de evitá-lo.
Muitas pessoas têm medo de saber que tem alguma chance de desenvolver algum tipo de câncer durante a vida.
Mas, na verdade, saber com bastante antecipação esta informação, permite que se possa tomar atitudes e modificações no estilo de vida, que é o fator desencadeante deste tipo de doença, e assim evitar o desenvolvimento da doença.
Não saber é que pode ser considerado realmente um problema, pois a pessoa não vai poder realizar a prevenção e assim evitar a doença.
Então o painel de tendência genética a alguma doença oncológica é de extrema importância nos dias de hoje, onde os fatores desencadeantes estão cada vez mais ativos.
Nosso painel Oncológico analisa o risco genético de 64 tipos e aspectos relacionados ao surgimento de neoplasias, para que seja possível a prevenção mais assertiva possível, e, em alguns casos, até possibilitar um diagnóstico precoce, sendo um passaporte para viver uma vida com mais segurança e tranquilidade.
Neoplasias (Risco Geral)
Síndrome da Predisposição Hereditária ao Câncer
Síndrome de Li-Fraumeni
Metástase
Astrocitoma
Glioma
Craniofaringioma
Desordem Mieloproliferativa
Meningioma
Mieloma Múltiplo
Neoplasia de Cérebro
Neuroblastoma
Oligodendroglioma
Schwannoma
Retinoblastoma
Síndrome de Louis-Bar (Ataxia Telangiectasia)
Neurofibromatose
Adenoma Hipofisário
Carcinoma Ductal (Mama)
Neoplasia de Tireoide
Neoplasia Endócrina Múltipla
Síndrome do Câncer de Mama e Ovário Hereditário
Anemia de Fanconi
Neoplasia: Leucemia (Sangue)
Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
Linfoma de células T periféricas
Linfoma Não-Hodgkin
Meduloblastoma
Policitemia Vera
Síndrome Mielodisplásica
Trombocitemia Essencial
Adenocarcinoma de Pulmão
Neoplasia de Cavidade Oral e de Laringe
Neoplasia de Nasofaringe
Mesotelioma Pleural Maligno
Neoplasia de Pulmão
Neoplasia de Pele (Carcinoma Basocelular - CBC)
Neoplasia de Pele (Melanoma)
Neoplasia de Pele (sensibilidade à luz)
Osteossarcoma
Calcinose Tumoral
Carcinoma de Cólon
Neoplasia Colorretal
Neoplasia Colorretal (Familiar)
Neoplasia Colorretal (Consumo de Carne)
Neoplasia Colorretal Hereditário Não Poliposo
Neoplasia da Vesícula Biliar
Neoplasia de Estômago
Neoplasia de Fígado
Neoplasia de Pâncreas
Neoplasia de Via Biliar
Pólipos de Intestino
Tumor Estromal Gastrointestinal
Síndrome da Polipose Juvenil
Síndrome de Lynch
Neoplasia de Mama
Neoplasia de Mama (Familiar)
Neoplasia Cervical
Neoplasia Endometrial
Neoplasia de Próstata
Neoplasia de Testículos
Neoplasia de Bexiga
Tumor de Wilms
Carcinoma de Célula Renal
As doenças cardíacas, assim como dos vasos sanguíneos e do próprio sangue, são hoje a maior causa de morte e preocupação - tanto das pessoas, quanto dos profissionais de saúde.
Como o desenvolvimento destas doenças são dependentes da tendência genética (ninguém fica doente do que quer, mas sim do que pode!) e elas estão afetando cada vez mais pessoas mais jovens, saber com antecedência a tendência de a pessoa desenvolver alguma doença nesta área significa poder prevenir e impedir o seu aparecimento ou mesmo tratar precocemente a patologia.
Em nosso painel avaliamos o risco genético para as 82 principais doenças cardiovasculares e hematológicas a partir da análise de 3485 marcadores do DNA.
Anemia Hemolítica
Deficiência de Antitrombina
Deficiência de Proteína C
Ferritina Alta
Ferritina Baixa
Hemocromatose
Hiperhomocisteinemia
Menores Níveis de Hemoglobina
Mutação MTHFR 1298 (rs1801131)
Mutação MTHFR 677 (rs1801133)
Púrpura Pós-Transfusional (PPT)
Síndrome Hemolítico-urêmica atípica (SHUa)
Transferrina AltaTrombofilia (Fator V - Proteína C)
Trombofilia (Fator VII)
Deficiência da Metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR)
Trombocitopenia
Trombocitose
Talassemia Beta
Arritmia Cardíaca
Cardiomiopatia Hipertrófica Familiar
Cardiomiopatia Não Compactada (Ventrículo Esquerdo)
Cardiomiopatia Arritmogênica do Ventrículo Direito
Defeito do Septo Atrioventricular (DSAV)
Fibrilação Atrial
Fibrilação Ventricular Paroxística
Síndrome de Brugada
Taquicardia Ventricular
Cardiomiopatia
Doença Arterial Coronariana
Infarto Agudo do Miocárdio
Morte Súbita
Resistência à Aspirina
Síndrome do Nódulo Sinusal
Síndrome do QT curto
Síndrome do QT longo
Doença Cardiovascular (nível de colesterol)
Aneurisma da Aorta Torácica
Aneurisma da Aorta Abdominal
Aterosclerose (hiperlipidemia)
Estenose Aórtica
Hipertensão (Pressão Alta)
Ateromatose Carotídea
Tromboembolismo Venoso (TEV)
Protrombina (Mutação G20210A)
Varizes
Linfedema
Embolia Pulmonar
Acidente Vascular Cerebral
Aneurisma Cerebral
AVC Cardioembólico
AVC Isquêmico
Demência Vascular
Dislipidemia
Hipercolesterolemia (Tipo B)
Lipoproteína (a)
Níveis de Alfa-Defensinas
Anticoagulante Lúpico
Anticorpo Anti-DNA
Anticorpos Anticardiolipina M e G
Antígeno Leucocitário Humano (HLA)
Deficiência de Proteína Ligadora de Manose
Glanulomatose de Wegener
Lúpus Eritematoso Sistêmico
Mutação do Fator V Leiden
Síndrome do Anticorpo Antifosfolipídeo
Deficiência de Carbamoil Fosfato Sintetase I
Deficiência de Epimerase Galactose
Deficiência de G6PDAngioedema hereditário
Deficiência de Alfa Antitripsina (AAT)
Síndrome de Hiperimunoglobulina E (Hiper IgE)
Deficiência de Proteína S
Fenilcetonúria
Porfíria Eritropoiética Congênita (Doença de Gunther)
Esferocitose
Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
Linfoma de células T periféricas
Desordem Mieloproliferativa
Policitemia Vera
Síndrome Mielodisplásica
Trombocitemia Essencial
As características de personalidade são determinadas pela genética. Entenda-as em nosso painel!
Por mais que a princípio não pareça, as características psicológicas, comportamentais e de personalidade, podem SIM serem determinadas pela genética.
Existem milhares de estudos relacionando marcadores genéticos (polimorfismos) com características psicológicas.
É disso que se trata o nosso painel Psico-comportamental.
Qual a tendência individual de alguém a ser criativo? Ou ser desconfiado? Ou ainda, extrovertido ou introvertido?
A partir deste painel é possível entender características que influenciam questões profissionais e pessoais, como: gene da liderança, dificuldade ou facilidade em aceitar críticas, perfeccionismo, otimismo, empatia, e muitos outros.
Além de traços de personalidade, neste painel também são abordadas tendências neurológicas, como cronótipo matutino e noturno, dislexia e memória, e tendências psiquiátricas como vícios, risco de depressão, e transtorno bipolar.
Ao todo são 83 características e tendências analisadas.
Abertura a Novas Experiências
Ansiedade
Autoconfiança
Capacidade de Resolver Problemas
Comportamento Desafiador
Comportamento Obsessivo
Criatividade
Desconfiança
Desinibição
Dificuldade de Relacionamento
Dificuldades em Lidar com Críticas
Empreendedorismo
Estresse
Extroversão
Flexibilidade Cognitiva
Gene da Liderança
Habilidade em Matemática
Impulsividade
Inteligência - Q.I.
Introversão
Maior aprendizado por erros
Memória
Memória de Reconhecimento Facial
Oportunismo
Perfeccionismo
Tendência a Cometer Erros
Resiliência
Tomada de Decisões com maior risco
Assertividade
Personalidade Tipo A
Personalidade Tipo D
Agradabilidade (Aceitabilidade) em Mulheres
Agressividade
Alegria
Aptidão Musical
Carência na sensibilidade aos filhos
Comportamento Pró-social
Dança
Egocentrismo
Empatia
Insensibilidade Emocional
Empatia Cognitiva
Insegurança Emocional
Maior Tendência a Mentir
Maturidade Emocional
Medo de Incertezas
Menor Desejo Sexual (Feminino)
Negatividade Emocional
Neuroticismo
Otimismo
Raiva
Rispidez
Sociabilidade
Solidão
Temperamento Explosivo
Traço de Personalidade: Emoções Positivas
Vergonha
Vulnerabilidade Emocional
Cronotipo Matutino
Cronotipo Noturno
Destreza Manual
Dislexia
Hiperatividade
Insônia
Maior Estímulo com a Cafeína
Síntese de Dopamina
Síntese de Serotonina
Oxitocina
Adição ao Tabaco
Dependência de Nicotina
Aversão ao Álcool
Alcoolismo
Tendência a vícios (alimentares, jogo, álcool, fumo)
Anorexia Nervosa
Depressão
Epilepsia
Esquizofrenia
Síndrome do Pânico
Transtorno de Humor
Transtorno Bipolar
Transtorno do Déficit de Atenção com Hiperatividade (TDAH)
Transtorno Internalizante
Transtorno Obsessivo-Compulsivo (TOC)
Nosso combo de 5 painéis para visão geral das tendências do indivíduo em diversas áreas.
1. Oncológico
Saber as chances de desenvolver um câncer é a melhor maneira de evitá-lo.
2. Cardiovascular Hematológico
Avaliamos o risco genético a doenças cardiovasculares e hematológicas a partir da análise de 3485 marcadores do DNA.
3. Neurológico (Doenças Neurodegenerativas)
552 genes analisados e 99% de precisão em dizer as chances de desenvolver doenças neurodegenerativas como Alzheimer, Parkinson e Escleroses.
4. Alergias e Doenças Autoimunes
Identifique tendências genéticas de desenvolver alergias e doenças autoimunes.
5. Endocrinometabólico
102 problemas de produção hormonal e de glândulas que você pode evitar antes que aconteçam.
552 genes analisados e 99% de precisão em dizer as chances de desenvolver doenças neurodegenerativas como Alzheimer, Parkinson e Escleroses.
Doenças neuro-degenerativas são algumas das mais difíceis de encarar, e lidar. A maioria delas é irreversível e avança lentamente até comprometer – e muito – a qualidade de vida do indivíduo e afetando também das pessoas com quem convive.
Um exemplo é o mal de Alzheimer, uma das mais temidas doenças neuro-degenerativas desta geração. Porém, não é todo mundo que está suscetível a desenvolver essa condição (independente do estilo de vida). O que define isto é a genética da pessoa.
Nosso painel Neurológico identifica o risco do surgimento e avanço de 30 doenças que podem atingir o sistema nervoso e, com este conhecimento em mãos, permitir que a pessoa (OU você) possa implementar condutas e cuidados a fim de evitar o seu desenvolvimento ou realizar um tratamento precoce e garantir a qualidade de vida para o indivíduo.
Algumas das doenças analisadas são: Alzheimer, Parkinson, Esclerose Múltipla, Declínio mental com a idade e até condições relacionadas à cânceres neurológicos.
Lentisphaerae
Euryarchaeota
Actinobacteria
Proteobacteria
Firmicutes
Bacteroidetes
Aggregatibacter
Acinetobacter
Eggerthella
Ruminococcus
Bidobacterium
Lachnobacterium
Phascolarctobacterium
Lactivibrio
Lactococcus
Clostridium
Bacteroides
Desulfovibrio
Blautia
Coprococcus
Anaerotruncus
Eubacterium
Acidaminococcaceae
Paenibacillus
Peptoniphilus
Oscillospira
Pseudobutyrivibrio
Prevotella
Roseburia
Aggregatibacter actinomycetemcomitans
Ruminococcus avefaciens
Peptoniphilus Asaccharolyticus
Clostridium difcile
Lactococcus lactis
Clostridium cellulolyticum
Eubacterium ruminantium
Prevotella bivia
Bacteroides thetaiotaomicron
Corynebacterium Jeikeium
Artrose no joelho
Osteoartrite
Artrite reumatoide
Osteoartrite no quadril
Doença de Crohn
Doença inflamatória intestinal
Colite Ulcerativa
Síndrome do Intestino Permeável
Intolerância ao glúten
Intolerância à lactose
Asma
Rinossinusite
Doença pulmonar obstrutiva crônica
Estradiol
Hipotireoidismo
Nível de cortisol
Rosácea
Dermatite atópica
Dermatite de contato
Doença de Parkinson
Doença de Alzheimer
Depressão
Síndrome de Blau
Febre periódica familiar
Febre mediterrânea familiar
Síndrome autoinflamatória familiar ao frio (FCAS)
Doença de Behçet
Proteína C-Reativa
Febre Reumática
Alimentos anti-inflamatórios
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Vocês pediram e a maior queima de estoque da FullDNA voltou!
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Confira as regras da promoção:
✅Os 10 exames são para o mesmo paciente.
✅Esse valor se aplica caso ele nunca tenha feito a coleta conosco;
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Pedidos pelo WhatsApp (51)9 9567 0784. Ou pelo cadastro do prescritor em primeiro exame, selecione apenas o painel BLACK MAIO 2025, e nas observações para o paciente descreva os 10 testes desejados.
Entre em contato com nossa equipe para esclarecer suas dúvidas e
conhecer mais sobre nossos testes
genéticos
Telefone: (51) 3010-0654
Email: contato@fulldna.com.br
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